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1. WO1992008686 - PROCESS FOR IMPROVING FLOW CHARACTERISTICS OF CRYSTALLINE IBUPROFEN

Publication Number WO/1992/008686
Publication Date 29.05.1992
International Application No. PCT/US1991/007991
International Filing Date 28.10.1991
Chapter 2 Demand Filed 12.06.1992
IPC
C07C 51/43 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
51Preparation of carboxylic acids or their salts, halides, or anhydrides
42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
43by change of the physical state, e.g. crystallisation
CPC
C07C 51/43
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
51Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
43by change of the physical state, e.g. crystallisation
Applicants
  • ETHYL CORPORATION [US]/[US]
Inventors
  • GODDARD, Lloyd, E.
  • KNESEL, George, A.
Agents
  • HOGAN, Patricia, J.
Priority Data
615,34819.11.1990US
734,91024.07.1991US
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) PROCESS FOR IMPROVING FLOW CHARACTERISTICS OF CRYSTALLINE IBUPROFEN
(FR) PROCEDE SERVANT A AMELIORER LES CARACTERISTIQUES D'ECOULEMENT D'IBUPROFENE CRISTALLIN
Abstract
(EN)
A process for producing crystalline ibuprofen having a crystal habit characterized by a particle length larger than 75 microns average and a length to width aspect ratio of greater than about 4 to 1 to about 5 to 1. The process involves crystallizing ibuprofen from a saturated solution of ibuprofen in a liquid hydrocarbon solvent by seeding and cooling such solution to a temperature of about 0 °C to about -20 °C at a rate to retard primary nucleation and promote secondary nucleation. The crystalline ibuprofen is separated from the slurry produced from such cooling.
(FR)
Procédé de production d'ibuprofène cristallin présentant une forme de cristal qui se caractérise par une longueur de particule supérieure à 75 microns en moyenne et un rapport géométrique longueur/largeur dépassant 4:1 environ et allant jusqu'à 5:1 environ. Le procédé consiste à cristalliser l'ibuprofène à partir d'une solution saturée d'ibuprofène dans un solvant d'hydrocarbure liquide au moyen de l'ensemencement et du refroidissement d'une telle solution jusqu'à une température comprise entre 0 °C environ et -20 °C environ à une vitesse visant à retarder la formation de germes cristallins primaires et à favoriser la formation de germes cristallins secondaires. L'ibuprofène cristallin est séparé de la boue produite par un tel refroidissement.
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