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1. (WO1992004471) HYPERVARIABLE RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISMS WITHIN THE ABR GENE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1992/004471    International Application No.:    PCT/US1991/006196
Publication Date: 19.03.1992 International Filing Date: 29.08.1991
Chapter 2 Demand Filed:    30.03.1992    
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: CHILDRENS HOSPITAL OF LOS ANGELES [US/US]; 4650 Sunset Boulevard, Los Angeles, CA 90027 (US)
Inventors: GROFFEN, John; (US).
HEISTERKAMP, Nora; (US)
Agent: MISROCK, S., Leslie; Pennie & Edmonds, 1155 Avenue of the Americas, New York, NY 10036 (US)
Priority Data:
575,512 30.08.1990 US
Title (EN) HYPERVARIABLE RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISMS WITHIN THE ABR GENE
(FR) POLYMORPHISMES RELATIFS A LA LONGUEUR HYPERVARIABLE DES FRAGMENTS DE RESTRICTION ET OBSERVES A L'INTERIEUR DU GENE ABR
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates to nucleic acid molecules which comprise subfragments of ABR gene sequence. In particular embodiments, the nucleic acid molecules of the invention comprise portions of nucleic acid sequence contained in plasmids pVNTR-A or pVNTR-B. The invention is based, in part, on the discovery that a $i(Taq)-1 fragment of pVNTR-B, an $i(Eco)RI/$i(Hind)III fragment of pVNTR-A and, in preferred embodiments, a combination of these two fragments may be used to demonstrate restriction fragment length polymorphisms in the DNA of human subjects. Such restriction fragment length polymorphisms may provide a ''genetic fingerprint'' which may be used to identify individual persons or to provide evidence of a filial relationship in paternity cases. The nucleic acid sequences of the invention offer the advantage of producing an easily readable pattern in restriction fragment polymorphism analysis.
(FR)L'invention se rapporte à des molécules d'acide nucléique, qui comprennent des sous-fragments de séquence de gènes ABR. Dans des modes de réalisation particuliers, ces molécules d'acide nucléique comprennent des parties d'une séquence d'acide nucléique contenue dans les plasmides pVNTR-A ou pVNTR-B. L'invention se fonde en partie sur la découverte qu'un fragment $i(Taq)-1 du plasmide pVNTR-B, un fragment $i(Eco)RI/$i(Hind)III du plasmide pVNTR-A et, dans des modes de réalisation préférés, une combinaison de ces deux fragments peuvent être utilisés pour mettre en évidence les polymorphismes de la longueur des fragments de restriction dans l'ADN de sujets humains. Ces polymorphismes qui caractérisent la longueur des fragments de restriction peuvent fournir ''une empreinte digitale génétique'' pouvant être utilisée pour identifier les individus ou pour fournir la preuve d'une relation filiale dans les cas de recherche en paternité. Les séquences d'acide nucléique de la présente invention ont l'avantage de produire une structure facilement lisible lors de l'analyse des polymorphismes des fragments de restriction.
Designated States: AU, BB, BG, BR, CA, CS, FI, HU, JP, KR, LK, MC, MG, MN, MW, NO, PL, RO, SD, SU.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)