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1. (WO1992004354) SUBSTITUTED 6,7-DIHYDROIMIDAZO(1,5,4-EF)(1,5)BENZODIAZEPIN-6-ONES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1992/004354    International Application No.:    PCT/EP1991/001671
Publication Date: 19.03.1992 International Filing Date: 02.09.1991
Chapter 2 Demand Filed:    10.12.1991    
IPC:
C07D 519/00 (2006.01)
Applicants: PFIZER LIMITED [GB/GB]; Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ (GB) (GB only).
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (AT, BE, CA, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IT, JP, LU, NL, SE only).
COOPER, Kelvin [GB/GB]; (GB) (For US Only).
FRAY, Michael, Jonathan [GB/GB]; (GB) (For US Only).
STEELE, John [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: COOPER, Kelvin; (GB).
FRAY, Michael, Jonathan; (GB).
STEELE, John; (GB)
Agent: BRADBROOK, Geoffrey, William; Pfizer Limited, Patent Department, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ (GB)
Priority Data:
9019409.3 05.09.1990 GB
Title (EN) SUBSTITUTED 6,7-DIHYDROIMIDAZO(1,5,4-EF)(1,5)BENZODIAZEPIN-6-ONES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
(FR) 6,7-DIHYDROIMIDAZO(1,5,4-EF)(1,5)BENZODIAZEPINE-6-ONES SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
Abstract: front page image
(EN)Platelet activating factor antagonists of formula (I), wherein R?1¿ is H or C¿1?-C¿4? alkyl optionally substituted by a substituent selected from phenyl, halophenyl, pyridyl, (C¿1?-C¿4? alkoxy) carbonyl and di-(C¿1?-C¿4? alkyl) amino, or is C¿2?-C¿4? alkyl substituted by hydroxyl or by one ore two C¿1?-C¿4? alkoxy groups or is (CH¿2?)¿n?CONR?7¿R?8¿ where n is an integer from 1 to 4 and R?7¿ and R?8¿ are each independently H or C¿1?-C¿4? alkyl, R?2¿ is selected from H, OH and C¿1?-C¿4? alkyl, R?3¿ is selected from halo and C¿1?-C¿4? alkyl, R?4¿ is methyl, and p is an integer from 0 to 3 and m is an integer from 0 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR)Antagonistes de facteurs d'activation plaquettaire de formule (I), où R?1¿ représente H ou alkyle C¿1?-C¿4? éventuellement substitué par un susbtituant choisi à partir de phényle, halophényle, pyridyle, carbonyle (alcoxy C¿1?-C¿4?) et di-(alkyle C¿1?-C¿4?) amino, ou représente alkyle C¿2?-C¿4? substitué par un hydroxyle ou par un ou deux groupes alcoxy ou représente (CH¿2?)¿n?CONR?7¿R?8¿ où n est un nombre entier compris entre 1 et 4 et R?7¿ et R?8¿ représentent chacun indépendamment H ou alkyle C¿1?-C¿4?, R?2¿ est choisi à partir de H, OH, et alkyle C¿1?-C¿4?, R?3¿ est choisi à partir de halo et alkyle C¿1?-C¿4?, R?4¿ représente méthyle et p est un nombre entier compris entre 0 et 3 et m est un nombre entier compris ente 0 et 3; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés.
Designated States: CA, FI, JP, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)