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1. (WO1992004323) 1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE OXIME DERIVATIVES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1992/004323    International Application No.:    PCT/GB1991/001456
Publication Date: 19.03.1992 International Filing Date: 29.08.1991
Chapter 2 Demand Filed:    13.02.1992    
IPC:
C07D 211/70 (2006.01), C07D 211/78 (2006.01), C07D 213/57 (2006.01)
Applicants: BEECHAM GROUP PLC [GB/GB]; Four New Horizons Court, Harlequin Avenue, Brentford, Middlesex TW8 9EP (GB) (For All Designated States Except US).
BROMIDGE, Steven, Mark [GB/GB]; (GB) (For US Only).
ORLEK, Bary, Sidney [GB/GB]; (GB) (For US Only).
DABBS, Steven [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: BROMIDGE, Steven, Mark; (GB).
ORLEK, Bary, Sidney; (GB).
DABBS, Steven; (GB)
Agent: VALENTINE, Jill; SmithKline Beecham, Corporate Patents, Great Burgh, Yew Tree Bottom Road, Epsom, Surrey KT18 5XQ (GB)
Priority Data:
9019095.0 01.09.1990 GB
Title (EN) 1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE OXIME DERIVATIVES
(FR) DERIVES D'OXIME DE 1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE
Abstract: front page image
(EN)Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R¿1? represents a 1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl group N-substituted by R¿10? wherein R¿10? represents hydrogen, C¿1-2? alkyl, prop-2-enyl, prop-2-ynyl or cyclopropyl; R¿2? is a group OR¿4?, where R¿4? is C¿1-4? alkyl, C¿2-4? alkenyl, C¿2-4? alkynyl, a group OCOR¿5? where R¿5? is hydrogen or R¿4?, or a group NHR¿6?, or NR¿7?R¿8? where R¿6?, R¿7? and R¿8? are independently C¿1-2? alkyl; and R¿3? is chloro, fluoro, bromo, methoxy, C¿1-3? alkyl substituted by one, two or three halogen atoms, or R¿3? is a group (CH¿2?)¿n?R¿9? where R¿9? is -CN, -SH or -SCH¿3? and n is 0 or 1, with the proviso that when n is 0, R¿9? is not -SH; enhance acetylcholine function via an action at muscarinic receptors within the central nervous system and are therefore of potential use in the treatment and/or prophylaxis of dementia in mammals.
(FR)L'invention se rapporte à des composés ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, lesquels sont representés par la formule (I), où R¿1? représente un groupe 1,2,5,6-tétrahydropyridine-3-yle substitué en position N par R¿10?, R¿10? représentant l'hydrogène, un alkyle C¿1-2?, un prop-2-ényle, un prop-2-ynyle ou un cyclopropyle; R¿1-2? représente un groupe OR¿4?- ou R¿4? représente un alkyle C¿1-4?, un alcényle C¿2-4?, un alcynyle C¿2-4?, un groupe OCOR¿5? où R¿5? représente l'hydrogène ou R¿4?, ou un groupe NHR¿6? ou NR¿7?R¿8? où R¿6?, R¿7? et R¿8? représentent séparément un alkyle C¿1-2?; et R¿3? représente un chloro, un fluoro, un bromo, un méthoxy, un alkyle C¿1-3? substitué par 1, 2 ou 3 atomes d'halogène ou R¿3? représente un groupe (CH¿2?)¿n?R¿9? où R¿9? représente -CN, -SH ou SCH¿3? et n est égal à 0 ou à 1; à condition que, lorsque n est égal à 0, R¿9? ne représente pas -SH. Ces composés améliorent la fonction de l'acétycoline via une action au niveau des récepteurs muscariniques à l'intérieur du système nerveux central et ils sont par conséquent susceptibles d'être utilisés dans le traitement et/ou la prophylaxie des démences chez les mammifères.
Designated States: AU, CA, JP, KR, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)