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1. (WO1992004322) ALPHA-SUBSTITUTED TRYPTOPHANE DIPEPTOID DERIVATIVES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1992/004322    International Application No.:    PCT/US1991/006177
Publication Date: 19.03.1992 International Filing Date: 29.08.1991
Chapter 2 Demand Filed:    24.02.1992    
IPC:
C07D 209/20 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01)
Applicants: WARNER-LAMBERT COMPANY [US/US]; 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105 (US)
Inventors: HORWELL, David, Christopher; (GB).
PRITCHARD, Martyn, Clive; (GB).
RICHARDSON, Reginald, Stewart; (GB).
ROBERTS, Edward; (GB)
Agent: ANDERSON, Elizabeth, M.; Warner-lambert Company, 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105 (US)
Priority Data:
576,296 31.08.1990 US
726,654 12.07.1991 US
Title (EN) ALPHA-SUBSTITUTED TRYPTOPHANE DIPEPTOID DERIVATIVES
(FR) DERIVES DIPEPTOIDES DE TRYPTOPHANE ALPHA-SUBSTITUE
Abstract: front page image
(EN)Novel $g(a)-substituted Trp dipeptoid derivatives cyclized at the C-terminal useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further, the compounds are antianxiety agents and antiulcer agents. They are agents useful for preventing the response to the withdrawal from chronic treatment with or use of nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, caffeine, or opioids. The compounds of the invention are also useful in treating and/or preventing panic attacks. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the compounds as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the compounds in diagnostic compositions.
(FR)L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de dipeptoïdes trp $g(a)-substitué, qui sont cyclisés à la terminaison C et qui sont utiles comme agents de traitement de l'obésité, de l'hypersécrétion d'acide gastrique dans l'intestin, de tumeurs dépendantes de la gastrine ou comme neuroleptiques. Ces composés peuvent en outre servir d'anxiolytiques et d'agents anti-ulcéreux. Ils sont utiles pour empêcher la réaction à l'arrêt d'un traitement chronique à la nicotine, au diazépam, à l'alcool, à la cocaïne, à la caféine ou aux opioïdes ou d'une utilisation chronique de ces substances. Ces composés sont également utiles dans le traitement et/ou la prévention des crises de panique. L'invention décrit aussi des composition pharmaceutiques et des procédés de traitement qui utilisent ces composés, ainsi que des procédés de préparation de ces composés et de nouveaux intermédiaires utiles dans leur préparation. Une autre caractéristique de la présente invention est l'utilisation de ces composés dans des compositions diagnostiques.
Designated States: AU, CA, FI, JP, KR, NO.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)