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1. (WO1992004025) AMINO ACID ANALOGS AS CCK ANTAGONISTS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

IA Considered Withdrawn 1993-01-19 00:00:00.0


Pub. No.:    WO/1992/004025    International Application No.:    PCT/US1991/006181
Publication Date: 19.03.1992 International Filing Date: 29.08.1991
Chapter 2 Demand Filed:    24.02.1992    
IPC:
C07C 271/34 (2006.01), C07D 207/327 (2006.01), C07D 213/56 (2006.01), C07D 213/89 (2006.01), C07D 215/12 (2006.01), C07D 231/56 (2006.01), C07D 233/26 (2006.01), C07D 235/16 (2006.01), C07D 243/16 (2006.01), C07D 243/24 (2006.01), C07D 249/18 (2006.01), C07D 261/08 (2006.01), C07D 277/46 (2006.01), C07D 285/06 (2006.01), C07D 307/79 (2006.01), C07D 307/81 (2006.01), C07D 307/82 (2006.01), C07D 333/60 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
Applicants: WARNER-LAMBERT COMPANY [US/US]; 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105 (US)
Inventors: HORWELL, David, Christopher; (GB).
ARANDA, Julian; (DE).
AUGELLI-SZAFRAN, Corinne, Elizabeth; (US).
BETCHE, Hans-Jurgen; (DE).
HOLMES, Ann; (US).
MULLICAN, Michael, David; (US).
PRITCHARD, Martyn, Clive; (GB).
RICHARDSON, Reginald, Stewart; (GB).
ROTH, Bruce, David; (US).
ROBERTS, Edward; (GB).
TAIT, Bradley, Dean; (US).
TRIVEDI, Bharat, Kalidas; (US).
TROSTMANN, Uwe; (DE).
UNANGST, Paul, Charles; (US)
Agent: ANDERSON, Elizabeth, M.; Warner-lambert Company, 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105 (US)
Priority Data:
576,308 31.08.1990 US
726,656 12.07.1991 US
Title (EN) AMINO ACID ANALOGS AS CCK ANTAGONISTS
(FR) ANALOGUES D'ACIDES AMINES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE CHOLECYSTOKININE
Abstract: front page image
(EN)Novel unnatural dipeptoids useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further, the compounds are antianxiety agents and antiulcer agents. The compounds are agents useful for preventing the response to withdrawal from chronic treatment or use of nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, caffeine, and opioids. The compounds are also useful in treating and/or preventing panic attacks. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare diagnostic compositions.
(FR)L'invention se rapporte à de nouveaux dipeptoïdes non naturels, qui sont utiles comme agents de traitement de l'obésité, de l'hypersécrétion d'acide gastrique dans l'intestin, de tumeurs dépendantes de la gastrine ou comme neuroleptiques. Ces composés peuvent en outre servir d'anxiolytiques et d'agents anti-ulcéreux. Ils sont utiles pour empêcher la réaction à l'arrêt d'un traitement chronique à la nicotine, au diazépam, à l'alcool, à la cocaïne, à la caféine et aux opioïdes ou d'un usage chronique de ces substances. Ces composés sont également utiles dans le traitement et/ou la prévention des crises de panique. La présente invention décrit aussi des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement qui utilisent ces dipeptoïdes, ainsi que des processus de préparation de ces dipeptoïdes et de nouveaux intermédiaires utiles dans leur préparation. Une autre caractéristique de la présente invention est l'utilisation de ces composés dans la préparation de compositions diagnostiques.
Designated States: AU, CA, FI, JP, KR, NO.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)