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1. (WO1992003455) INHIBITION OF $i(CANDIDA)
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1992/003455    International Application No.:    PCT/US1991/005802
Publication Date: 05.03.1992 International Filing Date: 15.08.1991
Chapter 2 Demand Filed:    02.03.1992    
IPC:
A61K 38/00 (2006.01), C07K 14/39 (2006.01), C12N 15/11 (2006.01)
Applicants: ISIS PHARMACEUTICS, INC. [US/US]; 2280 Faraday Avenue, Carlsbad, CA 92008 (US) (For All Designated States Except US).
HOKE, Glenn, D. [US/US]; (US) (For US Only).
ECKER, David, J. [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: HOKE, Glenn, D.; (US).
ECKER, David, J.; (US)
Agent: CALDWELL, John, W.; Woodcock Washburn Kurtz Mackiewicz & Norris, One Liberty Place, 46th Floor, Philadelphia, PA 19103 (US)
Priority Data:
568,672 16.08.1990 US
Title (EN) INHIBITION OF $i(CANDIDA)
(FR) INHIBITION DE $i(CANDIDA)
Abstract: front page image
(EN)Compositions and methods are provided for the treatment and diagnosis of $i(Candida) infections. In accordance with preferred embodiments, oligonucleotides and oligonucleotide analogs are provided which are specifically hybridizable with at least a portion of a $i(Candida) mRNA. Preferred targets are the mRNAs which encode $g(b)-tubulin, aspartate protease, actin and chitin synthetase, as well as the mRNA's which encode the ribosomal L25 protein, translation elongation factors 1 and 2 (TEF1 and TEF2), the b subunit of ATPase, and cytochrome P450 lanosterol 14$g(a)-demethylase (L1A1). The oligonucleotides and oligonucleotide analogs comprise nucleotide units sufficient in identity and number to effect said specific hybridization. In other preferred embodiments, the oligonucleotides are specifically hybridizable with a transcription initiation site, a translation initiation site, 5'-untranslated sequences, 3'-untranslated sequences, 5'-cap, and intron/exon junct ion of the mRNAs. Methods of treating animals suffering from $i(Candida) infection are disclosed.
(FR)L'invention concerne des compositions et des procédés permettant le traitement et le diagnostic d'infections par $i(Candida). Selon des modes préférentiels de réalisation, des oligonucléotides et des analogues d'oligonucléotide sont hybridables de manière spécifique avec au moins une partie d'un ARN messager $i(Candida). Des cibles préférées sont les ARN messagers qui codent $i(b)-tubuline, la protéase d'aspartate, la synthétase d'actine et de chitine, ainsi que les ARN messagers qui codent la protéine L25 ribosomique, les facteurs d'élongation de translation 1 et 2 (TEF1 et TEF2), la sous-unité b de ATPase, et la 14$g(a)-déméthylase lanostérol P450 cytochrome (L1A1). Les oligonucléotides et les analogues d'oligonucléotide comprennent des sous-unités nucléotides qui sont suffisantes en identité et en nombre pour effectuer ladite hybridation spécifique. Dans d'autres modes préférés de réalisation, les oligonucléotides peuvent être hybridés de manière spécifique avec un site d'initiation de transcription, un site d'initiation de translation, des séquences 5'-non translatées, des séquences 3'-non translatées, une coiffe 5' et une jonction intron/exon des ARN messagers. Des procédés de traitement d'animaux souffrant d'une infection due à $i(Candida) sont décrits.
Designated States: AU, BR, CA, FI, HU, JP, KR, NO, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)