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1. (WO1992003445) NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1992/003445    International Application No.:    PCT/KR1991/000013
Publication Date: 05.03.1992 International Filing Date: 01.05.1991
Chapter 2 Demand Filed:    09.03.1992    
IPC:
C07D 501/00 (2006.01)
Applicants: LUCKY LTD. [KR/KR]; 20, Yoido-dong, Yongdungpo-gu, Seoul 150-721 (KR) (For All Designated States Except US).
KIM, Yong, Zu [KR/KR]; (KR) (For US Only).
OH, Hung, Seung [KR/KR]; (KR) (For US Only).
YEO, Jae, Hong [KR/KR]; (KR) (For US Only).
LIM, Jong, Chan [KR/KR]; (KR) (For US Only).
BANG, Chan, Sik [KR/KR]; (KR) (For US Only).
KIM, Won, Sup [KR/KR]; (KR) (For US Only).
YIM, Hyeon, Joo [KR/KR]; (KR) (For US Only)
Inventors: KIM, Yong, Zu; (KR).
OH, Hung, Seung; (KR).
YEO, Jae, Hong; (KR).
LIM, Jong, Chan; (KR).
BANG, Chan, Sik; (KR).
KIM, Won, Sup; (KR).
YIM, Hyeon, Joo; (KR)
Agent: JANG, Seong, Ku; First Law Offices of Korea, 21st Floor, Kuk Dong Bldg., 60-1, 3-ka, Chungmu-ro, Jung-ku, Seoul 100-705 (KR)
Priority Data:
1990-12892 17.08.1990 KR
Title (EN) NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
(FR) NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDES DE PREPARATION
Abstract: front page image
(EN)The present invention provides a cephalosporin compound represented by formulas (I-S) and (I-R), wherein R?1¿ is a C¿1-4? alkyl, C¿3-4? alkenyl, C¿3-4? cycloalkyl, amino optionally substituted with a C¿1-4? alkyl radical, phenyl, or 2-, 4- or 6- substituted phenyl group with two or fewer substituents chosen from C¿1-4? alkyl, C¿1-3? alkoxy, halogen and hydroxy radicals; R?2¿ is hydrogen or a C¿1-4? alkyl group; R?a¿ and R?b¿, which should be different from each other, are hydrogen or a C¿1-4? alkyl group; and Q is N or CH, and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates thereof, which possess potent and broad antibacterial activities. The invention also provides processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions containing them as active ingredients.
(FR)Un composé de céphalosporine répondant aux formules (I-S) et (I-R), dans lesquelles R?1¿ représente alkyle en C¿1-4?, alcényle en C¿3-4?, cycloalkyle en C¿3-4?, amino éventuellement substitué par un radical alkyle en C¿1-4?, phényle, ou un groupe phényle 2-, 4-, ou 6-substitué par au maximum deux substituants sélectionnés parmi alkyle en C¿1-4?, alcoxy en C¿1-3?, halogène et les radicaux d'hydroxy; R?2¿ représente hydrogène ou un groupe alkyle en C¿1-4?; R?a¿ et R?b¿, qui doivent être différents l'un de l'autre, représentent hydrogène ou un groupe alkyle en C¿1-4?; et Q représente N ou CH; et ses sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables, ses esters hydrolysables par voie physiologique, ses hydrates et ses solvates, présentent des activités antibactériennes puissantes et polyvalentes. On a également prévu des procédés de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques qui les contiennent à titre d'ingrédiens actifs.
Designated States: AU, CA, FI, JP, NO, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)