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1. (WO1992003130) USE OF ARYL HYDROXYUREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1992/003130    International Application No.:    PCT/GB1991/001320
Publication Date: 05.03.1992 International Filing Date: 02.08.1991
Chapter 2 Demand Filed:    05.03.1992    
IPC:
A61K 31/34 (2006.01), A61K 31/38 (2006.01)
Applicants: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED [GB/GB]; 160 Euston Road, London NW1 2BP (GB) (For All Designated States Except US).
GARLAND, Lawrence, George [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: GARLAND, Lawrence, George; (GB)
Agent: GARRETT, M.; The Wellcome Foundation Limited, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS (GB)
Priority Data:
9017351.9 08.08.1990 GB
Title (EN) USE OF ARYL HYDROXYUREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
(FR) UTILISATION DE COMPOSES D'ARYLE HYDROXYUREE POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
Abstract: front page image
(EN)The present invention is concerned with the use of a compound of formula (I): Ar-Y-Q, wherein Ar is either (i) furyl, thienyl, thienyl 1,1-dioxide, pyrryl, pyridyl, benzofuryl, benzothienyl, benzothienyl 1,1-dioxide, indolyl, naphthyl, quinolyl, or tetrahydronaphthyl, any of which is optionally substituted by one or more substituents independently selected from C¿1-4? alkyl (which may itself optionally be substituted by one or more halogen atoms), C¿1-4? alkoxy, halo, nitro, amino, carboxy, C¿1-4? alkoxycarbonyl and hydroxy, or (ii) phenyl optionally substituted by one or more substituents independently selected from phenyl (which is itself optionally substituted by one or more substituents independently selected from those optional substituents specified in (i) above) and those specified as optional substituents in (i) above; Y is C¿1-10? alkylene or C¿2-10? alkenylene; Q is formula (II), where R?1¿ is hydrogen, C¿1-4? alkyl, a group as defined for Ar above, or a group of formula -N(R?4¿)R?5¿ wherein R?4¿ is hydrogen or C¿1-4? alkyl and R?5¿ is hydrogen, C¿1-4? alkyl, or phenyl optionally substituted by one or more substituents independently selected from those specified as optional substituents in (i) above; and R?2¿ is hydrogen, C¿1-4? alkyl, amino, C¿1-4? alkylamino, di-C¿1-4? alkylamino, C¿5-7? cycloalkylamino, C¿5-7? cycloalkyl(C¿1-4? alkyl)-amino, anilino, N-C¿1-4? alkylanilino, or a group as defined for Ar above; or a physiologically acceptable base salt or physiologically functional derivative thereof; in the manufacture of a medicament for the prophylaxis and treatment of conditions for which inhibition of the oxidative modification of lipids is indicated, for example, atherosclerosis. The medicaments obtained thereby and their preparation and use in the prophylaxis and treatment of the aforementioned conditions are also within the scope of the invention.
(FR)L'invention se rapporte à l'utilisation d'un composé de la formule : Ar-Y-Q dans laquelle Ar représente soit (i) furyle, thiényle, dioxyde de thiényle 1, 1, pyrryle, pyridyle, benzofuryle, benzothiényle, dioxyde de benzothiényle 1, 1, indolyle, naphtyle, quinolyle ou tétrahydronaphtyle, chacun d'entre eux étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés indépendamment à partir de C¿1-4? alkyle (qui peut lui-même être éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène), C¿1-04? alkoxy, halo, nitro, amino, carboxy, C¿1-4? alkoxycarbonyle et hydroxy, ou (ii) phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés indépendamment à partir de phényle (qui est lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés indépendamment à partir des substituants éventuels spécifiés dans (i) ci-dessus); Y représente C¿1-10 alkylène ou C¿2-10? alkénylène; Q représente la formule (II), dans laquelle R?1¿ représente hydrogène, C¿1-4? alkyle, un groupe comme défini ci-dessus pour Ar ou un groupe de formule -N(R¿4?)R¿5? dans lequel R?4¿ représente hydrogène, C¿1-4? alkyle et R?5¿ représente hydrogène, C¿1-4? alkyle ou phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés indépendamment à partir de ceux qui sont spécifiés en tant que substituants éventuels à (i) ci-dessus; et R?2¿ représente hydrogène, C¿1-4? alkyle, amino, C¿1-4? alkylamino, di-C¿1-4? alkylamino, C¿5-7? cycloalkylamino, C¿5-7? cycloalkyle (C¿1-4? alkyle)- amino, anilino, N-C¿1-4? alkylanilino ou un groupe comme défini ci-dessus pour Ar; ou d'un sel de base acceptable sur le plan physiologique ou un de ses dérivés physiologiques fonctionnels; ceux-ci s'utilisent dans la fabrication d'un médicament servant à la prophylaxie et au traitement d'états préconisant l'inhibition de la modification oxydante des lipides, par exemple, l'athérosclérose. Les médicaments obtenus au moyen du composé décrit par l'invention ainsi que leur préparation et leur utilisation dans la prophylaxie et le traitement des états ci-dessus mentionnés, font également partie du contexte de l'invention.
Designated States: JP, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)