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1. (WO1992000319) HUMAN MEG-CSF PROTEIN AND METHODS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1992/000319    International Application No.:    PCT/US1991/004698
Publication Date: 09.01.1992 International Filing Date: 02.07.1991
Chapter 2 Demand Filed:    30.12.1991    
IPC:
A61K 38/00 (2006.01), C07K 14/53 (2006.01)
Applicants: HIPPLE CANCER RESEARCH CENTER [US/US]; 4100 South Kettering Blvd., Dayton, OH 45439-2092 (US)
Inventors: MURPHY, Martin, J.; (US).
PARCHMENT, Ralph, E.; (US).
ERICKSON-MILLER, Connie, L.; (US).
DAI, Wei; (US).
ZHANG, Zhao-Geng; (CN).
LIOTTA, Lance, A.; (US).
KRUTZSCH, Henry; (US)
Agent: GOGORIS, Adda, C.; Darby & Darby P.C., 805 Third Avenue, New York, NY 10022 (US).
FRANKFORT, Howard, M.; Darby & Darby, 805 Third Avenue, New York, NY 10022 (US)
Priority Data:
547,573 02.07.1990 US
Title (EN) HUMAN MEG-CSF PROTEIN AND METHODS
(FR) PROTEINE DE FSC-MEG HUMAINE ET PROCEDES
Abstract: front page image
(EN)An isolated human megakaryocyte-colony stimulating factor (hMeg-CSF protein) preferably purified to homogeneity from urine of aplastic anemia patients is disclosed. The novel hMeg-CSF protein is a basic protein having a pI equal to about 7.2-7.4 as determined by isoelectric focusing and a molecular weight of about 29.000-34.000 daltons as determined by SDS-PAGE when in a glycosylated and sialyated form. The novel hMeg-CSF protein has the ability to induce the formation megakaryocyte-colony forming units in a murine fibrin clot assay $i(in vitro), and the further ability to regulate megakaryocytopoiesis and platelet production $i(in vivo). The hMeg-CSF protein can be further characterized as a glycoprotein having biantennary carbohydrate structures, beta-galactose residues as terminal or penultimate sugars and sialic acid moieties. The hMeg-CSF protein is believed to have a specific activity of at least about 4.000 CFU-Meg colonies/mg protein in murine fibrin clot assay. Unique pharmaceuticals containing the hMeg-CSF protein for treating animals including humans and methods for isolating the novel hMeg-CSF protein at various levels of purity are also disclosed.
(FR)Facteur de stimulation de colonies de mégacaryocyte humaines isolées (protéine de FSC-Megh) purifié de préférence jusqu'à homogénéité à partir de l'urine de patients souffrant d'anémie aplastique. La nouvelle protéine de FSC-Megh est une protéine de base ayant un pI égal à environ 7,2 à 7,4 déterminé par focalisation isoélectrique, ainsi qu'une masse moléculaire comprise entre environ 29.000 et 34.000 daltons déterminée par SDS-PAGE lorsqu'elle se présente sous forme glycosilée et sialée. La nouvelle protéine de FSC-Megh a le pouvoir d'induire la formation d'unités formant des colonies de mégacaryocyte dans un dosage $i(in-vitro) de caillots fibrineux murins, et également le pouvoir de réguler la mégacaryocytopoïese ainsi que la production plaquettaire $i(in-vivo). La protéine de FSC-Megh peut également être caractérisée comme étant une glycoprotéine ayant des structures glucidiques biantennaires, des restes de bêtagalactose comme sucres terminaux ou pénultièmes ainsi que des fractions d'acide sialique. On pense que la protéine de FSC-Megh a une activité spécifique d'au moins environ 4.000 colonies CFU-Meg/Mg de protéine dans un dosage de caillots fibrineux murins. L'invention concerne également des agents pharmaceutiques uniques contenant la protéine de FSC-Megh permettant le traitement d'animaux et de l'homme, ainsi que des procédés d'isolement de la nouvelle protéine de FSC-Megh à divers niveaux de pureté.
Designated States: AU, CA, FI, JP, KR, NO.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)