Search International and National Patent Collections
Some content of this application is unavailable at the moment.
If this situation persists, please contact us atFeedback&Contact
1. (WO1991007978) SYNTHETIC CALCITONIN PEPTIDES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau

Pub. No.: WO/1991/007978 International Application No.: PCT/US1990/006352
Publication Date: 13.06.1991 International Filing Date: 31.10.1990
Chapter 2 Demand Filed: 28.06.1991
IPC:
A61K 38/00 (2006.01) ,C07K 14/585 (2006.01)
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38
Medicinal preparations containing peptides
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
14
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435
from animals; from humans
575
Hormones
585
Calcitonins
Applicants:
VICAL, INC. [US/US]; 9373 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121, US
Inventors:
BASAVA, Channa; US
HOSTETLER, Karl, Y.; US
Agent:
DEVEZA, Robert, R. ; Knobbe, Martens, Olson and Bear 620 Newport Center Drive, 16th Floor Newport Beach, CA 92660, US
Priority Data:
446,93205.12.1989US
572,67424.08.1990US
Title (EN) SYNTHETIC CALCITONIN PEPTIDES
(FR) PEPTIDES SYNTHETIQUES DE CALCITONINE
Abstract:
(EN) Synthetic hypocalcemic peptides which are similar in biological properties to native calcitonins as clinically useful agents. The peptides comprise analogues of native calcitonins having amino acid substitutions and deletions which act to improve potency, prolong duration of the hormonal effect, enhance receptor binding, and increase oral or nasal bioavailability. The calcitonin peptide analogues are less expensive and more easily synthesized than native calcitonins, and have improved resistance to inactivation or degradation. Methods are provided for the synthesis of these peptides. Also disclosed are novel cyclic peptides, including calcitonin, having increased stability with respect to proteolysis. Methods for the synthesis of these peptides are provided, comprising converting disulfide cyclic peptides and proteins to enzymatically and chemically stable cyclic peptide structures by the replacement of cysteine residues with dicarboxylic acids and diamino acids. The method is applicable to various naturally occurring peptides, their synthetic analogues or derivatives, and proteins.
(FR) Peptides hypocalcémiques synthétiques similaires par leurs propriétés biologiques à des calcitonines natives constituant des agents cliniquement utiles. Les peptides comprennent des analogues de calcitonines natives présentant des substitutions d'acides aminés ainsi que des délétions ayant pour rôle d'améliorer la puissance, de prolonger la durée de l'effet hormonal, d'accroître la liaison au récepteur, et d'augmenter la biodisponibilité orale ou nasale. Les analogues de peptides de calcitonine sont moins coûteux, ils sont synthétisés plus facilement que des calcitonines natives, et ils présentent une meilleure résistance à l'inactivation ou à la dégradation. On a prévu des procédés de synthèse de ces peptides. Sont également décrits de nouveaux peptides cycliques, parmi lesquels la calcitonine, présentant une stabilité accrue en ce que qui concerne la protéolyse. On a prévu des procédés de synthèse de ces peptides consistant à transformer des peptides et des protéines cycliques de disulfure en structures peptidiques cycliques chimiquement stables, par remplacement de restes de cystéine par des acides dicarboxyliques et des acides diaminés. Le procédé est applicable à divers peptides apparaissant naturellement, leurs analogues ou dérivés synthétiques, ainsi qu'à des protéines apparaissant naturellement.
Designated States: AU, CA, JP
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)
Also published as:
EP0504168CA2069943AU1990067512