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1. (WO1991007433) PEPTIDE AND PROCESS FOR PREPARING CYCLIC PEPTIDE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau

Pub. No.: WO/1991/007433 International Application No.: PCT/JP1990/001440
Publication Date: 30.05.1991 International Filing Date: 07.11.1990
IPC:
C07K 14/585 (2006.01)
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
14
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435
from animals; from humans
575
Hormones
585
Calcitonins
Applicants:
DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 1, Teppo-cho Sakai-shi Osaka 590, JP (AllExceptUS)
OHSAKI, Masutaka [JP/JP]; JP (UsOnly)
KISHIDA, Satoshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
INOUE, Takashi [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventors:
OHSAKI, Masutaka; JP
KISHIDA, Satoshi; JP
INOUE, Takashi; JP
Agent:
KUWATA, Mitsuo; 5th Floor Tomita-cho Park Building 6-10, Nishitemma 5-chome Kita-ku, Osaka-shi Osaka 530, JP
Priority Data:
1/29066008.11.1989JP
Title (EN) PEPTIDE AND PROCESS FOR PREPARING CYCLIC PEPTIDE
(FR) PEPTIDE ET PROCEDE DE PREPARATION D'UN PEPTIDE CYCLIQUE
Abstract:
(EN) A peptide represented by general formula (I) is cyclized to give a cyclic peptide, preferably a synthetic calcitonin derivative (elcatonin). In the formula, A and B form a peptide represented by the formula Ser-Asn-Leu-Ser-Thr and X is a hydroxyl group, a protective group for a carboxyl group, an amino acid residue or a peptide residue, provided that an amino acid or a peptide is condensed with the side chain carboxyl group of $g(a)-L-aminosuberic acid. The cyclic peptide is prepared by subjecting the peptide represented by general formula (I) to (1) a cyclization reaction through a chemical condensation, (2) a cyclization reaction in the presence of an alkali metal salt and (3) a reaction comprising a combination of a liquid-phase synthesis with a solid-phase synthesis.
(FR) On rend cyclique un peptide représenté par la formule générale (I) afin d'obtenir un peptide cyclique, de préférence un dérivé de calcitonine synthétique (elcatonine). Dans la formule, A et B forment un peptide représenté par la formule Ser-Asn-Leu-Ser-Thr et X est un groupe hydroxyle, un groupe protecteur pour un groupe carboxyle, un résidu d'acide aminé ou un résidu de peptide, à condition qu'un acide aminé ou un peptide soit condensé avec le groupe carboxyle à chaîne latérale de l'acide $g(a)-L-aminosubérique. On prépare ce peptide cyclique en soumettant le peptide représenté par la formule générale (I) à (1) une réaction de cyclisation par l'intermédiaire d'une condenstion chimique, (2) à une réaction de cyclisation en présence d'un sel de métal alcalin, et (3) à une réaction comprenant la combinaison d'une synthèse en phase liquide avec une synthèse en phase solide.
Designated States: CA, JP, KR, US
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, FR, GB, GR, IT, NL, SE)
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)
Also published as:
EP0452514US5428129US5508382CA2045495KR1019920701248