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1. (WO1991006524) PROCESS FOR PRODUCING 1,4-bis-(4-HYDROXYBENZOYL)BENZOL
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Pub. No.: WO/1991/006524 International Application No.: PCT/EP1990/001809
Publication Date: 16.05.1991 International Filing Date: 25.10.1990
Chapter 2 Demand Filed: 22.05.1991
IPC:
C07C 45/54 (2006.01)
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
C
ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
45
Preparation of compounds having CO groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
51
by pyrolysis, rearrangement or decomposition
54
of compounds containing doubly bound oxygen atoms, e.g. esters
Applicants:
HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; Postfach 80 03 20 D-6230 Frankfurt am Main 80, DE (AllExceptUS)
HACKENBRUCH, Joachim [DE/DE]; DE (UsOnly)
PAPENFUHS, Theodor [DE/DE]; DE (UsOnly)
SCHNELLER, Arnold [DE/DE]; DE (UsOnly)
Inventors:
HACKENBRUCH, Joachim; DE
PAPENFUHS, Theodor; DE
SCHNELLER, Arnold; DE
Common
Representative:
HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT; Zentrale Patentabteilung Postfach 80 03 20 D-6230 Frankfurt am Main 80, DE
Priority Data:
P 39 36 399.602.11.1989DE
Title (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-BIS-(4-HYDROXYBENZOYL)-BENZOL
(EN) PROCESS FOR PRODUCING 1,4-bis-(4-HYDROXYBENZOYL)BENZOL
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE 1,4-BIS-(4-HYDROXYBENZOYL)-BENZOL
Abstract:
(DE) Verfahren zur Herstellung von 1,4-Bis-(4-hydroxybenzoyl)-benzol der Formel (I), indem man Terephthalsäurediphenylester der Formel (II) in etwa 3 bis etwa 50 Teilen eines gegenüber den Reaktionspartnern inerten wasserfreien organischen Lösungsmittels, bezogen auf den Terephthalsäurediphenylester, in Gegenwart von etwa 30 bis etwa 500 Mol-% einer Halogenalkansulfonsäure (Katalysator) der allgemeinen Formel Y(CnX2n)SO3H oder Y(CnF2n)SO3H, worin Y ein Fluor- oder Wasserstoffatom bedeutet, X für ein Fluor- und/oder Chloratom steht, mit der Maßgabe, daß mindestens ein X für ein Fluoratom steht, und n eine ganze Zahl von 1 bis 10 bedeutet, bei Temperaturen von etwa 10 bis etwa 200 °C umlagert.
(EN) Process for producing 1,4-bis-(4-hydroxybenzoyl)benzol of formula (I), in which terephthalic acid diphenyl ester of formula (II) in approximately 3 to approximately 50 parts, referred to the terephthalic acid diphenyl ester, of an anhydrous organic solvent inert to the reactants is rearranged at temperatures of approximately 10 to approximately 200 °C in the presence of approximately 30 to approximately 500 mol % of a halogen alkane sulphonate (catalyst) of general formula Y(CnX2n)SO3H or Y(CnF2n)SO3H, where Y stands for a fluorine or hydrogen atom and X stands for a fluorine or chlorine atom, provided that at least one X stands for a fluorine atom and n is an integer between 1 and 10.
(FR) Selon un procédé de préparation de 1,4-bis-(4-hydroxybenzoyl)-benzol ayant la formule (I), on transpose à des températures comprises entre 10 et 200 °C environ des diphénylesters d'acide téréphtalique ayant la formule (II), en 3 à 50 parties d'un solvant organique dépourvu d'eau, inerte aux partenaires réactionnels, par rapport au diphénylester d'acide téréphtalique, en présence de 30 à 500 moles % environ d'un acide alcanesulfonique halogéné (catalyseur) ayant les formules générales Y(CnX2n)SO3H ou Y(CnF2n)SO3H, dans lesquelles Y représente un atome de fluor ou d'hydrogène, X représente un atome de fluor et/ou de chlore, à condition qu'au moins un X représente un atome de fluor, et n est un nombre entier compris entre 1 et 10.
Designated States: CA, JP, KR, US
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE)
Publication Language: German (DE)
Filing Language: German (DE)
Also published as:
EP0498847US5264633JPH05500370CA2072084KR1019927003497