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1. (WO1991005546) SOLID TUMOR TREATMENT METHOD AND COMPOSITION
Latest bibliographic data on file with the International Bureau

Pub. No.: WO/1991/005546 International Application No.: PCT/US1990/006211
Publication Date: 02.05.1991 International Filing Date: 19.10.1990
Chapter 2 Demand Filed: 19.04.1991
IPC:
A61K 9/127 (2006.01) ,A61K 47/48 (2006.01)
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9
Medicinal preparations characterised by special physical form
10
Dispersions; Emulsions
127
Liposomes
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47
Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers, inert additives
48
the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer drug conjugates
Applicants:
LIPOSOME TECHNOLOGY, INC. [US/US]; 1050 Hamilton Court Menlo Park, CA 94025, US
Inventors:
MARTIN, Francis, J.; US
WOODLE, Martin, C.; US
REDEMANN, Carl; US
YAU-YOUNG, Annie; US
Agent:
DEHLINGER, Peter, J.; 350 Cambridge Ave., Ste. 100 Palo Alto, CA 94306, US
GOLDIN, Douglas, Michael; J. A. Kemp & Co. 14 South Square Gray's Inn London WC1R 5EU, GB
Priority Data:
425,22420.10.1989US
Title (EN) SOLID TUMOR TREATMENT METHOD AND COMPOSITION
(FR) PROCEDE ET COMPOSITION DE TRAITEMENT DE TUMEURS SOLIDES
Abstract:
(EN) A liposome composition for delivering a compound to a solid tumor via the bloodstream. The liposomes, which contain the agent in entrapped form, are composed of vesicle-forming lipids and between 1-20 mole percent of a vesicle-forming lipid derivatized with hydrophilic polymer, and have sizes in a selected size range between 0.07 and 0.12 microns. After intravenous administration, the liposomes are taken up by the tumor within 24-48 hours, for site-specific release of entrapped compound into the tumor. In one composition for use in treating a solid tumor, the compound is an anthracycline antibiotic drug which is entrapped in the liposomes at a concentration of greater than about 50 $g(m)g agent/$g(m)Mole liposome lipid.
(FR) L'invention se rapporte à une composition à base de liposomes servant à acheminer un composé jusqu'à une tumeur solide par l'intermédiaire de la circulation sanguine. Les liposomes, qui contiennent l'agent sous forme incluse, sont constitués par des lipides vésiculiformes et par un pourcentage molaire compris entre 1 et 20 d'un lipide vésiculiforme dérivé au moyen d'un polymère hydrophile, et ont des dimensions choisies dans une plage granulométrique comprise entre 0,07 et 0,12 microns. Après l'administration intraveineuse de la composition, les liposomes sont absorbés par la tumeur en l'espace de 24 à 48 heures, en vue d'assurer la libération, spécifiquement localisée au siège de la tumeur, du composé inclus. Dans une composition conçue pour être utilisée dans le traitement d'une tumeur solide, le composé est constitué par un médicament antibiotique à base d'anthracycline qui est inclus dans les liposomes avec une concentration de l'agent supérieure à environ 50 microgrammes par micromole de lipide liposomique.
Designated States: AU, CA, FI, JP, KR, NO
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)
Also published as:
FI921764NO19921214EP0496835CA2067178AU1991068982