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1. (WO1991005545) LIPOSOME MICRORESERVOIR COMPOSITION AND METHOD
Latest bibliographic data on file with the International Bureau

Pub. No.: WO/1991/005545 International Application No.: PCT/US1990/006034
Publication Date: 02.05.1991 International Filing Date: 19.10.1990
Chapter 2 Demand Filed: 19.04.1991
IPC:
A61K 9/127 (2006.01) ,A61K 47/48 (2006.01)
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9
Medicinal preparations characterised by special physical form
10
Dispersions; Emulsions
127
Liposomes
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47
Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers, inert additives
48
the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer drug conjugates
Applicants:
LIPOSOME TECHNOLOGY, INC. [US/US]; 1050 Hamilton Court Menlo Park, CA 94025, US
Inventors:
MARTIN, Frank, J.; US
WOODLE, Martin, C.; US
REDEMANN, Carl; US
RADHAKRISHNAN, Rhada; US
YAU-YOUNG, Annie; US
Agent:
DEHLINGER, Peter, J.; Law Offices of Peter J. Dehlinger 350 Cambridge Avenue Suite 100 Palo Alto, CA 94306, US
GOLDIN, Douglas, Michael; J.A. Kemp & Co. 14 South Square Gray's Inn London WC1R 5EU, GB
Priority Data:
425,22420.10.1989US
Title (EN) LIPOSOME MICRORESERVOIR COMPOSITION AND METHOD
(FR) PROCEDE ET COMPOSITION A MICRORESERVOIR DE LIPOSOMES
Abstract:
(EN) A liposome composition for extended release of a therapeutic compound into the bloodstream. The liposomes are composed of vesicle-forming lipids and between 1-20 mole percent of a vesicle-forming lipid derivatized with hydrophilic polymer, have sizes in a selected size range between 0.1 and 0.4 microns, and contain the therapeutic compound in liposome-entrapped form. The dosage form of the composition contains at least about three times the dose of the compound required for intravenous injection in free form. Also disclosed is a method for extending to at least 24 hours the period in which an intravenously administered therapeutic compound is therapeutically active in the blood-stream, and novel liposomes compositions for practicing the method.
(FR) Préparation à base de liposomes servant à la libération lente d'un composé thérapeutique dans la courant sanguin. Les liposomes sont constitués de lipides à formation de vésicules et d'entre 1 et 20 pourcent en mole d'un lipide à formation de vésicules dérivé avec un polymère hydrophile, présentent une taille comprise dans un domaine sélectionné d'entre 0,1 et 0,4 microns, et contiennent le composé thérapeutique pris au piège par le liposome. La forme de dosage de la composition contient au moins environ trois fois la dose de composé requise pour l'injection intraveineuse en forme libre. On décrit également un procédé servant à prolonger jusqu'à au moins 24 heures la période pendant laquelle un composé thérapeutique administré par voie intraveineuse présente une activité thérapeutique dans le courant sanguin, ainsi que de nouvelles préparations à base de liposomes servant à mettre en oeuvre le procédé.
Designated States: AU, CA, FI, JP, KR, NO
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)
Also published as:
FI921763NO19921213EP0496813JP3571335CA2067133KR1019920703013
AU1990066374