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1. WO1991000266 - ESTERS OF 2,3,4,5-TETRAFLUORO-6-CYANO-1-BENZENE CARBOXYLIC ACIDS AND PROCESS FOR PREPARING THEM

Considered void:  13.02.1991
Publication Number WO/1991/000266
Publication Date 10.01.1991
International Application No. PCT/EP1990/001004
International Filing Date 25.06.1990
Chapter 2 Demand Filed 04.12.1990
IPC
C07C 255/57 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
255Carboxylic acid nitriles
49having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
57containing cyano groups and carboxyl groups, other than cyano groups, bound to the carbon skeleton
CPC
C07C 255/57
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
255Carboxylic acid nitriles
49having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
57containing cyano groups and carboxyl groups, other than cyano groups, bound to the carbon skeleton
Applicants
  • HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; Postfach 80 03 20 D-65296 Frankfurt am Main, DE (AllExceptUS)
  • HACKENBRUCH, Joachim [DE/DE]; DE (UsOnly)
  • PAPENFUHS, Theodor [DE/DE]; DE (UsOnly)
Inventors
  • HACKENBRUCH, Joachim; DE
  • PAPENFUHS, Theodor; DE
Common Representative
  • HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT; Zentrale Patentabteilung Postfach 80 03 20 D-65296 Frankfurt am Main, DE
Priority Data
P 39 21 240.829.06.1989DE
Publication Language German (DE)
Filing Language German (DE)
Designated States
Title
(DE) 2,3,4,5-TETRAFLUOR-6-CYANO-1-BENZOL-CARBONSÄUREESTER UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
(EN) ESTERS OF 2,3,4,5-TETRAFLUORO-6-CYANO-1-BENZENE CARBOXYLIC ACIDS AND PROCESS FOR PREPARING THEM
(FR) ESTERS D'ACIDES 2,3,4,5-TETRAFLUORO-6-CYANO-1-BENZENE-CARBOXYLIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT
Abstract
(DE)
Verbindungen der Formel (I), worin R eine Alkylgruppe von 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man Verbindungen der Formel (II), worin R die genannten Bedeutungen hat, mit einem Alkalimetallfluorid oder mit Mischungen aus Alkalimetallfluoriden in polaren aprotischen Lösungsmitteln bei Temperaturen von etwa 80°C bis etwa 300°C, ggf. in Gegenwart von Phasentransferkatalysatoren, umsetzt.
(EN)
Compounds of formula (I), where R denotes an alkyl group with 1 to 8 carbon atoms or a possibly substituted phenyl group, and process for preparing them, in which compounds of formula (II), where R has the above-mentioned meaning, are reacted with an alkali metal fluoride or with mixtures of alkali metal fluorides in polar aprotic solvents at temperatures of approximately 80 to 300°C, if necessary in the presence of phase transfer catalysts.
(FR)
Composés correspondant à la formule (I), où R représente un groupe alkyle avec entre 1 et 8 atomes de carbone ou un groupe phényle, substitué ou non. Le procédé de préparation correspondant consiste à prendre des composés correspondant à la formule (II), où R a la signification indiquée ci-dessus, et à les faire réagir avec un fluorure de métal alcalin ou avec des mélanges de fluorures de métaux alcalins dans des solvants polaires aprotiques à des températures de l'ordre de 80°C à 300°C, le cas échéant en présence de catalyseurs de transfert de phase.
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