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PATENTSCOPE

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1. (WO1990015352) SCANNING OPTICAL MICROSCOPE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.: WO/1990/015352 International Application No.: PCT/GB1990/000868
Publication Date: 13.12.1990 International Filing Date: 05.06.1990
Chapter 2 Demand Filed: 12.12.1990
IPC:
G02B 21/00 (2006.01)
G PHYSICS
02
OPTICS
B
OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21
Microscopes
Applicants: WALKER, John, Graham[GB/GB]; GB (UsOnly)
PIKE, Edward, Roy[GB/GB]; GB (UsOnly)
BERTERO, Mario[IT/IT]; IT (UsOnly)
THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN AND NORTHERN IRELAND[GB/GB]; Whitehall London SW1A 2HB, GB (AllExceptUS)
Inventors: WALKER, John, Graham; GB
PIKE, Edward, Roy; GB
BERTERO, Mario; IT
Agent: BECKHAM, Robert, William ; Ministry of Defence Patents 1A, Room 2014 Empress State Building Lillie Road London SW6 1TR, GB
Priority Data:
8913129.607.06.1989GB
Title (EN) SCANNING OPTICAL MICROSCOPE
(FR) MICROSCOPE OPTIQUE A BALAYAGE
Abstract:
(EN) The invention improves the resolution in a scanning confocal microscope by performing optical signal processing prior to detection. Such processing is achieved by an element (7, 39, 42) having either or both phase and amplitude weighting. The microscope may be a transmission, reflection, or fluorescent microscope. In a transmission microscope a laser (1) illuminates a small area of a sample (3). Light from this small area is focussed onto an optical processing element (7). Output from the element (7) is detected by a detector (11) via a pin hole (9) in a stop plate (10). Phase weighting of the element (7) may be formed by a rectangular grating (15), and amplitude weighting formed by a sinusoidal variation in absorption. One optical weighting function m(x, y) is cos (2$g(p)Nx/$g(l)).cos(2$g(p)Ny/$g(l)), where N is the numerical aperture of lenses (2, 6) and $g(l) is wavelength. An alternative optical weighting function m(x, y) is sign (cos(2$g(p)Nx/$g(l))).sign (cos(2$g(p)Ny/$g(l))).
(FR) La présente invention améliore la résolution d'un microscope à foyer commun et à balayage en effectuant un traitement du signal optique avant la détection. Ce traitement est réalisé par un élément (7, 39, 42) ayant une pondération, soit en phase, soit en amplitude, soit encore les deux. Le microscope peut être un microscope par transmission, un microscope par réflexion, ou un microscope fluorescent. S'il s'agit d'un microscope par transmission, un laser (1) éclaire une petite partie de l'échantillon (3). La lumière provenant de cette petite partie est focalisée sur un élément de traitement optique (7). Le signal de sortie de cet élément est détecté par un détecteur (1) via une perforation (9) pratiquée dans une plaque (10). La pondération en phase de l'élément (7) peut être réalisée par un réseau rectangulaire (15), et la pondération en amplitude, par une variation sinusoïdale de l'absorption. Une fonction m(x, y) de la pondération optique est cos(2$g(p)Nx/$g(l)).cos(2$g(p)Ny/$g(l)) où N est l'ouverture numérique des lentilles (2, 6) et $g(l) est la longueur d'ondes. Une autre fonction n(x, y) de pondération optique est signe(cos(2$g(p)Nx/$g(l))).signe(cos(2$g(p)Ny/$g(l))).
Designated States: CA, JP, US
European Patent Office (EPO) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)