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1. WO1990013825 - A PROCESS FOR RECORDING SPIN RESONANCE SPECTRA

Publication Number WO/1990/013825
Publication Date 15.11.1990
International Application No. PCT/DE1990/000308
International Filing Date 27.04.1990
IPC
G01R 33/46 2006.01
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
33Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
20involving magnetic resonance
44using nuclear magnetic resonance
46NMR spectroscopy
G01R 33/483 2006.01
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
33Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
20involving magnetic resonance
44using nuclear magnetic resonance
48NMR imaging systems
483with selection of signal or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy
CPC
G01R 33/4608
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
33Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
20involving magnetic resonance
44using nuclear magnetic resonance [NMR]
46NMR spectroscopy
4608RF excitation sequences for enhanced detection, e.g. NOE, polarisation transfer, selection of a coherence transfer pathway
G01R 33/4833
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
33Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
20involving magnetic resonance
44using nuclear magnetic resonance [NMR]
48NMR imaging systems
483with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy
4833using spatially selective excitation of the volume of interest, e.g. selecting non-orthogonal or inclined slices
Applicants
  • BRUKER ANALYTISCHE MESSTECHNIK GMBH [DE]/[DE] (AllExceptUS)
  • UNIVERSITY OF QUEENSLAND [AU]/[AU] (AllExceptUS)
  • DODDRELL, David, Michael [AU]/[AU] (UsOnly)
  • GALLOWAY, Graham, John [AU]/[AU] (UsOnly)
  • BRERETON, Ian, Malcolm [AU]/[AU] (UsOnly)
Inventors
  • DODDRELL, David, Michael
  • GALLOWAY, Graham, John
  • BRERETON, Ian, Malcolm
Agents
  • WITTE, Alexander
Priority Data
P 39 14 302.329.04.1989DE
PJ 446731.05.1989AU
Publication Language German (DE)
Filing Language German (DE)
Designated States
Title
(DE) VERFAHREN ZUR AUFNAHME VON SPINRESONANZSPEKTREN
(EN) A PROCESS FOR RECORDING SPIN RESONANCE SPECTRA
(FR) PROCEDE D'ENREGISTREMENT DE SPECTRES DE RESONANCE DE SPINS
Abstract
(DE)
Ein Verfahren dient zur Aufnahme von Kernresonanzspektren von Proben mit mindestens zwei Gruppen (CH3, CH) von Kernen derselben Kernart, deren chemische Verschiebung im wesentlichen übereinstimmt, wobei zur alleinigen Darstellung des Signals der ersten Gruppe (CH3) das Signal der zweiten Gruppe (CH) unterdrückt wird. Hierzu wird eine Impulsfolge von vier Hochfrequenz-Impulsen, vorzugsweise 90°-Hochfrequenz-Impulsen (10, 12, 14) auf die Probe eingestrahlt. Der erste Hochfrequenz-Impuls (10) ist ein für die Kerne der ersten Gruppe (CH3) selektiver, weicher Impuls. Der zweite Hochfrequenz-Impuls (12) ist ein für die Kerne der zweiten Gruppe (CH) selektiver, weicher Impuls und überführt die Magnetisierungen der Kerne der ersten Gruppe (CH3) und der zweiten Gruppe (CH) mindestens teilweise in einen Zustand der Mehrquanten-Kohärenz. In unmittelbarer Folge nach dem zweiten Hochfrequenz-Impuls (12) wird der dritte Hochfrequenz-Impuls (13) als mindestens ein harter Impuls auf die Probe eingestrahlt und derart eingestellt, daß die Mehrquanten-Kohärenz in einen Zustand der korrelierten z-Ordnung überführt wird. Im Zeitintervall ($g(t)HS) zwischen dem dritten Hochfrequenz-Impuls (13) und dem vierten Hochfrequenz-Impuls (14) wird ein dephasierender Gradienten-Magnetfeld-Impuls auf die Probe ausgeübt. Der vierte Hochfrequenz-Impuls (14) ist ein für die Kerne der ersten Gruppe (CH3) selektiver, weicher Impuls. Es wird derart eingestellt, daß der Zustand der korrelierten z-Ordnung wieder in einen Zustand der Einquanten-Kohärenz der Kerne der ersten Gruppe (CH3) überführt wird. Alsdann wird das Resonanzsignal der Kerne der ersten Gruppe (CH3) detektiert.
(EN)
A process is designed for recording nuclear spin resonance spectra of samples with at least two groups (CH3, CH) of nuclei of the same kind, whose chemical shifts substantially correspond, the signal from the second group (CH) being suppressed so as to display only that of the first (CH3). To this end, a sequence of four high-frequency pulses, preferably 90° h.f. pulses (10, 12, 14) are beamed on the sample. The first pulse (10) is a soft pulse which is selective for the nuclei of the first group (CH3). The second pulse is a soft pulse which is selective for the nuclei of the second group (CH) and transforms the magnetisation of the nuclei of the first (CH3) and second (CH) groups at least partially into a state of multi-quantum coherence. Immediately after the second pulse (12), the third (13), as at least one hard pulse, is beamed on the sample and so adjusted that the multi-quantum coherence is converted into a correlated z-order state. In the time interval ($g(t)HS) between the third (13) and fourth (14) h.f. pulses, a dephasing gradient magnetic field pulse is applied to the sample. The fourth pulse (14) is a soft one which is selective for the nuclei of the first group (CH3). It is set so that the correlated z-order state is reconverted into a state of single-quantum coherence of the nuclei of the first group (CH3). Thus the resonant signal of the nuclei of the first group (CH3) is detected.
(FR)
Procédé servant à l'enregistrement de spectres de résonance nucléaire d'échantillons comportant au moins deux groupes (CH3, CH) de noyaux du même type dont le déplacement chimique concorde pour l'essentiel, le signal du second groupe (CH) étant supprimé pour la représentation exclusive du signal du premier groupe (CH3). A cet effet, une séquence de quatre impulsions haute fréquence, de préférence des impulsions haute fréquence à 90° (10, 12, 14), est dirigée sur l'échantillon. La première impulsion haute fréquence (10) est une impulsion faible à action sélective sur les noyaux du premier groupe (CH3). La seconde impulsion haute fréquence (12) est une impulsion faible à action sélective sur les noyaux du second groupe (CH) et elle transfère les aimantations des noyaux du premier groupe (CH3) et du second groupe (CH) au moins en partie dans un état de cohérence à quanta multiples. Immédiatement après la seconde impulsion haute fréquence (12), la troisième impulsion haute fréquence (13) est dirigée, au moins sous la forme d'une impulsion forte, sur l'échantillon et réglée de telle manière que la cohérence à quanta multiples soit transformée en un état d'ordre z corrélé. Dans l'intervalle ($g(t)HS) entre la troisième impulsion haute fréquence (13) et la quatrième impulsion haute fréquence (14), une impulsion à gradient d'indice magnétique déphasante est appliquée à l'échantillon. La quatrième impulsion haute fréquence (14) est une impulsion faible à action sélective sur les noyaux du premier groupe (CH3). Elle est réglée de telle manière que l'état d'ordre z corrélé soit transformé à nouveau en un état de cohérence à un seul quantum des noyaux du premier groupe (CH3). Le signal de résonance des noyaux du premier groupe (CH3) est en suite détecté.
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