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1. (WO1990008763) ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1990/008763    International Application No.:    PCT/GB1990/000164
Publication Date: 09.08.1990 International Filing Date: 01.02.1990
IPC:
C07D 209/08 (2006.01), C07D 209/34 (2006.01), C07D 215/06 (2006.01), C07D 215/08 (2006.01), C07D 311/22 (2006.01), C07D 313/08 (2006.01), C07D 335/06 (2006.01)
Applicants: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC [GB/GB]; Imperial Chemical House, Millbank, London SW1P 3JF (GB)
Inventors: BRITTAIN, David, Robert; (US).
COX, Michael, Thomas; (US)
Agent: SMITH, Stephen, Collyer; ICI Group Patent Services Department, P.O. Box 6, Bessemer Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 1HD (GB)
Priority Data:
8902407.9 03.02.1989 GB
8902410.3 03.02.1989 GB
Title (EN) ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
(FR) ARYLSULFONYL-NITROMETHANES, PROCEDE SERVANT A LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
Abstract: front page image
(EN)The invention concerns novel, pharmaceutically useful, bensheterocyclyl sulphones of formula (I), in which ring A may bear optional halogeno, (1-4C)alkyl or fluoro(1-4C)alkyl substituents; X is oxygen, or a group of the formula -S(O)¿n?- or -NR?1¿- in which n is zero, 1 or 2 and R?1¿ is hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkanoyl, benzoyl or phenyl(1-4C)alkyl, the last two optionally substituted; Y is various linking groups defined hereinafter, such as ethylene or trimethylene; and in which the group -SO¿2?CH¿2?NO¿2? is located at position a, b or c in ring A; together with the non-toxic thereof. Other aspects of the invention include the production of the novel compounds by analogy processes and pharmaceutical compositions of the novel compounds for use in the treatment of diabetic complications.
(FR)La présente invention se rapporte à de nouvelles sulfones benzhétérocyclyle pharmaeutiquement utiles qui sont représentées par la formule (I), où la chaîne fermée A peut porter des substituants éventuels halogéno, (1-4C)alkyle ou fluoro(1-4C)alkyle; X représente de l'oxygène ou un groupe représenté par la formule -S(O)¿n?- ou NR?1¿-, où n est égal à zéro, à 1 ou à 2 et R?1¿ représente hydrogène, (1-4C)alkyle, (1-6C)alkanoyle, benzoyle ou phényl(1-4C)alkyle, ces deux derniers étant éventuellement substitués; Y représente divers groupes de liaison définis ci-dessous, tels qu'éthylène ou triméthylène; et où le groupe SO¿2?CH¿2?NO¿2? est placé en position a, b ou c dans la chaîne fermée (A); ainsi qu'au composé non toxique de ces sulfones. Dans d'autres aspects, la présente invention décrit la production de ces nouveaux composés par des procédés par analogie et des compositions pharmaceutiques de ces nouveaux composés destinées à être utilisées dans le traitement de complications du diabète.
Designated States: AU, CA, FI, HU, JP, KR, NO, SU.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)