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1. (WO1990003961) PROCESS FOR SELECTIVE DIISOPROPYLATION OF NAPHTHYL COMPOUNDS USING SHAPE SELECTIVE ACIDIC CRYSTALLINE MOLECULAR SIEVE CATALYSTS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1990/003961    International Application No.:    PCT/US1989/004485
Publication Date: 19.04.1990 International Filing Date: 05.10.1989
Chapter 2 Demand Filed:    04.05.1990    
IPC:
B01J 29/18 (2006.01), C07C 2/66 (2006.01), C07C 6/12 (2006.01), C07C 15/24 (2006.01)
Applicants: CATALYTICA, INC. [US/US]; 430 Ferguson Drive, Building 3, Mountain View, CA 94043 (US) (For All Designated States Except US).
FELLMANN, Jere, D. [US/US]; (US) (For US Only).
SAXTON, Robert, J. [US/US]; (US) (For US Only).
WENTRCEK, Paul, R. [US/US]; (US) (For US Only).
DEROUANE, Eric, G. [BE/BE]; (BE) (For US Only).
MASSIANI, Pascale [FR/US]; (US) (For US Only)
Inventors: FELLMANN, Jere, D.; (US).
SAXTON, Robert, J.; (US).
WENTRCEK, Paul, R.; (US).
DEROUANE, Eric, G.; (BE).
MASSIANI, Pascale; (US)
Agent: WHEELOCK, Thomas, E.; Catalytica, Inc., 430 Ferguson Drive, Building 3, Mountain View, CA 94043 (US)
Priority Data:
254,284 05.10.1988 US
Title (EN) PROCESS FOR SELECTIVE DIISOPROPYLATION OF NAPHTHYL COMPOUNDS USING SHAPE SELECTIVE ACIDIC CRYSTALLINE MOLECULAR SIEVE CATALYSTS
(FR) PROCEDE DE DI-ISOPROPYLATION SELECTIVE DE COMPOSES NAPHTYLE AU MOYEN DE CATALYSEURS A CRIBLES MOLECULAIRES CRISTALLINS ACIDES SELECTEURS DE FORME
Abstract: front page image
(EN)The selective isopropylation of a naphthyl compound to diisopropylnaphthalene enhanced in the 2,6-diisopropylnaphthalene isomer is obtained in the presence of an acidic crystalline molecular sieve catalyst having twelve membered oxygen rings. The catalyst pore aperture dimension range from 5.5Å to 7.0Å. The use of these shape selective catalysts results in a diisopropylnaphthalene stream which is enhanced in $g(b) isomers and enhanced in the desired 2,6-diisopropylnaphthalene isomer. A particularly preferred catalyst is synthetic Mordenite having a specific Si/Al ratio and NMR characteristics. Specific catalyst modifications are also described to improve selectivity to the desired 2,6-diisopropylnaphthalene isomer.
(FR)La transformation sélective par isopropylation d'un composé naphtyle en di-isopropylnaphtalène enrichi par l'isomère 2,6-di-isopropylnaphtalène est obtenue en présence d'un catalyseur à cribles moléculaires cristallines acides comportant des chaînes fermées d'oxygène à douze éléments. Les dimensions de l'ouverture des pores du catalyseur sont comprises entre 5,5 et 7,0 Angström. L'utilisation de ces catalyseurs sélecteurs de forme permet d'obtenir un courant de di-isopropylnaphtalène qui est enrichi en isomères $g(b) et qui est enrichi par l'isomère 2,6-di-isopropylnaphtalène désiré. Un catalyseur particulièrement préféré est composé de mordénite synthétique ayant un rapport Si/Al spécifique et des caractéristiques de résonance magnétique nucléaire. Des modifications spécifiques du catalyseur sont également décrites pour améliorer ses propriétés de sélection de l'isomère 2,6-di-isopropylnaphtalène désiré.
Designated States: AU, BR, DK, FI, HU, JP, KR, NO, SU, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)