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Pub. No.:    WO/1990/001875    International Application No.:    PCT/GB1989/001003
Publication Date: 08.03.1990 International Filing Date: 30.08.1989
A01N 37/20 (2006.01), A01N 37/38 (2006.01)
Applicants: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION [GB/GB]; 101 Newington Causeway, London SE1 6BU (GB) (For All Designated States Except US).
USHERWOOD, Peter, Norman, Russell [GB/GB]; (GB) (For US Only).
BYCROFT, Barrie, Walsham [GB/GB]; (GB) (For US Only).
BLAGBROUGH, Ian, Stuart [GB/GB]; (GB) (For US Only).
MATHER, Alan, John [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: USHERWOOD, Peter, Norman, Russell; (GB).
BYCROFT, Barrie, Walsham; (GB).
BLAGBROUGH, Ian, Stuart; (GB).
MATHER, Alan, John; (GB)
Agent: CARDNELL, Peter, Harry, Morley; Patent Department, National Research Development Corporation, 101 Newington Causeway, London SE1 6BU (GB)
Priority Data:
8820472.2 30.08.1988 GB
Abstract: front page image
(EN)Compounds of formula (I) optionally in the form of an acid addition salt in which formula: A represents a substituent which is: hydroxyl, O-alkyl, O-cycloalkyl, O-alkenyl, O-aryl, O-aralkyl, O-carbamate, O-carbonate, O-acyl or halogen, a is 0-5; the substituents A are identical or different when a is more than 1; B represents a C¿1?-C¿6? aliphatic hydrocarbon group optionally carrying one or more of the substituents; hydroxyl, amino, halogen, C¿1?-C¿4? alkoxy, C¿1?-C¿4? alkyl, aryloxy or carboalkoxy and optionally comprising one or more sites of unsaturation and/or one or more carbonyl groups or ketal derivatives thereof; b is 0 or 1; c, d, f, and h, which may be identical or different, are 2, 3, 4, 5, or 6; and i is 0 or 1; D, E, and F, which may be identical or different, represent hydrogen or C¿1?-C¿4? alkyl or cycloalkyl, and G and J which may be identical or different represent hydrogen, alkyl or cycloalkyl or G and J together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated heterocyclic ring system are of value as biocides.
(FR)Les composés décrits, qui peuvent éventuellement se présenter sous la forme d'un sel d'addition d'acide, sont représentés par la formule (I), où: A représente un des substituants suivants: hydroxxyle, O-alkyle, O-cycloalkyle, O-alkényle, O-aryle, O-aralkyle, O-carbamate, O-carbonate, O-acyle ou halogène, a est compris entre 0 et 5, les substituants A étant identiques ou différents lorsque a est supérieur à 1; B représente un groupe hydrocarbure aliphatique C¿1?-C¿6? portant éventuellement un ou plusieurs des substituants suivants: hydroxyle, amino, halogène, alkoxy C¿1?-C¿4?, alkyle C¿1?-C¿4?, aryloxy ou carboalkoxy, et comprenant éventuellement un ou plusieurs sites d'insaturation et/ou un ou plusieurs groupes carbonyle ou dérivés cétale de ces groupes; b est égal à zéro ou à 1; c, d, f et h qui peuvent être identiques ou différents représentent 2, 3, 4, 5, ou 6; et i est égal à 0 ou à 1; D, E et F, qui peuvent être identiques ou différents, représentent hydrogène ou alkyle C¿1?-C¿4? ou cycloalkyle; et G et J, qui peuvent être identiques ou différents représentent hydrogène, alkyle ou cycloalkyle ou G et J conjointement à l'atome d'azote auxquels ils sont fixés représentent un système de chaîne fermée hétérocyclique saturé. De tels composés sont utiles comme agents biocides.
Designated States: AU, DK, JP, US.
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)