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1. (WO1990001347) CHRONIC VENTRICULAR ASSIST SYSTEM
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1990/001347    International Application No.:    PCT/US1989/003385
Publication Date: 22.02.1990 International Filing Date: 07.08.1989
Chapter 2 Demand Filed:    06.03.1990    
IPC:
A61M 1/10 (2006.01), A61M 1/12 (2006.01)
Applicants: NIMBUS MEDICAL, INC. [US/US]; 2890 Kilgore Road, Rancho Cordova, CA 95670 (US)
Inventors: MOISE, John, C.; (US).
WAMPLER, Richard, C.; (US).
BUTLER, Kenneth, C.; (US)
Agent: WEISSENBERGER, Harry, G.; Weissenberger & Peterson, 24012 Calle de la Plata, #470, Laguna Hills, CA 92653-3621 (US)
Priority Data:
229,624 08.08.1988 US
Title (EN) CHRONIC VENTRICULAR ASSIST SYSTEM
(FR) DISPOSITIF AUXILIAIRE VENTRICULAIRE CHRONIQUE
Abstract: front page image
(EN)An implantable ventricular assist system uses a small high-speed axial flow blood pump (16) which may be grafted into the patient's circulatory system. The pump includes a blood tube (12) in which the pump rotor (18) and stator (20) are coaxially contained, and a motor stator (14) surrounding the blood duct. A permanent magnet motor rotor (19) is integral with the pump rotor (18). Purge fluid for the hydrodynamic bearings (28, 30) of the device and power for the motor are preferably percutaneously introduced from extracorporeal sources worn by the patient. The purge fluid is introduced into the pump stator blades (22). This construction avoids the creation of discontinuities in the blood path wall due to the routing of drive power and/or fluid supply elements through the blood path wall. The described construction greatly reduces the size of the implant needed for a given blood flow rate and enhances its physiological compatibility with the body.
(FR)Dispositif auxiliaire ventriculaire implantable utilisant une petite pompe à circulation sanguine axiale à grande vitesse, pouvant être greffée dans le système circulatoire du patient. La pompe comprend un tube sanguin dans lequel le rotor et l'induit de la pompe sont disposés coaxialement, et un induit entourant le conduit sanguin. Un rotor de moteur à aimant permanent est réalisé d'une seule pièce avec le rotor de la pompe. Du fluide de purge pour les portées hydrodynamiques du dispositif et l'énergie pour le moteur sont introduits, de préférence par voie percutanée en provenance de sources extra-corporelles portées par le patient. Le fluide de purge est introduit dans les pales de l'induit de la pompe. Cette construction évite la formation de discontinuités dans les parois du parcours sanguin, dues à l'acheminement des éléments pour l'énergie d'entraînement et/ou d'alimentation en fluide, à travers les parois du parcours sanguin. La construction décrite réduit en grande partie les dimensions de l'implant requises pour un débit sanguin déterminé et accroît sa compatibilité physiologique avec le corps. Spécifiquement, le dispositif de l'invention minimise le risque d'infection par réduction des vibrations, minimise également la taille du conduit percutané, tout en dirigeant dans le sang la majeure partie de la chaleur dégagée par la pompe.
Designated States: AU, BR, JP.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)