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1. (WO1989012061) PYRIMIDINE NUCLEOSIDES AND INTERMEDIATES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1989/012061    International Application No.:    PCT/SE1989/000322
Publication Date: 14.12.1989 International Filing Date: 07.06.1989
Chapter 2 Demand Filed:    25.01.1990    
IPC:
C07D 239/36 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 403/04 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01), C07H 19/06 (2006.01), C07H 19/10 (2006.01)
Applicants: MEDIVIR AB [SE/SE]; Statens Bakteriologiska Laboratorium, Lundagatan 2, S-105 21 Stockholm (SE) (For All Designated States Except US).
JOHANSSON, Karl, Nils, Gunnar [SE/SE]; (SE) (For US Only).
MALMBERG, Hans, C., G. [SE/SE]; (SE) (For US Only).
NORÉEN, Rolf [SE/SE]; (SE) (For US Only).
SAHLBERG, S., Christer [SE/SE]; (SE) (For US Only).
SOHN, Daniel, D. [SE/SE]; (SE) (For US Only).
GRONOWITZ, Sálo [SE/SE]; (SE) (For US Only)
Inventors: JOHANSSON, Karl, Nils, Gunnar; (SE).
MALMBERG, Hans, C., G.; (SE).
NORÉEN, Rolf; (SE).
SAHLBERG, S., Christer; (SE).
SOHN, Daniel, D.; (SE).
GRONOWITZ, Sálo; (SE)
Agent: LARFELDT, Helene @; Bergenstråhle & Lindvall AB, Sankt Paulsgatan 1, S-116 47 Stockholm (SE)
Priority Data:
8802173-8 10.06.1988 SE
Title (EN) PYRIMIDINE NUCLEOSIDES AND INTERMEDIATES
(FR) NUCLEOSIDES DE PYRIMIDINE ET INTERMEDIAIRES
Abstract: front page image
(EN)Compounds of formula (I), wherein R?1¿ is OH, NH¿2?; R?2¿ is a heteroaromatic or aromatic substituent as defined in claim 1; R?3¿ is H, OH, F, OCH¿3?; R?4¿ is H, F, OH or an ether or ester residue thereof, OCH¿3?, CN, C=CH, N¿3?; R?5¿ is OH or an ether or ester residue thereof including mono-, di- and triphosphate esters; ($g(a)), wherein n is 0 or 1 and M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion such as sodium, potassium, ammonium or alkylammonium; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutical compositions comprising said compounds can be used for therapeutic and/or prophylactic treatment of virus infections such as AIDS. Compounds of formula (I'), wherein R?1¿ and R?2¿ are as defined above, are new precursor compounds.
(FR)La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I); où R?1¿ représente OH, NH¿2?; R?2¿ représente un substituant hétéro-aromatique ou aromatique tel qu'il est défini dans la revendication 1; R?3¿ représente H, OH, F, OCH¿3?; R?4¿ représente H, F, OH ou un résidu d'éther ou d'ester de ce composé, OCH¿3?, CN, C=CH, N¿3?; R?5¿ représente OH ou un résidu d'éther ou d'ester de ce composé, tel que des esters de monophosphate, de diphosphate et de triphosphate; ($g(a)), où n est égal à 0 ou à 1 et M représente de l'hydrogène ou un contre-ion pharmaceutiquement acceptable, tel que du sodium, du potassium, de l'ammonium ou de l'alkylammonium; et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés; ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, lesquelles peuvent être utilisées pour le traitement thérapeutique et/ou prophylactique d'infections virales telles que le SIDA. Des composés représentés par la formule (I'), où R?1¿ et R?2¿ sont tels que définis ci-dessus, constituent de nouveaux composés précurseurs.
Designated States: AU, DK, FI, HU, JP, KR, NO, US.
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)