Processing

Please wait...

Settings

Settings

Goto Application

1. WO1989009763 - PROCESS FOR PREPARING 2-BROMOETHYL ACETATE

Publication Number WO/1989/009763
Publication Date 19.10.1989
International Application No. PCT/US1989/001298
International Filing Date 29.03.1989
Chapter 2 Demand Filed 14.11.1989
IPC
C07C 67/08 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
67Preparation of carboxylic acid esters
08by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
CPC
C07C 67/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
67Preparation of carboxylic acid esters
08by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
Applicants
  • MALLINCKRODT, INC. [US]/[US]
Inventors
  • CHAPMAN, Robert, C.
Agents
  • LEAVITT, Donald, G. @
Priority Data
179,84811.04.1988US
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) PROCESS FOR PREPARING 2-BROMOETHYL ACETATE
(FR) PROCEDE POUR PREPARER DU 2-BROMOETHYL-ACETATE
Abstract
(EN)
An improved process for preparing 2-bromoethyl acetate involves reacting ethylene glycol with an aqueous solution of hydrogen bromide and acetic in the presence of a solvent such as toluene which forms an azeotrope with water but not with 2-bromoethyl acetate. The resulting reaction mixture is heated under reflux conditions to separate toluene and water therefrom and acetic anhydride or acetic acid is added to convert bromoethanol in the reaction mixture to additional 2-bromoethyl acetate.
(FR)
Dans ledit procédé, on fait réagir de l'éthylène glycol avec une solution aqueuse de bromure d'hydrogène et d'acide acétique en présence d'un solvant comme le toluène, qui forme un azéotrope avec l'eau, mais pas avec le 2-bromoéthyl-acétate. On fait chauffer le mélange de réaction qui en résulte dans des conditions de reflux de manière à en séparer le toluène et l'eau et on ajoute de l'anhydride acétique ou de l'acide acétique de manière à convertir le bromoéthanol du mélange de réaction en du 2-bromoéthyl-acétate supplémentaire.
Latest bibliographic data on file with the International Bureau