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1. (WO1989009213) 6-SUBSTITUTED ACYCLICPYRIMIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND ANTIVIRAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1989/009213    International Application No.:    PCT/JP1989/000347
Publication Date: 05.10.1989 International Filing Date: 31.03.1989
IPC:
C07D 239/54 (2006.01), C07D 239/60 (2006.01)
Applicants: MITSUBISHI KASEI CORPORATION [JP/JP]; 5-2, Marunouchi 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 100 (JP) (For All Designated States Except US).
MIYASAKA, Tadashi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TANAKA, Hiromichi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
DE CLERCQ, Erik, Désiré, Alice [BE/BE]; (BE) (For US Only).
BABA, Masanori [JP/BE]; (BE) (For US Only).
WALKER, Richard, Thomas [GB/GB]; (GB) (For US Only).
UBASAWA, Masaru [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: MIYASAKA, Tadashi; (JP).
TANAKA, Hiromichi; (JP).
DE CLERCQ, Erik, Désiré, Alice; (BE).
BABA, Masanori; (BE).
WALKER, Richard, Thomas; (GB).
UBASAWA, Masaru; (JP)
Agent: KAWAGUCHI, Yoshio @; Yamada Bldg., 1-14, Shinjuku 1-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 160 (JP)
Priority Data:
63/76677 31.03.1988 JP
Title (EN) 6-SUBSTITUTED ACYCLICPYRIMIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND ANTIVIRAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
(FR) DERIVES DE NUCLEOSIDE DE PYRIMIDINE ACYCLIQUE SUBSTITUE EN 6 ET AGENTS ANTIVIRAUX CONTENANT CES COMPOSES EN TANT QU'INGREDIENTS ACTIFS
Abstract: front page image
(EN)6-Substitued acyclicpyrimidine nucleoside derivatives represented by general formula (I) (wherein R?1¿ represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an arylcarbonylalkyl group, an arylthio group or an aralkyl group, R?2¿ represents an arylthio group, an alkylthio group, a cycloalkylthio group, an arylsulfoxido group, an alkylsulfoxido group, a cycloalkylsulfoxido group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aralkyl group, an arylcarbonyl group, an arylcarbonylalkyl group or an aryloxy group, R?3¿ represents a hydroxyalkyl group whose alkyl moiety may be interrupted by an oxygen atom, X represents an oxygen atom, a sulfur atom or an amino group, Y represents an oxygen atom or a sulfur atom, and A represents =N- or -NH-) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for preparing these compounds, and antiviral agents containing the compounds as active ingredients are disclosed.
(FR)Dérivés de nucléoside de pyrimidine acyclique substitué en 6 représentés par la formule (I), dans laquelle R?1¿ représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle, un groupe alcényle, un groupe alkylcarbonyle, un groupe arylcarbonyle, un groupe arylcarbonylalkyle, un groupe arylthio ou un groupe aralkyle, R?2¿ représente un groupe arylthio, un groupe alkylthio, un groupe cycloalkylthio, un groupe arylsulfoxydo, un groupe alkylsulfoxydo, un groupe cycloalkylsulfoxydo, un groupe alcényle, un groupe alkynyle, un groupe aralkyle, un groupe arylcarbonyle, un groupe arylcarbonylalkyle ou un groupe aryloxy, R?3¿ représente un groupe hydroxyalkyle dont la moitié alkyle peut être interrompue par un atome d'oxygène, X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupe amino, Y représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre, et A représente =N- ou -NH-. On décrit ces composés ou leurs sels acceptables en pharmacologie, un procédé de préparation de ces composés, ainsi que des agents antiviraux les contenant en tant qu'ingrédients actifs.
Designated States: AU, CH, HU, JP, KR, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)