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Pub. No.:    WO/1989/003813    International Application No.:    PCT/US1988/003592
Publication Date: 05.05.1989 International Filing Date: 13.10.1988
Chapter 2 Demand Filed:    12.07.1989    
C07K 1/00 (2006.01), C07K 14/73 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01)
Applicants: GENELABS INCORPORATED [US/US]; 505 Penobscot Drive, Redwood City, CA 94063 (US) (For All Designated States Except US).
LIFSON, Jeffrey, D. [US/US]; (US) (For US Only).
HWANG, Kou [US/US]; (US) (For US Only).
EIDEN, Lee, E. [US/US]; (US).
NARA, Peter, L. [US/US]; (US).
FRASER, Blair [US/US]; (US)
Inventors: LIFSON, Jeffrey, D.; (US).
HWANG, Kou; (US).
EIDEN, Lee, E.; (US).
NARA, Peter, L.; (US).
FRASER, Blair; (US)
Agent: RAE-VENTER, Barbara; Leydig, Voit & Mayer, 350 Cambridge Avenue, Suite 200, Palo Alto, CA 94306 (US)
Priority Data:
108,160 13.10.1987 US
203,285 01.06.1988 US
Abstract: front page image
(EN)Peptide compositions comprising a sequence of human CD4 which includes at least a core sequence of seven consecutive amino acids including the cysteine at position 86 (C-86) are provided. The sulfur atoms of C-86 may be derivatized, and at least one amino acid other than C-86 is derivatized, generally the glutamic acid at position 87 (E-87). Various groups may be used as derivatizing groups, including aryl-containing substituents, or in the case of cysteine, a thioether resulting from the reaction between the thio group of the cysteine and a maleimide. The resulting compositions may be used prophylactically or therapeutically for inhibiting interactions between CD4 and retroviral proteins.
(FR)La présente invention décrit des compositions peptidiques comprenant une séquence de CD4 humain qui contient au moins une séquence noyau de sept acides aminés consécutifs incluant la cystéine en position 86 (C-86). L'atome de soufre de la C-86 peut être transformé en un dérivé et au moins un acide aminé autre que la C-86 est transformé en un dérivé, cet acide aminé étant généralement l'acide glutamique en position (87) (E-87). Divers groupes peuvent être utilisés comme groupes de transformation en dérivés, y compris des substituants contenant un aryle, ou dans le cas de la cystéine, un thio-éther résultant de la réaction entre le groupe thio de la cystéine et une maléimide. Les compositions qui en résultent peuvent être utilisées prophylactiquement ou thérapeutiquement pour inhiber les interactions entre le CD4 et des protéines rétrovirales.
Designated States: AU, DK, FI, HU, JP, KR.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
African Intellectual Property Organization (BJ, CF, CG, CM, GA, ML, MR, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)