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1. (WO1988006899) NEUTRALIZATION OF HEPARIN
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1988/006899    International Application No.:    PCT/US1988/000699
Publication Date: 22.09.1988 International Filing Date: 07.03.1988
Chapter 2 Demand Filed:    07.11.1988    
IPC:
A61M 1/36 (2006.01), B01D 69/14 (2006.01), C12N 11/08 (2006.01), C12N 11/10 (2006.01)
Applicants: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY [US/US]; 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA 02139 (US)
Inventors: HEFT, Robert, A.; (CA).
COMFORT, Ann, Reese; (US).
LANGER, Robert, S.; (US)
Agent: BROOK, David, E. @; Hamilton, Brook, Smith & Reynolds, Two Militia Drive, Lexington, MA 02173 (US)
Priority Data:
024,175 10.03.1987 US
Title (EN) NEUTRALIZATION OF HEPARIN
(FR) NEUTRALISATION D'HEPARINE
Abstract: front page image
(EN)A method for the elimination of systemic heparin or low molecular weight derivatives of heparin wherein a blood filter containing an immobilized enzyme, including enzymes such as heparinase, glucuronate-reductase, aldose-reductase, beta-glucuronidase, O-sulfatase, and N-sulfatase, or other heparin degrading or neutralizing compound is constructed for use at the effluent of an extracorporeal device. The device meets specific stringent guidelines for clinical use. The first requirement is biocompatibility of the entire system. Secondly, the system is designed to remove clinical levels of heparin at variable flow rates, up to 4 liters blood/min for an adult to as low as 50 ml blood/min for an infant with perfusion times varying from hours up to between two and ten days for neonatal respiratory failure. Specific embodiments employing heparinase bound by tresyl chloride or CNBr techniques to reconstituted cellulose hollow fiber devices of the type used for kidney dialysis are disclosed. These include single or multistage devices suitable for heparin removal alone or in combination with dialysis or oxygenation. Also disclosed are analogous multiple membrane sheet devices.
(FR)Un procédé d'élimination d'héparine de l'organisme ou de dérivés d'héparine de faible poids moléculaire dans lequel un filtre de sang contenant une enzyme immobilisé, se composant d'enzymes telles que l'héparinase, glucuronate-reductase, aldose-reductase, beta-glucuronidase, O-sulfatase, et N-sulfatase, ou d'autres composés de dégradation ou de neutralisation d'héparine, est conçu pour une utilisation au niveau de l'effluent d'un dispositif extracorporel. Le dispositif satisfait aux régles rigoureuses spécifiques à une utilisation clinique. La biocompatibilité du système dans son ensemble est la première condition. Deuxièmement, il doit être conçu pour éliminer les niveaux cliniques d'héparine à des débits variables allant jusqu'à 4 litres de sang/min pour un adulte et jusqu'à 50 ml de sang/min pour un enfant, avec des durées de perfusion variables allant de plusieurs heures jusqu'à entre deux et dix jours en cas de troubles respiratoires neo-natals. Des modes de réalisation spécifiques employant de l'héparinase liée par chlorure de trésyle ou par des techniques CNBr, à des dispositifs de fibre creuse de cellulose reconstituée ou du type utilisé pour la dialyse du foie, sont divulgués. Ces modes de réalisation incluent des dispositifs à étage unique ou multiple destinés à l'élimination d'héparine seule ou conjointement avec dialyse ou oxygénation. Des dispositifs analogues à feuilles de membranes multiples sont également divulgués.
Designated States: JP.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)