Processing

Please wait...

Settings

Settings

Goto Application

1. RU2012144626 - КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ БЕЛОКСОДЕРЖАЩИХ ГОТОВЫХ ФОРМ

Office
Russian Federation
Application Number 2012144626/15
Application Date 21.03.2011
Publication Number 2012144626
Publication Date 27.04.2014
Publication Kind A
IPC
A61K 47/10
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
08containing oxygen
10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols ; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
CPC
A61K 47/10
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
08containing oxygen, ; e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
A61K 47/26
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
C07K 16/244
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
24against cytokines, lymphokines or interferons
244Interleukins [IL]
C07K 16/42
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
42against immunoglobulins
C07K 2317/94
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
90characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
94Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
A61K 38/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
Applicants ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)
Inventors ЦЗИ Цзюньянь (US)
ЛЮ Цзюнь (US)
ВАН Юйчан Джон (US)
Priority Data 61/316,326 22.03.2010 US
Title
(RU) КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ БЕЛОКСОДЕРЖАЩИХ ГОТОВЫХ ФОРМ
Abstract
(RU) 1. Композиция, содержащая белок и ПОЭ сорбитан. 2. Композиция по п.1, в которой белком является антитело. 3. Композиция по п.1, в которой ПОЭ сорбитан присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 20 м.д. до приблизительно 100000 м.д. 4. Композиция по п.1, в которой ПОЭ сорбитан выбирают из группы, состоящей из ПОЭ сорбитана 10, ПОЭ сорбитана 20, ПОЭ сорбитана 40 и ПОЭ сорбитана 80. 5. Композиция по п.1, которая не содержит поверхностно-активное вещество. 6. Композиция по п.5, в которой поверхностно-активным веществом является полисорбат. 7. Композиция по п.1, которая находится в водной форме. 8. Композиция по п.1, которая находится в лиофилизированной форме. 9. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит полиэтиленгликоль. 10. Изделие, содержащее контейнер, вмещающий композицию по п.1. 11. Композиция, содержащая белок и полиэтиленгликоль, при этом полиэтиленгликоль присутствует в концентрации, равной 10000 м.д. или менее. 12. Композиция по п.11, в которой белком является антитело. 13. Композиция по п.11, в которой полиэтиленгликоль присутствует в концентрации, составляющей от 20 м.д. до 10000 м.д. 14. Композиция по п.11, в которой полиэтиленгликоль выбирают из группы, состоящей из ПЭГ 1000 и ПЭГ 6000. 15. Композиция по п.11, которая не содержит поверхностно-активное вещество. 16. Композиция по п.15, в которой поверхностно-активным веществом является полисорбат. 17. Композиция по п.11, которая находится в водной форме. 18. Композиция по п.11, которая находится в лиофилизированной форме. 19. Композиция по п.11, которая дополнительно содержит ПОЭ сорбитан. 20. Изделие, содержащее контейнер, вмещающий композицию по п.11. 21. Способ приготовления стабилизированной белоксодержащей готовой формы, при этом указанный способ включает смешивание белка с ПОЭ сорбитаном, предоставляя посредством этого указанную стабилизированную белоксодержащую готовую форму. 22. Способ по п.21, в котором указанным белком является антитело. 23. Способ по п.21, в котором ПОЭ сорбитан выбирают из группы, состоящей из ПОЭ сорбитана 10, ПОЭ сорбитана 20, ПОЭ сорбитана 40 и ПОЭ сорбитана 80. 24. Способ по п.21, дополнительно включающий стадию лиофилизации указанной стабилизированной белоксодержащей готовой формы. 25. Способ приготовления стабилизированной белоксодержащей готовой формы, при этом указанный способ включает смешивание белка с полиэтиленгликолем, причем указанный полиэтиленгликоль присутствует в концентрации, равной 10000 м.д. или менее, предоставляя посредством этого указанную стабилизированную белоксодержащую готовую форму. 26. Способ по п.25, в котором указанным белком является антитело. 27. Способ по п.25, в котором полиэтиленгликоль выбирают из группы, состоящей из ПЭГ 1000 и ПЭГ 6000. 28. Способ по п.25, дополнительно включающий стадию лиофилизации указанной стабилизированной белоксодержащей готовой формы. 29. Способ повышения стабильности белка в водном растворе, при этом указанный способ включает смешивание указанного белка с ПОЭ сорбитаном, причем указанный ПОЭ сорбитан повышает стабильность указанного белка в водном растворе. 30. Способ по п.29, в котором указанным белком является антитело. 31. Способ по п.29, в котором ПОЭ сорбитан выбирают из группы, состоящей из ПОЭ сорбитана 10, ПОЭ сорбитана 20, ПОЭ сорбитана 40 и ПОЭ сорбитана 80. 32. Способ повышения стабильности белка в водном растворе, при этом указанный способ включает смешивание указанного белка с полиэтиленгликолем, причем указанный полиэтиленгликоль присутствует в концентрации, равной 10000 м.д. или менее, и повышает стабильность указанного белка в водном растворе. 33. Способ по п.32, в котором указанным белком является антитело. 34. Способ по п.32, в котором полиэтиленгликоль выбирают из группы, состоящей из ПЭГ 1000 и ПЭГ 6000. 35. Способ предотвращения или уменьшения агрегации белка в водном растворе, при этом указанный способ включает смешивание указанного белка с ПОЭ сорбитаном, причем указанный ПОЭ сорбитан предотвращает или уменьшает агрегацию указанного белка в водном растворе. 36. Способ по п.35, в котором указанным белком является антитело. 37. Способ по п.35, в котором ПОЭ сорбитан выбирают из группы, состоящей из ПОЭ сорбитана 10, ПОЭ сорбитана 20, ПОЭ сорбитана 40 и ПОЭ сорбитана 80. 38. Способ предотвращения или уменьшения агрегации белка в водном растворе, при этом указанный способ включает смешивание указанного белка с полиэтиленгликолем, причем указанный полиэтиленгликоль присутствует в концентрации, равной 10000 м.д. или менее, и предотвращает или уменьшает агрегацию указанного белка в водном растворе. 39. Способ по п.38, в котором указанным белком является антитело. 40. Способ по п.38, в котором полиэтиленгликоль выбирают из группы, состоящей из ПЭГ 1000 и ПЭГ 6000.
Related patent documents
BR122021002209This application is not viewable in PATENTSCOPE because the national phase entry has not been published yet or the national entry is issued from a country that does not share data with WIPO or there is a formatting issue or an unavailability of the application.
RU2012144626This application is not viewable in PATENTSCOPE because the national phase entry has not been published yet or the national entry is issued from a country that does not share data with WIPO or there is a formatting issue or an unavailability of the application.