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本発明は、選択的PI3Kデルタ抑制剤(S)−2−(1−(4−アミノ−3−(3−フルオロ−4−イソプロポキシフェニル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−3−(3−フルオロフェニル)−4H−クロメン−4−オン(TGR−1202)のp−トルエンスルホン酸塩(PTSA)の固体形態に関する。また本発明は、その調製方法、それを含有する医薬組成物、及びそれを投与することによる、がんなどのPI3Kキナーゼ介在性疾患または障害の治療方法にも関する。