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Methode zum Nachweis von Strahlungsbelastung aus in einer Probe vorhandenen Chromosomenanomalien, bestehend aus den folgenden Schritten: (a) Bestimmen einer Position zumindest eines Zentromers jedes Chromosoms in einer Zelle in einem Bild eines Metaphasenkerns durch: (i) Segmentieren einer akkurat gezogenen Chromosomenmittellinie jedes der Chromosomen in der Zelle, (ii) Selektieren eines Längsquerschnitts eines Chromosomenbildes mit minimaler Breite, Intensität oder einer Kombination von Merkmalen, die aus Breite und Intensität abgeleitet sind, worin in einem dizentrischen Chromosom, der Ort eines ersten Zentromers abgedeckt wird, um einen folgenden Längsquerschnitt mit einem zweitniedrigsten Minimum kombinierter Breite zu identifizieren; (b) Ermitteln der Anzahl der Zentromere in jedem Chromosom in jeder Zelle; (c) Zusammenzählen einer errechneten Häufigkeit dizentrischer Chromosomen in einer Zellpopulation; und d) Bestimmen einer Strahlungsdosis durch Vergleichen der errechneten Häufigkeit dizentrischer Chromosome mit einer zuvor bestimmten Dosis-Wirkungskurve aus einer kalibrierten Quelle ionisierender Strahlung.