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1. CO6220959 - PREVENCION DE LA SEPARACION DEL AGONISTA OPIOIDE DEL ANTAGONISTA OPIOIDE DESDE FORMAS DE DOSIFICACION QUE COMPRENDEN EL AGONISTA OPIOIDE Y EL ANTAGONISTA OPIOIDE

Office
Colombia
Application Number 09070292
Application Date 08.07.2009
Publication Number 6220959
Publication Date 19.11.2010
Publication Kind A2
IPC
A61K 31/485
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
47Quinolines; Isoquinolines
485Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
CPC
A61K 9/1694
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
14Particulate form, e.g. powders, ; Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
1682Processes
1694resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
A61K 9/2013
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
20Pills, tablets, ; discs, rods
2004Excipients; Inactive ingredients
2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
A61K 9/2054
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
20Pills, tablets, ; discs, rods
2004Excipients; Inactive ingredients
2022Organic macromolecular compounds
205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
A61K 31/485
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
47Quinolines; Isoquinolines
485Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
A61P 25/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
25Drugs for disorders of the nervous system
04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
A61P 25/36
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
25Drugs for disorders of the nervous system
30for treating abuse or dependence
36Opioid-abuse
Applicants EURO CELTIQUE S.A.
Inventors WOLFGANG ,FLEISCHER
CHRISTIAN ,LEUNER
SABINE ,SCHERER
Priority Data 06001754.8 27.01.2006 CE
Title
(ES) PREVENCION DE LA SEPARACION DEL AGONISTA OPIOIDE DEL ANTAGONISTA OPIOIDE DESDE FORMAS DE DOSIFICACION QUE COMPRENDEN EL AGONISTA OPIOIDE Y EL ANTAGONISTA OPIOIDE
Abstract
(ES)
1.- El uso de una cantidad de un antagonista opioide en una cantidad que al menos sea suficiente para antagonizar sustancialmente una cantidad terapéutica de agonista opioide cuando ambos, el agonista opioide y el antagonista opioide se administran por vía intravenosa al mismo tiempo, en forma de una forma de dosificación de liberación controlada que comprende una formulación de matriz de liberación controlada homogénea que comprende un material hidrofóbico, incluyendo al menos un polímero hidrofóbico y al menos un alcohol graso o un ácido graso y la cantidad declarada terapéutica de un agonista opioide y la cantidad declarada suficiente de antagonista opioide, para prevenir la formación de una extracto de dicha formulación de matriz de liberación controlada que comprende el agonista opioide mediante el procedimiento de extracción de un solo paso que comprende los pasos de: a) triturar la formulación de una forma de dosificación usando un triturador de tabletas o un mortero, o usando dos cucharas, donde la trituración se lleva a cabo al menos 4 veces usando las cucharas, extraer la formulación triturada de una forma de dosificación en una cuchara usando 2 ml de agua de la llave hirviendo como agente extractor y un encendedor de cigarrillos como medio para calentar por un periodo necesario para hervir el agua, y filtrar la solución usando algodón, donde el antagonista opioide está presente en dicho extracto en una cantidad de peso porcentual basada en la cantidad total de antagonista opioide en la forma de dosificación, que es mayor que 20 puntos porcentuales menor que la cantidad de peso porcentual de agonista opioide presente en el extracto, basado en la cantidad total de agonista opioide en la forma de dosificación.