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1. CN103153400 - Method for improving color retention in artificially colored hair

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用于改善人工染色的毛发上颜色保留的方法


相关申请的交叉参考
本申请要求2010年11月2日提交的美国临时申请顺序号 US12/940,805的优先权,为所有目的将该文献引入本文参考。
发明领域
本发明一般性涉及用于毛发的方法和组合物。更具体地说,本发 明涉及用于改善人工染色的毛发的颜色保留和/或用于将膜施加于增 亮和触摸感提高的毛发上的组合物。
发明背景
消费者已经使用了大量化妆品和个人护理组合物来促进和/或改 变角蛋白纤维例如毛发的外观。一种时髦的改变是使用化学染料在毛 发上赋予人工颜色。例如,可以使用直接染料或氧化性染料、也称作“持 久性”染发剂处理毛发以得到期望的颜色。
本领域中已知通过用化学染料处理得到的人工发色、特别是红色 调因反复用洗发剂和洗涤可快速褪色。用于将颜色施加于毛发上的化 学染料趋向于增加毛发角蛋白纤维的多孔性。增加的多孔性提供了增 加的表面积并且使得增加流量的流体(例如水)通过毛发纤维,由此增 加化学染料分子从毛发中沥出的速率。人工染色的毛发可以在仅几次 洗涤后显示明显的褪色。已经证实超过20%的人工发色在前5次洗涤 过程中就已经消失。
近期促进人工染色的毛发颜色保留和/或减少其褪色的进展包括 使用颜色保护剂。这些颜色保护剂可以包括温和的表面活性剂、阳离 子调理剂、氨基官能化硅氧烷、紫外线吸收剂、淀粉或糖表面活性剂 等。超过这些常规手段的显著改善公开在Avon Products的美国专利 公开号US2009/0274640中,其涉及使用硅氧烷聚氨基甲酸酯聚合物、 成膜酯和氟硅氧烷的组合改善人工染色的毛发上的颜色保留。
尽管对颜色保护剂取得了进展,但是在本领域中仍然存在对减少 人工染色毛发的褪色的组合物和方法的需求。因此,本发明的目的在 于提供用于在人工染色的毛发上改善颜色保留的组合物和方法。
发明概述
根据上述目的和其他目的,本发明提供了用于在人工染色的毛发 上改善颜色保留的方法和组合物。本发明的组合物令人意外地提供防 止可能通过反复毛发洗涤持续的褪色。本发明的组合物可以是无水的 或乳液形式,特别是油包水或硅氧烷包水乳液。
在本发明的一个方面中,提供了用于改善人工染色的毛发的颜色 保留的方法,包括对人工染色的毛发施用一种组合物,该组合物具有: (a)具有约10nm-约20μm的中值粒度的疏水性表面修饰的氧化铝 的疏水性颗粒材料,所述疏水性颗粒材料占所述组合物重量的约0.1% -约2.0%;(b)基于硅氧烷的疏水性成膜剂,其占所述组合物重量的 约0.01%-约20%;和(c)化妆品可接受的赋形剂,其包含具有在20°C 高于约0.01mmHg的蒸气压的硅氧烷流体。基于组合物的总重,所述 组合物中所有不挥发性水溶性或水可分散性有机成分的总重量百分比 典型地小于5%。该组合物可以在毛发纤维的干上形成基本上均匀的 涂层。优选疏水性颗粒材料被烷基硅烷基例如辛酰基硅烷表面修饰。 更优选疏水性颗粒材料包含煅制氧化铝。
在一个优选的实施方案中,基于硅氧烷的疏水性成膜剂可以选自 二甲聚硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、硅氧烷聚 氨基甲酸酯、硅氧烷丙烯酸酯或其组合。特别地,成膜剂可以是硅氧 烷丙烯酸酯共聚物,例如是包含聚(烷基丙烯酸酯)主链和与烷基酯侧 链接枝的二甲聚硅氧烷聚合物的共聚物。
该组合物可以是液体或乳液的形式。产品可以是预以保留在毛发 上无需冲洗的产品并且用刷子、梳子或手指可以分布于毛发中或喷在 毛发上。将该组合物典型地每日施用于毛发,例如在用洗发剂洗发后 即刻施用。该组合物减少了人工染色的毛发的颜色丧失且对多次用洗 发剂洗发作用可以持续。
本发明的这些和其他方面对本领域技术人员而言在阅读如下本发 明的详细描述(包括待批权利要求)后显而易见。
详细描述
除非另作陈述,否则以重量百分比提供的所有量均是相对于组合 物整体而言。除非另作陈述,否则术语“烷基”预以包括直链、支链或 环状烃类,特别是具有1-20个碳原子的那些且更具体地C 1-12 烃类的 那些。
如本文中所使用的,术语“角蛋白纤维”包括头皮毛发,睫毛,眉 毛,面部毛发,身体毛发(例如臂、腿的毛发)等。角蛋白纤维不限 于人,并且也包括来自哺乳动物的任何角蛋白纤维,例如宠物毛发和 哺乳动物毛皮。
本发明的化妆品组合物将通常是无水的,虽然含水制剂(例如油 包水乳剂)在本发明的范围之内。如本文中所使用的,油包水乳剂包 括硅氧烷包水乳剂。当提及基于总组合物重量的成分重量%时,组合 物的总重将被理解为包括乳剂的水相和油相。在本发明的上下文中, 水被认为是挥发性溶剂并将因此被排除在对本文所描述的亲水成分和 液体的限制之外。
本发明的用于减少从人工染色的角蛋白纤维(例如毛发)褪色的化 妆品组合物,其包含疏水性颗粒材料与基于硅氧烷的疏水性成膜剂的 组合,用于在角蛋白纤维上赋予涂层。这种组合被发现减少着色剂从 毛发洗涤掉的量,正如典型地在洗发、游泳和其他毛发接触水的活动 过程中所遇到的。不愿被任何理论所束缚,认为所述组合物可以给角 蛋白纤维表面上施加排斥水的涂层,其减少水透入纤维且由此减缓着 色剂从毛发上沥出。认为防水性归因于疏水性颗粒在毛发表面上施加 的微米或纳米级结构,称作“莲花效应”,与因其表面结构而水滴成珠 并翻滚脱离莲叶的现象类似。可以根据液/水蒸气界面接触固体表面的 接触角对表面疏水性定量。可以使用接触角测角仪适当地测量水滴与 所述组合物膜涂敷的载玻片的接触角。料想本发明的组合物能够在挥 发性溶剂蒸发后在表面上提供膜,在一些实施方案中,该膜的特征在 于与水滴的接触角大于约70°、大于约80°、大于约90°或大于约100°, 直至约110°、约120°、约130°、约140°或约150°。具有产生大于约 150°的接触角的膜称作“超疏水性的”。
本发明的方法对用颜色处理的毛发上的毛发颜色提供保护和保 留。该方法包括对毛发施用一种组合物,其具有(a)疏水性颗粒材料, 例如疏水性表面修饰的氧化铝、具有约10nm-约20μm的中值粒度、 占所述组合物重量约0.1%-约2.0%的疏水性颗粒材料;(b)疏水性 成膜剂,例如基于硅氧烷的疏水性成膜剂,其占组合物重量约0.01% -约20%;和(c)化妆品可接受的赋形剂,其包含挥发性疏水性溶剂, 例如硅氧烷流体,其在20°C具有约0.01mmHg以上的蒸气压。优选 地,所述疏水性颗粒材料被烷基硅烷基例如辛酰基硅烷表面修饰。更 优选疏水性颗粒材料包含煅制氧化铝。组合物中所有非挥发性水溶性 或水可分散性有机成分的总重量百分比优选少于5%,基于该组合物 总重。该组合物可以在毛发纤维干上形成基本上均匀的涂层以防止着 色剂从毛发上沥出。
本发明的化妆品组合物的第一种成分包括一种或多种颗粒材料, 其性质是疏水的或者通过表面处理等经疏水修饰。虽然不愿被理论所 束缚,认为颗粒材料在表面上提供纳米级(1nm至约1000nm)或微米级 (1μm至约200μm)的表面粗糙度或结构,其通过提供水珠可位于其上 的突起而大幅减少水与表面的接触和减少表面附着,从而排斥来自周 围空气的水分。
在一个实施方案中,所述颗粒材料可包含至少一种疏水性颗粒材 料,其具有的动态(动力学)摩擦系数(μ k )为大于0.5。所述颗粒材料 可具有白垩的或砂质的感觉并且可具有基本上非球形的形状。不愿被 任何理论所束缚,认为所述高μ k (即大于0.5)颗粒的基本上非球形的形 状向所述颗粒提供了纳米级的粗糙度用于排斥水分。高μ k 颗粒的高拖 动力也增加了所述颗粒相对于毛发的亲和力。
可通过AFM、SEM等观察或测量表面粗糙度。可使用例如摩擦 测试仪(KES-SE)(由Kato Tech Co.,LTD制造)来适当地测量动态 摩擦系数,其中使用硅氧烷橡胶摩擦探针,以50g的载重、以2mm/sec 来测量均匀散布在基底石英板上的特定量(例如0.01g)的样品。
根据本发明的优选颗粒材料是经疏水修饰的氧化铝(Al 2 O 3 )(也已 知为矾土),特别是煅制(或火成的)氧化铝。经疏水修饰的二氧化硅 (SiO 2 )(包括煅制(或火成的)二氧化硅(例如具有的粒度范围约为7nm 至约40nm且集合粒度约为100至约400nm))也被料想是特别有用的。 其他值得注意的颗粒材料是经疏水修饰的金属氧化物,这包括但不限 于:二氧化钛(TiO 2 ),氧化铁(FeO,Fe 2 O 3 或Fe 3 O 4 ),二氧化锆(ZrO 2 ), 二氧化锡(SnO 2 ),氧化锌(ZnO)及其组合。
有利地,所述颗粒材料可以是向组合物提供其他功能性的材料, 包括例如紫外(UV)光吸收或散射(在例如二氧化钛和氧化锌颗粒的情 形中),或者提供美学特征(例如颜色(如颜料)、珠光(如云母))等。 所述颗粒材料可基于例如有机或无机颗粒颜料。有机颗粒颜料的实例 包括色淀颜料,特别是铝色淀,锶色淀,钡色淀等。无机颗粒颜料的 实例是氧化铁(特别是红色、黄色和黑色的氧化铁),二氧化钛,氧 化锌,铁氰化钾(K 3 Fe(CN) 6 ),亚铁氰化钾(K 4 Fe(CN) 6 ),三水合亚铁氰 化钾(K 4 Fe(CN) 6 ·3H 2 O),以及它们的混合物。所述颗粒材料也可基于 无机填充剂,例如滑石,云母,二氧化硅,以及它们的混合物,或者 EP1640419中公开的任何粘土,EP1640419的公开内容在此通过引用 而并入。
在一个实施方案中,所述颗粒材料经表面处理以在其上赋予疏水 涂层。经疏水修饰的颗粒和用于制备经疏水修饰的颗粒的方法被描述 于,例如美国专利号3,393,155(Schutte等人),美国专利号2,705,206 (Wagner等人),美国专利号5,500,216(Wagner等人),美国专 利号6,683,126(Keller等人),和美国专利号7,083,828(Müller等 人),美国专利公开号2006/0110541(Russell等人),和美国专利公 开号2006/0110542(Dietz等人)中,它们的公开在此通过引用而并入。 如本文中所使用的,经疏水修饰的颗粒是通过表面修饰而使得其与没 有表面修饰时的颗粒相比亲水性更低或更为疏水的颗粒。
在一个实施方案中,根据本发明的实施方案的疏水颗粒可由氧化 物颗粒(例如,金属氧化物,二氧化硅等)形成,其表面被(例如共价连 接至)非极性自由基覆盖,所述非极性自由基为例如烷基,硅酮,硅氧 烷,烷基硅氧烷,有机硅氧烷,氟化硅氧烷,全氟硅氧烷,有机硅烷、 烷基硅烷,氟化硅烷,全氟化硅烷和/或二硅氮烷等。表面处理可以是 使得颗粒更为疏水的任何处理。颗粒的表面可以,例如共价或离子性 地结合至有机分子或基于硅元素的分子或者可被吸附于其上,或者所 述颗粒可被疏水材料层物理性地涂覆。对于疏水处理的性质基本上没 有限制,并且可提及烷基、芳基或烯丙基硅烷,硅氧烷,二甲聚硅氧 烷,脂肪酸(例如硬脂酸酯),聚合硅烷,以及它们的氟和全氟衍生物。 所述疏水化合物可通过任何适合的偶联剂、连接基或官能团(例如硅 烷,酯,醚等)被连接至氧化物颗粒。所述疏水化合物包含疏水的部分, 其可选自例如烷基,芳基,烯丙基,乙烯基,烷基-芳基,芳基-烷基, 有机硅酮,和它们的氟或全氟衍生物。疏水聚合涂层(包括聚氨酯, 环氧化物等)也被料想是有用的。美国专利号US6,315,990(Farer等 人)(其公开内容在此通过引用而并入)描述了适合的经氟硅烷涂覆 的颗粒,其是通过使具有亲核基团(例如氧或羟基)的颗粒与含硅化 合物(具有被至少一个氟原子取代的烃基和能够被亲核试剂替代的反 应活性烃氧基)反应而形成的。此类化合物的实例是十三氟代辛烷基 三乙氧基硅烷,可从Sivento,Piscataway,N.J.获得,商品名称为 DYNASILANETMF8261。优选的根据本发明的疏水涂层是通过用三 甲氧基辛酰基硅烷处理氧化物(例如氧化铝)而制备的。
美国专利号US6,683,126(Keller等人)(其公开内容在此通过引 用而并入)中所描述的任何经疏水修饰的颗粒材料也被料想是有用的, 这包括、但不限于通过用含有(全氟)烷基的化合物处理氧化物材料(例 如SiO 2 ,TiO 2 等)而获得的那些,所述含有(全氟)烷基的化合物含有至 少一个反应活性官能团,所述反应活性官能团经历与氧化物支持颗粒 的近表面OH基团的化学反应,这包括例如六甲基二硅氮烷,辛基三 甲氧基硅烷,硅油,氯三甲基硅烷和二氯二甲基硅烷。
在一个特别优选的实施方案中,所述颗粒材料是煅制(或火成的) 氧化铝或者煅制(或火成的)二氧化硅,其用烷基甲硅烷基、氟-烷基甲 硅烷基或全氟-烷基甲硅烷基(优选用烷基甲硅烷基)表面官能化(即 用烷基甲硅烷基表面处理)。典型地,烷基甲硅烷基将包含C 1-20 烃(更 典型地为C 1-8 烃),其任选地被氟化或全氟化。此类基团可通过在颗 粒表面与硅烷(例如C 1-12 -烷基-三烷氧基硅烷(例如,C 1-12 -烷基-三甲 氧基硅烷或C 1-12 -烷基-三乙氧基硅烷))反应而被引入。优选地,颗粒 表面被烷基硅基官能化(即经烷基硅烷表面处理来完成)。更优选地, 所述颗粒表面被辛基甲硅烷基(也已知为辛酰基甲硅烷基)官能化并 且表面被其修饰,辛基甲硅烷基是通过使颗粒与辛基硅烷(或辛酰基硅 烷)(例如三甲氧基辛酰基硅烷或三乙氧基辛酰基硅烷)反应而被引入 的。此类颗粒通常被称为经辛基硅烷处理的。在另一个实施方案中, 所述氧化物颗粒是经氟烷基硅烷(特别是全氟烷基硅烷,例如C 1-20 全氟烷基硅烷,或更典型地C 1–12 全氟烷基硅烷)表面处理的,这包括 示例性的实施方案,其中氧化物颗粒是经C 8 全氟烷基硅烷表面处理 的。可通过用三烷氧基氟烷基硅烷(例如全氟辛基三乙氧基硅烷 (INCI))处理氧化物颗粒而制备所述颜料。因为所述颗粒优选是煅制 的(或火成的),一次粒度(primary particle size)通常是非常小的, 即在5nm至约30nm的级别。这些颗粒材料的比表面积(SSA)将典型 地、但不必须地在约50至约300m2/g的范围内,更典型地,约为75 至约250m2/g,且优选约为100至约200m2/g。
适合的经疏水修饰的氧化铝颗粒包括经辛基硅烷处理的煅制氧化 铝(通过使三甲氧基辛基硅烷与煅制氧化铝反应获得的),例如来自 Evonik Industries的Alu和AEROXIDETMALU C805。 此产品被认为具有约13nm(纳米)的平均一次粒度和约100±15m2/g的 比表面积(SSA)。典型地,氧化铝或经疏水修饰的氧化铝未经煅烧,这 表示氧化铝未经加热至高温(例如在1000℃以上的温度)以驱除粗 制金属氧化物中的挥发性杂质。优选地,所述颗粒材料基本上不含煅 烧氧化铝,这表示未向颗粒材料中有意添加煅烧氧化铝并且含量很低 以至于对于组合物的性能、外观或感觉没有可测量的影响。更优选地, 所述颗粒材料不含煅烧氧化铝。
在其他实施方案中,所述的组合物基本上不含氧化铝或疏水修饰 的氧化铝。所谓基本上不含氧化铝或疏水修饰的氧化铝是指这些成分 占一种或多种颗粒材料重量的约2%以下、优选约1%以下且更优选约 0.5%以下。
可以包括另外的颗粒,例如疏水修饰的煅制二氧化硅。当存在时, 适合的疏水修饰的煅制二氧化硅颗粒包括、但不限于来自Parsippany, N.J.的Evonik/Degussa Corporation的AEROSILTMR202、 AEROSILTMR805、AEROSILTMR812、AEROSILTMR812S、 AEROSILTMR972、AEROSILTMR974、AEROSILTMR8200、 AEROXIDETMLE-1、AEROXIDETMLE-2和AEROXIDETMLE-3, 认为它们是疏水性煅制二氧化硅,其表面被烷基甲硅烷基疏水性官能 化且比表面积(SSA)约为100±30m2/g-约220±30m2/g。Dietz等人 的美国专利公开号US2006/0110542中所述的疏水修饰的二氧化硅材 料也被料想是适合的,其公开内容此通过引用而并入。
尽管在一些实施方案中二氧化硅(SiO 2 )和疏水修饰的二氧化硅被 料想是有用的,但是在其他实施方案中,组合物基本上不含二氧化硅 或疏水修饰的二氧化硅。所谓基本上不含二氧化硅或疏水修饰的二氧 化硅是指这些成分占一种或多种颗粒材料重量的约2%以下、优选约 1%以下且更优选约0.5%以下。在其他实施方案中,所述组合物将基 本上不含二氧化硅或经疏水修饰的二氧化硅。“不含”是指没有有意添 加并且所存在的量将很低以至于对于组合物的外观、感觉或性能没有 影响。
所述一种或多种颗粒材料还可包含颗粒有机聚合物,例如聚四氟 乙烯,聚乙烯,聚丙烯,尼龙,聚氯乙烯等,其被配制为细粉。作为 选择,所述颗粒材料可以是微胶囊,其包括美国专利公开2005/0000531 (其公开在此通过引用而并入)中所描述的任何壳材料。其他任选的 颗粒包括在商品名TegotopTM105(Degussa/Goldschmidt Chemical  Corporation)下销售的颗粒硅酮蜡和在商品名称MincorTM300(BASF) 下销售的颗粒乙烯基聚合物。
所述一种或多种颗粒材料将典型地是粉末的形式,其具有的粒度 中值约为1nm(纳米)至约1mm(毫米),更典型地约为5nm至约 500μm(微米),优选约为7nm至约100μm,更优选约为10nm至约5μm, 约20μm,约50μm或约75μm。当采用多于一种颗粒材料时(例如,经 修饰的TiO 2 和/或经修饰的SiO 2 ),每种粉末的粒度中值优选在前述的 范围之内。
具有的粒度中值约为1mm以上的颗粒材料可能太大,除非所述 颗粒本身含有在适当大小范围内的表面粗糙度。例如,用20nm范围 内的聚合物链对更大的颗粒进行的表面处理可提供可接受的表面粗糙 度。所产生的膜的粗糙度可通过下述表征:一次颗粒的大小、聚集体 中聚集颗粒的大小、或通过粒度的分布表征。
典型地,所述一种或多种颗粒材料将典型地构成总组合物的约 0.01%至约10%(按重量),更典型地约为0.1%至约5%,优选约0.1% 至约2.5%,更优选约0.25%至约2.0%(按重量)的所述组合物,且最 优选约为0.4%至约1.5%。在一些实施方案中,所述一种或多种颗粒 材料可构成组合物的约0.4%,约0.5%,约0.6%,约0.7%,约0.8%, 约0.9%,约1.0%,约1.25%和约1.5%(按重量)物。
在一些实施方案中,辛基甲硅烷基-官能化的煅制氧化铝可以占一 种或多种疏水修饰的颗粒重量的约5%以上、约10%以上、约15%以 上、约20%以上、约25%以上、约30%、约35%以上、约40%、约 45%以上、约50%、约55%、约60%、约65%、约70%、约75%以 上、约80%以上、约85%以上、约90%以上或约95%以上。
本发明的组合物可以包含一种或多种成膜剂,优选疏水成膜剂。 所述疏水成膜剂可以是适于在化妆品组合物中使用的任何疏水成膜 剂,包括蜡和油,但优选疏水性成膜聚合物。术语成膜聚合物可被理 解为指能够(通过其自身或在至少一种辅助成膜剂的存在下)形成连 续的膜的聚合物,所述膜附着至表面且作为对于颗粒材料的粘合剂起 作用。术语“疏水”成膜聚合物将典型地指在25℃下、具有在水中少 于约1%(按重量)的溶解度的聚合物,或者其中聚合物的单体单元单独 地在25℃下具有在水中少于约1%(按重量)的溶解度的聚合物。“疏水 性”成膜聚合物可以是当用等体积的水和辛醇的混合物振荡时主要分 配到辛醇相中的聚合物。所谓主要是指超过50%(按重量),但优选超 过75%(按重量),更优选超过95%(按重量)将分配到辛醇相中。所述 成膜剂优选是基于硅氧烷的。所谓“基于硅氧烷的”是指所述疏水成膜 剂包含至少一个硅氧烷部分,例如二甲聚硅氧烷,氨端聚二甲基硅氧 烷,聚二甲基硅氧烷醇,硅氧烷聚氨酯,硅氧烷丙烯酸酯或它们的组 合。
聚合的成膜剂可以是天然的或合成的,加成或缩合反应形成的, 均链或杂链,单分散的或多分散的,有机的或无机的,均聚物或共聚 物,线性的或分支的或交联的,带电的或不带电的,热塑性的或热固 性的,弹性体的,树脂的,晶体或无定形的或二者均是,等规立构的 或间规立构的或无规立构的。
聚合的成膜剂包括聚烯烃,聚乙烯,聚丙烯酸酯,聚氨酯,硅氧 烷,硅氧烷丙烯酸酯,聚酰胺,聚酯,氟代聚合物,聚醚,聚乙酸酯, 聚碳酸酯,聚酰亚胺,橡胶,环氧化物,甲醛树脂,以及前述的均聚 物和共聚物。
适合的疏水(亲脂)成膜聚合物包括、但不限于美国专利号 7,037,515(Kalafsky等人);6,685,952(Ma等人);6,464,969 (De La Poterie等人);6,264,933(Bodelin等人);6,683,126(Keller 等人);以及5,911,980(Samour等人)中所描述的那些,其公开的 内容在此通过引用而并入。
包含一种或多种嵌段的共聚物被料想是适合的疏水成膜剂,所述 嵌段选自苯乙烯(S),烷基苯乙烯(AS),乙烯/丁烯(EB),乙烯/丙烯 (EP),丁二烯(B),异戊二烯(I),丙烯酸酯(A)和甲基丙烯酸酯(MA), 或者它们的组合。特别提及的是乙烯/丙烯/苯乙烯和丁烯/乙烯/苯乙 烯共聚物,包括以商品名称Versagel MD1600(来自Penreco的异十 二烷(IDD)中的胶凝剂)出售的那些。
特别提及的是聚烯烃,且特别是C 2 -C 20 烯烃共聚物,例如聚丁 烯;具有线性或支链,饱和或不饱和C 1 -C 8 烷基自由基的烷基纤维 素,例如乙基纤维素和丙基纤维素;乙烯吡咯烷酮(VP)的共聚物,特 别是乙烯吡咯烷酮与C 2 至C 40 (更好的是C 3 至C 20 )烯烃的共聚物, 这包括乙烯吡咯烷酮与十二碳烯或十二烷单体的共聚物,其以商品名 称Ganex V220和Ganex V216聚合物(ISP Inc.Wayne,NJ)下出售; 聚酐树脂(例如可从Chevron以商品名称PA-18获得的那些);源自 马来酸酐和C 3 至C 40 烯烃(例如十八烯-1)的共聚物;聚氨酯聚合物, 例如Performa V825(New Phase Technologies)以及美国专利号 7,150,878(Gonzalez等人)(在此通过引用而并入)中所描述的那些; 以及由乙烯酸单体的酯制成的聚合物和共聚物,包括、但不限于(甲基) 丙烯酸酯(也称作(meth)acrylates),例如烷基(甲基)丙烯酸酯,其中 烷基选自线性、分支的和环形(C 1 -C 30 )烷基,例如(C 1 -C 20 )烷基(甲基) 丙烯酸酯,以及(C 6 -C 10 )烷基(甲基)丙烯酸酯。在可能提及的烷基(甲 基)丙烯酸酯中,有选自下列的那些:甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸乙 酯,甲基丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸异丁酯,甲基丙烯酸2-乙基己酯, 甲基丙烯酸月桂酯等。在可能提及的芳基(甲基)丙烯酸酯中有选自下 列的那些:丙烯酸苄基酯,丙烯酸苯基酯等。前述酯的烷基可选自例 如氟化和全氟化的烷基,即烷基的一些或全部氢原子被氟原子取代了。 还可提及的是酸单体的酰胺,例如(甲基)丙烯酰胺,例如N-烷基(甲基) 丙烯酰胺,例如(C 1 -C 20 )烷基,包括但不限于N-乙基丙烯酰胺,N-t- 丁基丙烯酰胺,N-t-辛基丙烯酰胺和N-十一基丙烯酰胺。用于疏水成 膜聚合物的乙烯基聚合物还可产生自选自下列的至少一种单体的均聚 化或共聚化:乙烯基酯,烯烃(包括氟烯烃),乙烯基醚,和苯乙烯单 体。例如,这些单体可与酸单体、其酯、和其酰胺(例如上文中所提 及的那些)中的至少一种共聚。可能被提及的乙烯基酯的非限制性实 例选自:乙酸乙烯酯,新癸酸乙烯酯,新戊酸乙烯酯,苯酸乙烯酯和 叔丁基苯甲酸乙烯酯。在可能被提及的烯烃中有选自下列的那些:例 如乙烯,丙烯,丁烯,异丁烯,辛烯,十八烯,和聚氟化烯烃,其选 自例如四氟乙烯,双氟亚乙烯,六氟丙烯和氯三氟乙烯。可被提及的 苯乙烯单体选自例如苯乙烯和α-甲基苯乙烯。所给出的单体列表是非 限制性的,并且有可能使用本领域技术人员已知的、落入丙烯酸和乙 烯基单体类别内的、产生疏水性膜的任何单体。在这方面,可特别提 及的是硅氧烷丙烯酸酯共聚物,特别是包含聚(烷基)丙烯酸主链和接 合至烷基酯侧链的二甲聚硅氧烷聚合物的共聚物,例如商业上可得的 成膜剂环戊硅氧烷(和)丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物(KP-545, Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd)以及甲基三甲聚硅氧烷(和)丙烯酸酯/二 甲聚硅氧烷共聚物(KP-549,Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)。
其他本领域中已知的成膜剂可被有利地用于所述组合物中。这些 包括丙烯酸酯共聚物,丙烯酸酯C 12-22 烷基甲基丙烯酸酯共聚物,丙 烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物,丙烯酸酯/VA共聚物,氨端聚二甲基硅 氧烷,AMP/丙烯酸酯共聚物,山嵛醇/异硬脂醇,丁基化PVP,PVM/MA 共聚物丁酯,PVM/MA共聚物钙/钠,二甲聚硅氧烷,二甲聚硅氧烷 共聚物,二甲聚硅氧烷/巯丙基聚甲基硅氧烷共聚物,二甲聚硅氧烷丙 基乙二胺山嵛酸盐,聚二甲基硅氧烷醇乙基纤维素,乙烯/丙烯酸共聚 物,乙烯/MA共聚物,乙烯/VA共聚物,氟C 2-8 烷基二甲聚硅氧烷, C 30-38 烯烃/马来酸异丙酯/MA共聚物,氢化苯乙烯/丁二烯共聚物,羟 乙基乙基纤维素,异丁烯/MA共聚物,甲基丙烯酸甲酯交联聚合物, 甲基丙烯酰乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物,十八烯/MA共聚物,十八烯 /马来酸酐共聚物,辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯 共聚物,氧化的聚乙烯,全氟聚甲基异丙醚,聚乙烯,聚甲基丙烯酸 甲酯,聚丙烯,PVM/MA癸二烯交联聚合物,PVM/MA共聚物,PVP, PVP/癸烯共聚物,PVP/二十碳烯共聚物,PVP/十六碳烯共聚物, PVP/MA共聚物,PVP/VA共聚物,丙烯酸钠/乙烯醇共聚物,硬脂氧 基二甲聚硅氧烷,硬脂氧基三甲基硅烷,硬脂醇,十八烷基乙烯基醚 /MA共聚物,苯乙烯/DVB共聚物,苯乙烯/MA共聚物,三十烷基PVP, 三甲硅氧基硅酸,VA/巴豆酸共聚物,VA/巴豆酸/乙烯基丙酸酯共聚 物,VA/马来酸丁酯/异冰片丙烯酸酯共聚物,乙烯基己内酰胺/PVP/ 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物,和乙烯基二甲聚硅氧烷。
疏水成膜剂的其他非限制性代表包括选自下列的至少一种缩聚 物:聚氨酯,聚氨酯-丙烯酸,聚氨酯-聚乙烯吡咯烷酮,聚酯-聚氨酯, 聚醚-聚氨酯,聚脲和聚脲/聚氨酯。聚氨酯可以是例如,选自下列的 至少一种:脂肪族的,脂环族的,和芳香族的聚氨酯,聚脲聚氨酯, 包含下列的至少一种的聚脲共聚物:至少一种序列的至少一种脂肪族 聚酯来源,脂环族聚酯来源以及芳香族聚酯来源;至少一种分支或不 分支的硅氧烷序列,例如来自聚二甲基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷; 和至少一种序列,其包含氟化的基团。缩聚物的其他非限制性代表可 选自聚酯,聚酰胺酯,脂肪链聚酯,聚酰胺树脂,环氧酯树脂,芳基 磺酰胺-乙氧基树脂,和产生自甲醛与芳基磺酰胺的缩合的树脂。
疏水性膜也可通过采用在施用于皮肤、指甲或毛发后硬化(cures) 的树脂而原位形成,这包括例如聚二甲基硅氧烷膜,其是通过氢硅烷 和经烯烃取代的硅氧烷的原位硅氢化作用形成的,或是通过烷氧基官 能化硅氧烷的原位缩聚形成的。
优选的聚合成膜剂包括硅氧烷聚合物,丙烯酸酯,烷基丙烯酸 酯,聚氨酯,氟聚合物例如Fluomer(聚全氟全氢菲烷)或 Flutec PP3,其可从F2chemicals获得,以及硅氧烷丙烯酸酯,例如 丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物,其以商品名称KP-545或 KP550(Shin-Etsu)出售。适合的成膜剂包括、但不限于氨基双丙基二 甲聚硅氧烷,氨基丙基二甲聚硅氧烷,氨端聚二甲基硅氧烷,氨端聚 二甲基硅氧烷羟基硬脂酸酯,山嵛氧基二甲聚硅氧烷,C 30-45 烷基二甲 聚硅氧烷,C 24-28 烷基二甲聚硅氧烷,C 30-45 烷基甲基聚硅氧烷,鲸蜡 硬脂醇甲基聚硅氧烷,鲸蜡基二甲聚硅氧烷,二甲聚硅氧烷,二甲氧 基硅基乙烯二氨基丙基二甲聚硅氧烷,己基甲基聚硅氧烷,羟丙基二 甲聚硅氧烷,硬脂酰胺丙基二甲聚硅氧烷,硬脂氧基二甲聚硅氧烷, 硬脂基甲基聚硅氧烷,硬脂基二甲聚硅氧烷和乙烯基二甲聚硅氧烷。 特别优选的是硅氧烷聚合物,这包括甲基聚硅氧烷(如CTFA专刊 No.1581所描述的,其在此通过引用而并入),二甲聚硅氧烷(如CTFA 专刊No.840所描述的,其在此通过引用而并入)和氨端聚二甲基硅氧 烷(如CTFA专刊No.189所描述的,其在此通过引用而并入)。本 文所提供的所有CTFA专刊均在International Cosmetic Ingredient  Dictionary and Handbook,第12版(2008)中找到,其在此通过引用而 并入。
在本发明的一个实施方案中,所述组合物包括硅橡胶。适合的硅 橡胶将典型具有约200,000至约600,000的分子量。具体的实例包括聚 二甲基硅氧烷,(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物,聚(二 甲基硅氧烷)(二苯基)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物,聚二甲基硅氧烷醇, 氟硅酮,二甲聚硅氧烷,或者它们的混合物。在优选的实施方案中, 成膜硅橡胶是高分子量二甲聚硅氧烷。所述高分子量二甲聚硅氧烷具 有高的粘性并通常被称作二甲聚硅氧烷胶。硅橡胶的粘度可以是(不 限于)约500,000厘沲至约一亿厘沲(在25℃下测量)。高分子量二 甲聚硅氧烷可在商业上获得,其与更低分子量的硅氧烷或与挥发性硅 氧烷相组合,这使得高分子量二甲聚硅氧烷更易于处理。含有高分子 量二甲聚硅氧烷(MW约500,000)的适合的混合物是从Momentive商 业上可获得的,商品名称为SF1214。
在另一个优选的实施方案中,成膜聚合物是硅氧烷丙烯酸酯,例 如具有CTFA专刊No.10082和INCI名称丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷的 那种。此聚合物是从Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.商业上可得的,商 品名称为KP-544,并且包含含有丙烯酸聚合物主链和二甲基聚硅氧烷 侧链的接枝共聚物。相同的聚合物是在各种不同的溶剂中商业上可获 得的,这包括异丙醇(KP-541),乙酸丁酯(KP-543),环戊硅氧烷 (KP-545),甲基三甲基聚硅氧烷(KP-549)和异十二烷(KP-550)。
在另一个实施方案中,所述成膜剂可以是硅氧烷聚氨酯,例如具 有INCI名称二羟基丙基二甲聚硅氧烷/SMDI共聚物和INCI专刊 IDNo.22006的那种。这种聚合物是从Siltech Corp.、在商品名称 SILMER UR-5050下商业上可得的,其包含在异十二烷中的所述聚合 物。
可采用的其他成膜剂包括、但不限于,天然的、矿物的和/或合成 的蜡。天然的蜡是动物来源的那些,这包括、但不限于蜂蜡,鲸蜡, 羊毛脂和虫胶蜡;以及植物来源的那些,这包括、但不限于巴西棕榈 蜡,蜡大戟蜡,月桂果实蜡和甘蔗蜡等。料想有用的矿物蜡包括、但 不限于石蜡,地蜡,蒙丹蜡,石蜡(paraffin),微晶蜡,石油蜡,和矿 脂蜡。合成的蜡包括例如,Fischer Tropsch(FT)蜡和聚烯烃蜡;例如 乙烯均聚物,乙烯-丙烯共聚物和乙烯-己烯共聚物。代表性的乙烯均 聚物蜡是商业上可得的,在商品名称聚乙烯(Baker  Hughes Incorporated)下。商业上可得的乙烯-α-烯烃共聚物蜡包括在 在商品名称共聚物(Baker Hughes Incorporated)下出 售的那些。另一种适合的蜡是聚二甲基硅氧烷醇蜂蜡,其可从Noveon 作为ULTRABEETM聚二甲基硅氧烷醇酯获得。
高分子量疏水性酯也可以是有用的,其可以在毛发上形成抗水性 疏水性膜。疏水性酯可以是饱和或不饱和的且可以包括、但不限于脂 肪酸一酯、二元酸的二酯、三元酸的二酯或三元酸的三酯。一酯包括 直链、支链或环状C 4 -C 24 、优选C 8 -C 24 且更优选C 12 -C 22 一元羧酸与 直链、支链或环状C 4 -C 36 、优选C 8 -C 24 且更优选C 12 -C 18 醇的酯化产 物。二酯包括直链、支链或环状C 4 -C 48 二元羧酸、典型地C 8 -C 44 二元 羧酸且更优选C 12 -C 36 二元羧酸与直链、支链或环状C 4 -C 36 、优选C 8 -C 24 且更优选C 12 -C 28 醇的酯化产物。二元羧酸可以是,例如不饱和脂肪醇 二聚化形成的二聚体,例如亚油酸。三元酸的二酯和三酯包括C 6 -C 72 三元羧酸、典型地C 12 -C 66 三元羧酸与C 4 -C 36 、优选C 8 -C 24 且更优选 C 12 -C 18 醇的酯化产物。三元羧酸可以是,例如不饱和脂肪醇三聚化形 成的三聚体,例如亚油酸。酯优选是高分子量酯,其含义是指分子量 至少为500。在一些实施方案中,酯的分子量至少为750、至少为1000 或至少为1200。酯优选是疏水性的且可以任选是可分散的,但不溶于 赋形剂。一种适合的疏水性酯是三亚油酸三异硬脂酰酯(INCI)(CAS 注册号103213-22-5),其购自Lubrizol Advanced Materials,Inc.,商 品名为SCHERCEMOLTMTIST酯。
在一些实施方案中,可能希望向组合物中加入亲水性或水溶性成 膜剂(例如纤维素材料,多糖,聚季铵盐(例如聚季铵盐-37(INCI)等)) 以改进扩散性,乳剂稳定性,美学外观和感觉等。虽然是较不优选的, 但是本发明的范围内包括此类亲水性或水溶性成膜剂。在最宽含义内, 对于亲水性或水溶性成膜剂的量没有限制,虽然在高水平时(例如,基 于成膜剂的总重量大于20%(按重量))可能需要增加疏水颗粒与成膜 剂的比例,以对抗表面疏水性的减少。在一些实施方案中,亲水性或 水溶性成膜剂的总重量百分比将少于约20%,优选少于约15%,更优 选少于约10%,且更优选少于约5%(按重量),基于所有成膜剂的总 重量。在优选的实施方案中,亲水性成膜剂将构成少于约2%(按重量) 的组合物中成膜剂的总重。在其他实施方案中,所述组合物基本上不 含水溶性成膜剂,这是指所述组合物包含少于2%(按重量),优选少 于1%(按重量),更优选少于0.5%(按重量)的所述一种或多种成膜 剂。在一个实施方案中,所述组合物不含有亲水性成膜剂。
任何前述成膜剂的组合也被料想是适合的,这包括聚合或非聚合 成膜剂的组合。
成膜剂将构成所述组合物的约0.01%至约20%(按重量),并且更 典型地将构成所述组合物的约0.25%至约15%,且优选约1至12%, 更优选地1.5%至约10%,且更优选约3%至约8%(按重量)。一般地, 所述一种或多种疏水性颗粒材料与一种或多种成膜剂的重量比将为约 1:1至约1:100,约1:1.25至约1:75,约1:1.5至约1:50,约1:1.75至 约1:25或者约1:2至约1:10。在不同的实施方案中,一种或多种疏水 性颗粒材料与一种或多种成膜剂之比为约1:20,约1:15,约1:10,约 1:9,约1:8,约1:7,约1:6,约1:5,约1:4,约1:3,约1:2,约1:1.5 和约1:1。
在一些实施方案中,所述组合物将包含硅氧烷丙烯酸酯成膜剂、 硅橡胶成膜剂。硅氧烷丙烯酸酯成膜剂和硅橡胶成膜剂各自独立地构 成所述组合物的约0.01%至约20%(按重量),且更典型地将构成约所 述组合物0.25%至约15%,优选约1.0%至约10%,更优选1.5%至约 8%,且更优选约3%至约5%(按重量)的所述组合物。
本发明的组合物将典型地包含化妆品可接受的赋形剂。所谓“化妆 品可接受的”是指所述赋形剂对于与人类皮肤接触是安全的。所述赋形 剂可包含液体,其包含单相、双相系统或乳剂。乳剂包括水包油,水 包硅氧烷,油包水,硅氧烷包水等。当产品意在作为喷雾时,可能希 望采用单相赋形剂,或包水相和油相的双相赋形剂,包含硅油的油相。 当配制为乳剂时,典型地包括乳化剂。在其他的实施方案中,所述组 合物不含或基本上不含乳化剂。所谓基本上不含乳化剂是指没有向组 合物中有意添加乳化剂并且所存在的量(如果有的话)很低以至于对 于乳剂的稳定性没有可测量的影响。
在一个实施方案中,所述赋形剂可包含化妆品适合的挥发性溶剂。 典型地,挥发性溶剂在20℃下可具有约0.01mmHg以上的蒸气压并 且在环境温度下蒸发。挥发性溶剂可包括挥发性C 5-12 烃(例如异十二 烷),芳香族烃(例如二甲苯,甲苯等),酮(例如丙酮,甲基乙基酮等), 醚(例如乙醚,甲基乙基醚等),全氟烃,氢氟代醚,氟里昂,挥发性 硅氧烷(例如,环戊硅氧烷),低级醇(例如乙醇,异丙醇等),乙酸的酯 (例如,乙酸乙酯,乙酸丁酯等)等。
在挥发性C 5-12 烃类中特别举出的是以Permethyl-99A(Presperse  Inc.)商品名商购的异十二烷。适合的氟化溶剂包括、但不限于,例如 全氟乙醚、全氟萘烷、全氟甲基萘烷、全氟己烷、全氟甲基环己烷、 全氟二甲基环己烷、全氟庚烷、全氟辛烷、全氟壬烷或全氟甲基环戊 烷。
挥发性硅氧烷是优选的挥发性溶剂。挥发性硅氧烷是指油在环境 温度下容易地蒸发。典型地,挥发性硅油在25℃时将显示出约1Pa 至约2kPa范围内的蒸气压;在25℃下将优选具有约0.1至约10厘沲, 优选约5厘沲或更少,更优选约2厘沲或更少的粘度;且在大气压下 将在约35℃至约250℃沸腾。挥发性硅氧烷包括环形和线性的挥发 性二甲基硅氧烷硅氧烷,这包括0.5cst二甲聚硅氧烷,0.65cst二甲聚 硅氧烷,1cst二甲聚硅氧烷和1.5cst二甲聚硅氧烷。在一个实施方案 中,所述挥发性硅氧烷可包括环二甲聚硅氧烷,这包括四聚体(D4), 五聚体(D5)和六聚体(D6)环甲基聚硅氧烷,或者它们的混合物。适合 的二甲聚硅氧烷可从Dow Corning获得,名称为Dow CorningFluid流体,并且具有的粘度范围为0.65至5厘沲。适合的非极性, 挥发性液体硅油在美国专利号US4,781,917中公开,其在此以其全部 通过引用而并入。其他的挥发性硅氧烷材料被描述于Todd等人, “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics,”Cosmetics and Toiletries,91:2 7-32(1976)中,其在此以其全部通过引用而并入。线性的挥发性硅氧烷 典型地在25℃时具有的粘度小于约5厘沲,而环形硅氧烷在25℃时 具有的粘度小于约10厘沲。各种粘度的挥发性硅氧烷的实例包括Dow  Corning200、Dow Corning244、Dow Corning245、Dow Corning344 和Dow Corning345(Dow Corning Corp.);SF-1204和SF-1202硅氧 烷流体(G.E.Silicones)、GE7207和7158(General Electric Co.);和 SWS-03314(SWS Silicones Corp.)。线性、挥发性硅氧烷包括低分子 量聚二甲基硅氧烷化合物,例如甲基三甲基聚硅氧烷,三硅氧烷,六 甲基二硅氧烷,八甲基三硅氧烷,十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧 烷等。特别地,本发明优选的挥发性硅氧烷包括环甲基聚硅氧烷四聚 体,环甲基聚硅氧烷五聚体,环甲基聚硅氧烷六聚体,三硅氧烷,甲 基三甲基聚硅氧烷,或它们的组合。
低级醇溶剂,包括甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇,也被料想是有用 的。由于其高挥发性和低毒性,乙醇是特别优选的。优选地,所述乙 醇是无水乙醇,例如来自Exxon的SD乙醇40。在其他实施方案中, 所述组合物包含少于约50%,少于约40%,少于约30%,少于约20%, 少于约10%或少于约5%(按重量)的乙醇。在一些实施方案中,所述 组合物包含少于约2.5%,少于约1%或少于约0.5%(按重量)的乙醇。 在其他实施方案中,所述组合物基本上不含乙醇,这是指没有有意添 加乙醇并且所存在的量(如果有的话)很低以至于对于产品的外观、 感觉或性能不具有可测量的影响。在另一个实施方案中,所述组合物 不含乙醇。
在另一个实施方案中,本发明的组合物包含乙醇、优选无水乙醇 与一种或多种在25°C具有低于乙醇蒸气压的蒸气压的溶剂。在另一个 实施方案中,本发明的组合物包含乙醇、优选无水乙醇与一种或多种 在25℃具有高于乙醇蒸气压的蒸气压的溶剂。
在优选的实施方案中,所述溶剂将包含挥发性硅氧烷(优选环甲 基聚硅氧烷五聚体)和乙醇(任选无水乙醇)的组合。优选地,所述挥 发性硅氧烷(环甲基聚硅氧烷五聚体)将构成约1%至约99%重量的所 述溶剂系统,条件是挥发性硅氧烷和乙醇的总量不超过100%。更特 别地,挥发性硅氧烷(环甲基聚硅氧烷五聚体)将构成约50%至约99% 且乙醇将构成约1%至约50%(按重量)的所述溶剂系统。在优选的实 施方案中,挥发性硅氧烷(环甲基聚硅氧烷五聚体)将构成约70%至约 90%且乙醇将构成约10%至约30%(按重量)的溶剂系统。
无水制剂
本发明的组合物可作为无水或基本上无水的制剂被提供。“基本上 无水”是指组合物中水的重量百分比少于约0.5%,优选少于0.25%, 最优选少于约0.1%(按重量)。典型地,所述无水组合物是基本上无水 的,这是指未向组合物中有意添加水并且水的水平不超过基于从空气 中吸收的水而预期的水平。所述无水组合物将典型地包含挥发性疏水 溶剂,例如挥发性烃,挥发性硅氧烷、无水醇等,包括这样溶剂的组 合。
油包水乳剂
本发明组合物可被制成油包水型乳剂。这些乳剂包含含油的连续 相和含水的不连续相。
所述含油相将典型地构成约10%至约99%,约20%至约85%, 或约30%至约75%(按重量),基于组合物的总重;而水相将典型地构 成约1%至约90%,约5%至约80%,约10%至约70%,或约15% 至约60%(按重量)的所述组合物。在一个实施方案中,所述含油相和 水相可构成大约相等的百分比的乳剂总重。
含油相可由单一的油或不同油的混合物构成。料想基本上任何油 都是有用的,虽然优选高度疏水性的油。适合的非限制性实例包括植 物油;酯,例如棕榈酸辛酯,肉豆蔻酸异丙酯和棕榈酸异丙酯;醚, 例如二辛基醚;脂肪醇,例如鲸蜡醇,硬脂醇和山嵛醇;异石蜡烃, 例如异辛烷,异构十二烷和异十六烷;硅油,例如二甲聚硅氧烷,环 硅氧烷,和聚硅氧烷;烃油,例如矿物油,矿脂,异二十烷和聚异丁 烯;天然或合成的蜡等。
适合的疏水性烃油可以是饱和的或不饱和的,具有脂肪族的特征, 并且可以是直链的或支链的,或者含有脂环或芳香环。烃油包括具有 6-20个碳原子的那些,更优选地具有10-16个碳原子。代表性的烃包 括癸烷,十二烷,十四烷,十三烷和C 8-20 异石蜡烃。石蜡烃可获自 Exxon,在ISOPARS商标之下,和来自Permethyl Corporation。此 外,C 8-20 石蜡烃,例如由Permethyl Corporation制造的具有商品名 称Permethyl99ATM的C 12 异石蜡烃(异构十二烷)也被料想是适合的。 各种商业上可获得的C 16 异石蜡烃,例如异十六烷(具有商品名称 Permethyl RTM)也是适合的。优选的挥发性烃的实例包括聚癸烷,例 如异十二烷和异癸烷,这包括例如Permethyl-99A(Presperse Inc.)和 C 7 -C 8 至C 12 -C 15 异石蜡烃,例如Isopar系列(可获得自 Exxon Chemicals)。代表性的烃溶剂是异十二烷。
所述乳剂没有或几乎没有非挥发性亲水性组成部分,包括一些常 规的保湿剂。成分,例如甘油和多元醇(包括丙二醇,乙氧基二甘醇, 甘油,丁二醇,戊二醇和己二醇)应被去除,或者应被保持在这样的 水平而使得聚集体中的非挥发性亲水性组成部分,例如非挥发水溶性 或水分散性有机组成部分不超过15%(按重量),且优选将少于10%, 少于5%,少于2%或少于1%(按重量),基于组合物的总重。发现甘 油是特别有害的并因此应当被维持在低于2%(按重量),或低于1%(按 重量)的水平,或者被全部去除。
发现乳化剂的选择和含量对于获得提供水蒸气抗性的膜而言是重 要的。因为乳化剂本身对于水蒸气抗性膜的形成可能是有害的或者不 利地影响经过重复毛发清洗时性能的持久性,所以所述组合物优选具 有能够产生稳定乳剂的最低水平的乳化剂。乳化剂的量将典型地约为 0.001至约10%(按重量),但优选将在约0.01至约5%(按重量)的范围 内,更优选0.1至3%,且最优选约0.25至约1%(按重量),基于组合 物的总重。在其他的实施方案中,乳化剂可不存在。在其中乳化剂为 极少或不存在的组合物中,所述组合物可以是“摇匀”类型的,从而当 所述组合物被剧烈混合或摇动时,其形成瞬时的乳剂,并且当在容器 中不被干扰地放置一段时间时,其分离为两个不同的相。
对于油包水乳剂,乳化剂本身应该是低亲水性-亲脂性平衡(HLB) 的,优选低于10,更优选低于8.5。虽然超过一种乳化剂的组合被料 想是在本发明的范围之内,但是每种此类乳化剂(单独地)应当是低 HLB的。因此,使用高和低HLB乳化剂(其组合给出低的HLB(例 如,少于8.5))是较不希望的,因为即使所述系统的组合HLB低于 8.5,更高HLB乳化剂的贡献对于水蒸气抗性膜的形成将是有害的。 如果存在的话,具有10以上HLB的乳化剂的量将少于1%(按重量), 更优选少于0.5%(按重量),且更优选少于0.2%(按重量)。
当乳化剂是含有–(CH 2 CH 2 O) n –形式的链的聚乙氧基化的类型时 (例如,聚氧乙烯醚或酯),优选n小于20,更优选小于10,最优选小 于5。丙氧基化的乳化剂也被料想是适合的。丙氧基化的乳化剂也优 选具有少于20,更优选少于10,最优选少于5个氧化丙烯重复单元。
可用于本发明的组合物中的乳化剂包括、但不限于下列的一种或 多种:例如,山梨坦酯;聚甘油-3-二异硬脂酸酯;山梨坦单硬脂酸酯, 山梨坦三硬脂酸酯,山梨坦倍半油酸酯,山梨坦单油酸酯;甘油酯, 例如单硬脂酸甘油酯和单油酸甘油酯;聚氧乙烯酚类,例如聚氧乙烯辛 基酚和聚氧乙烯壬基酚;聚氧乙烯醚,例如聚氧乙烯鲸蜡基醚和聚氧乙 烯硬脂醇醚;聚氧乙烯乙二醇酯;聚氧乙烯山梨坦酯;二甲聚硅氧烷 共聚醇;聚甘油酯,例如聚甘油-3-二异硬脂酸酯;甘油月桂酸酯;硬 脂醇聚醚-2,硬脂醇聚醚-10和硬脂醇聚醚-20等。其他的乳化剂在 INCI Ingredient Dictionary and Handbook,第11版2006中提供,其 公开在此通过引用而并入。
根据本发明,料想是适合的非常低HLB的乳化剂的实例是 Span83,其为单油酸酯和二油酸酯以2:1摩尔比的倍半酯,其具有的 HLB为3.7。山梨坦单硬脂酸酯(INCI)是另一种适合的乳化剂,其具 有的HLB值为4.7。
水相可包括一种或多种其他的溶剂,优选挥发性溶剂,这包括低 级醇,例如乙醇、异丙醇等。当存在于水相中时,所述挥发性溶剂将 典型地构成约0.1%至约75%(按重量)的水相,更典型直至约35%(按 重量),且优选直至约15%(按重量)。水和任选的挥发性溶剂被料 想提高水蒸气抗性膜的形成,因为随着溶剂蒸发,颗粒将倾向于被推 向膜的表面。
硅氧烷包水乳剂
被发现有用的一种油包水乳剂是硅氧烷包水乳剂,其具有含有硅 油的连续相和含水的不连续相。典型地,水被掺入所述组合物中以形 成硅氧烷包水乳剂,目的是使水溶性的成分溶解到组合物中。水溶性 成分可包括特别是赋予额外的美学益处的水溶性聚合物,例如毛发的 外观和/或感觉。优选地,向组合物中加入的水的量将是溶解所需的水 溶性成分所需的或必需的最小量。作为选择,将水掺入所述组合物中, 目的是形成硅氧烷包水乳剂和增加组合物的粘度。优选地,所引入的 水的量是获得所需的粘性所必需的最小的量。
含有硅氧烷的相将典型地构成约10%至约99%,约20%至约 85%,或约30%至约75%(按重量),基于所述组合物的总重量,而水 相将典型地构成约1%至约90%,约5%至约80%,约10%至约70%, 或约15%至约60%(按重量)的所述组合物的重量。在一个实施方案中, 含有硅氧烷的相和水相可构成大约相等百分比的所述乳剂的总重。
优选地,只应引入实现所需功能(例如溶解水溶性成分或增加组 合物的粘度)所必需的最少的水量。例如,如果希望有美发液一致性, 且组合物包括少量的水溶性聚合物,则约10%至约25%重量的水通常 将足以。在另一个实例中,如果对于组合物需要的是乳霜一致性,或 者需要大量的水溶性成分(例如,活性物质/聚合物/等),则约25%至约 50%的水可能是必需的。含有硅氧烷或含有油的相可根据组合物中存 在的水相的量而变化。
硅油相可包括挥发性硅油,非挥发硅油,以及它们的组合。挥发 性硅油是指所述油在环境温度(例如约25℃)下容易地蒸发。典型地, 挥发性硅油在25℃下将显示出约1Pa至约2kPa范围内的蒸气压;在 25℃下将优选具有约0.1至约10厘沲,优选约5厘沲或更少,更优 选约2厘沲或更少的粘度;且在大气压下将在约35℃至约250℃沸 腾。
可用于所述硅氧烷包水乳剂的硅油相的挥发性硅氧烷包括环形和 线性的挥发性二甲基硅氧烷的硅氧烷类。在一个实施方案中,所述挥 发性硅氧烷可包括环二甲聚硅氧烷,这包括四聚体(D4),五聚体(D5) 和六聚体(D6)环甲基聚硅氧烷,或者其混合物。可特别提及的是挥发 性环甲基聚硅氧烷-六甲基环三硅氧烷,八甲基-环四硅氧烷,和十甲 基-环五硅氧烷。适合的挥发性二甲聚硅氧烷可从Dow Corning获得, 名称为Dow Corning流体,且具有的粘度范围约为0.65至约5 厘沲。适合的非极性、挥发性液体硅油公开在美国专利号US4,781,917 中,在此以其全部通过引用而并入。其他的挥发性硅氧烷材料被描述 于Todd等人,“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics,”Cosmetics and  Toiletries,91:27-32(1976)中,其在此以其全部通过引用而并入。线性 的挥发性硅氧烷典型地在25℃时具有的粘度小于约5厘沲,而环形 硅氧烷在25℃时具有的粘度小于约10厘沲。各种粘度的挥发性硅氧 烷的实例包括Dow Corning200、Dow Corning244、Dow Corning245、 Dow Corning344,和Dow Corning345,(Dow Corning Corp.);SF-1204 和SF-1202Silicone Fluids(G.E.Silicones)、GE7207和7158(General  Electric Co.);和SWS-03314(SWS Silicones Corp.)。线性、挥发性硅 氧烷包括低分子量聚二甲基硅氧烷化合物,例如六甲基二硅氧烷,八 甲基三硅氧烷,十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷等。
非挥发性硅油将典型地包含聚烷基硅氧烷,聚芳基硅氧烷,聚烷 基芳基硅氧烷,或它们的混合物。聚二甲基硅氧烷是优选的非挥发性 性硅油。所述非挥发性硅油在25℃时,将典型具有的粘度约为10至 约60,000厘沲,优选约10至约10,000厘沲,更优选约10至约500 厘沲;且在大气压下的沸点大于250℃。非限制性的实例包括二甲基 聚硅氧烷(二甲聚硅氧烷),苯基三甲基聚硅氧烷,和二苯基二甲聚硅 氧烷。
挥发性和非挥发性硅油可任选地被各种官能团取代,例如烷基, 芳基,胺基团,乙烯基,羟基,卤代烷基,烷基芳基,以及丙烯酸酯 基团等。
用非离子表面活性剂(乳化剂)使硅氧烷包水乳剂乳化。适合的乳 化剂包括聚二硅氧烷氧烷-聚氧化烯嵌段共聚物,这包括美国专利号 US4,122,029中所描述的那些,其公开在此通过引用而并入。这些乳化 剂一般包含聚二有机硅氧烷主链(典型地是聚二甲基硅氧烷),具有 包含–(EO) m –和/或–(PO) n –基团的侧链,其中EO是乙烯氧基且PO为 1,2-丙烯氧基,所述侧链典型地用氢或低级烷基(例如,C 1-6 ,典型为 C 1-3 )加帽或封端。侧链将优选包含50个EO和/或PO单元或者更少(例 如,m+n=<50),优选20个或更少,更优选10个或更少。除了烷氧基 化的侧链之外,所述硅氧烷乳化剂还可包含来自硅氧烷主链的烷基链 侧基。其他适合的硅氧烷包水乳化剂被公开于美国专利号US6,685,952 中,其公开在此通过引用而并入。商业上可得的硅氧烷包水乳化剂包 括可从Dow Corning获得的那些,交易名称为3225C和5225C  FORMULATION AID;硅氧烷SF-1528,可从General Electric获得; ABIL EM90和EM97,可从Goldschmidt Chemical Corporation (Hopewell,VA)获得;以及SILWETTM乳化剂系列,由OSI Specialties (Danbury,CT)出售。
硅氧烷包水乳化剂的实例包括、但不限于PEG/PPG-18/18二甲 聚硅氧烷(商品名称5225C,Dow Corning),PEG/PPG-19/19二甲聚 硅氧烷(商品名称BY25-337,Dow Corning),鲸蜡基PEG/PPG-10/1 二甲聚硅氧烷(商品名称Abil EM-90, Goldschmidt Chemical Corporation),PEG-12二甲聚硅氧烷(商品名 称SF1288,General Electric),月桂基PEG/PPG-18/18甲基聚硅氧 烷(商品名称5200FORMULATION AID,Dow Corning),PEG-12二 甲聚硅氧烷交联聚合物(商品名称9010和9011硅氧烷弹性体掺合物, Dow Corning),PEG-10二甲聚硅氧烷交联聚合物(商品名称 KSG-20,Shin-Etsu),和二甲聚硅氧烷PEG-10/15交联聚合物(商品 名称KSG-210,Shin-Etsu)。
发现了乳化剂的选择和含量对于获得提供水蒸气抗性的膜而言是 重要的。因为乳化剂本身对于水蒸气抗性膜的形成可能是有害的或者 不利地影响经过重复毛发清洗时表观的持久性,所述组合物优选具有 能够产生稳定乳剂的最低水平的乳化剂。硅氧烷包水乳化剂典型地将 以下列量存在于所述组合物中:约0.001%至约10%(按重量),特别是 以约0.01%至约5%(按重量)的量,更优选低于1%(按重量)的量。在 其他的实施方案中,可完全不存在乳化剂。在其中乳化剂为极低水平 或不存在的组合物中,所述组合物可以是“摇匀”类型的,从而当所述 组合物被剧烈混合或摇动时,其形成瞬时的乳剂,并且当不被干扰地 放置一段时间时,其分离为两个不同的相。
在本发明的一个实施方案中,所述一种或多种疏水性颗粒材料和 成膜剂首先分散或溶解到油包水或硅氧烷包水乳剂的油相或硅氧烷相 中。所述油或硅氧烷随后与水相混合以形成乳剂。所述乳剂中的疏水 成膜剂和任何疏水性颜料将典型地主要分散或溶解在油相或硅氧烷相 中。
在一些实施方案中,发现希望包括一种或多种试剂,其提高经本 发明的组合物处理的毛发的光泽。所述疏水颗粒材料,特别是经疏水 修饰的火成氧化物(例如氧化铝和二氧化硅)赋予毛发哑光效果,这 可能从消费者的角度是不希望的。发现通过包括一种或多种修饰毛发 的光泽的试剂,可使毛发恢复光泽而不牺牲抗水性。所述提高光泽的 试剂优选是疏水的并且还优选在室温下是固体的从而当将组合物施用 至毛发时,所述颗粒材料不被覆盖。例如,发现透镜形的颗粒(例如 半球形的PMMA)适于赋予光泽。一种此类商业上可得的材料是半球 形的甲基丙烯酸甲酯交联聚合物,其以商品名称 3D Tech PW(Plain)XP(Kobo)出售。其他适合的光泽提高剂包括苯基 丙基二甲基硅烷氧基硅酸盐、聚丁烯、聚异丁烯和氢化聚异丁烯。
硅氧烷流体,例如具有高折射率的、芳基取代的硅氧烷也可用作 光泽提高剂。可特别提及的是苯基三甲基聚硅氧烷(其可以商品名称 SCI-TEC PTM100(ISP)和PDM20(Wacker-Belsil)获得),以及三甲 基硅烷氧基苯基二甲聚硅氧烷(INCI名称)(其可以商品名称 PDM1000(Wacker-Belsil)获得)。PDM20材料在25℃下具有的折射 率为1.437。PDM1000材料在25℃下具有的折射率为1.461。另一种 适合的硅氧烷流体为三甲基硅烷氧基苯基二甲聚硅氧烷。一般地,料 想在25℃下具有大于1.4的折射率的任何芳基取代的硅氧烷都适于使 经本发明的组合物处理的毛发恢复光泽。苯基硅氧烷,例如五苯基三 甲基三硅氧烷或四苯基四甲基三硅氧烷,也可用于提高光泽,其在商 业上可作为HRI流体从Dow corning HRI获得。一些有机化合物,例 如辛基甲氧基肉桂酸酯,也可用于提高光泽。
光泽提高剂典型以总组合物的约0.01%至约5%(按重量)存在。更 典型地,所述光泽提高剂成分将构成约0.05%至约2.5%(按重量)的所 述组合物。优选地,所述光泽提高剂将构成约0.1%至约1.5%(按重量) 的所述组合物。
根据本发明组合物的一些实施方案的第三种成分是氟硅氧烷,其 可以施加极佳的铺展特性。氟硅氧烷优选是疏水性的和疏油性的且还 优选是不溶性的,但可分散于赋形剂中。对氟硅氧烷的性质基本上没 有限制。在一个实施方案中,氟硅氧烷包含氟取代的聚硅氧烷氧烷。 氟硅氧烷典型地包含形式–[Si(R 2 )(R 3 )–O]–的重复单元,其中R 2 和/或 R 3 独立地是烷基、芳基或烷基芳基(例如苄基),其中至少一个R 2 和 R 3 被一个或多个氟原子取代。优选地,至少一个R 2 或R 3 是C 1-30 烷基, 其包含一个或多个氟原子且优选包含全氟片段,其含义是形式 –(CF 2 ) x –的片段,其中x是1-29的整数;和/或三氟甲基。
可以包括氟硅氧烷作为扩散助剂。一种适合的氟硅氧烷是全氟壬 基二甲聚硅氧烷,其来自Phoenix Chemical,Inc.,在商品名 FSL-150、FSL-300、FSH-150、FSH-300、FSU-150和 FSU-300下销售,它们均具有化学文摘编号CAS259725-95-6。
除了前面所述的之外,根据本发明的组合物可包含其他的颜料、 珠光剂和/或着色剂,以对抗煅制氧化铝或煅制二氧化硅的白色外观, 或者用于赋予毛发所需要的颜色,前提是此类成分不会不利地减损产 品的性能。无机颜料包括、但不限于二氧化钛,氧化锌,氧化铁,氧 化铬,铁蓝、云母(mica)、氯化氧铋和云母(titinated mica);有机颜料 包括钡,锶,钙或铝色淀,群青和炭黑;着色剂包括、但不限于 D&C Green#3,D&C Yellow#5和D&C Blue#1。可用一种或多种增容 剂涂覆所述颜料和/或着色剂或对其进行表面处理以帮助在溶剂中分 散。优选的颜料和/或着色剂是经表面处理而使它们疏水的那些。
优选的着色剂包括三氧化二铁、黑色氧化铁、红氧化铁、CI77489、 CI77491、CI77492、CI77499、氧化铁红10-34-PC-2045、颜料黑11、 颜料棕6、颜料棕7、颜料红101、颜料红102、颜料黄42、颜料黄43、 三氧化二铁、合成三氧化二铁和黄色氧化铁。
可以加入各种填充剂和另外的成分。适合的填充剂包括、但不限 于二氧化硅、处理的二氧化硅、滑石粉、硬脂酸锌、云母、高岭土、 尼龙粉例如OrgasolTM、聚乙烯粉、TeflonTM、一氮化硼、共聚物微球 例如ExpancelTM(Nobel Industries)、PolytrapTM(Dow Corning)和硅氧 烷树脂微珠(来自Toshiba的TospearlTM)等。
其他的颜料/粉末填充剂包括、但不限于无机粉末,例如胶,白垩, 漂白土,高岭土,绢云母,白云母,金云母,合成的云母,锂云毋, 黑云母,锂云母,蛭石,硅酸铝,淀粉,绿土粘土,烷基和/或三烷基 芳基铵绿土,经化学修饰的硅酸镁铝,经有机修饰的蒙脱石粘土,水 合硅酸铝,辛烯基琥珀酸淀粉铝,硅酸钡,硅酸钙,硅酸镁,硅酸锶, 金属钨酸盐,镁,二氧化硅氧化铝,沸石,硫酸钡,煅烧硫酸钙(煅烧 石膏),磷酸钙,氟磷灰石,羟基磷灰石,陶瓷粉,金属皂(硬脂酸锌, 硬脂酸镁,肉豆蔻酸锌,棕榈酸钙,和硬脂酸铝),胶体硅氧烷二氧化 物,和氮化硼;有机粉末,例如聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末),环糊精, 聚甲基丙烯酸甲酯粉末(PMMA),苯乙烯和丙烯酸的共聚物粉末,苯 并胍胺树脂粉末,聚(乙烯四氟化物)粉末,和羧基乙烯基聚合物,纤 维素粉末,例如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠,乙二醇单硬脂酸酯; 无机白色颜料,例如氧化镁;和稳定剂/流变改性剂,例如膨润土凝胶 和Rheopearl TT2。其他有用的粉末在美国专利号5,688,831中公开, 其公开在此通过引用而并入。
对所有此类附加的颜料、着色剂和填充剂的总量不进行特别的限 制,条件是不损害经处理的毛发的抗水性。典型地,所有附加的颜料、 着色剂、填充剂等(如果存在的话)将共同构成总组合物的约0.1%至 约5%,但是更典型地将构成约0.1%至约2%(按重量)的所述组合物。
本发明的组合物可任选地包含典型与毛发护理产品相关的其他活 性和非活性成分。这些其他成分的性质和它们的量应当优选地适于配 制在角蛋白纤维上形成疏水性膜的稳定的毛发护理产品。优选地,这 些其他的成分包括至少一种生物活性成分用于改善角蛋白纤维。选择 其他的活性和/或非活性成分用于毛发护理产品在本领域的技能之内。 适合的其他成分包括、但不限于氨基酸,抗氧化剂,调理剂,螯合剂, 着色剂,软化剂,乳化剂,赋形剂,填充剂,芳香剂,胶凝剂,保湿 剂,矿物质,湿润剂,光稳定剂(例如UV吸收剂),防晒剂,防腐剂, 稳定剂,染色剂,表面活性剂,粘度和/或流变改性剂,维生素,蜡, 以及它们的混合物。所料想的是,本发明的毛发护理产品还可包括去 头屑剂和/或防晒剂成分。如果存在的话,应当明智地选择此类其他成 分的水平从而不会不利地影响所述组合物在毛发上形成疏水性膜的能 力。共同地,所有此类其他成分适当地将构成少于5%(按重量)的所 述组合物,但将典型构成少于约2%(按重量),且优选地将构成少于 1%(按重量),更优选地少于0.5%(按重量),且理想地少于0.1%(按 重量)的总组合物。
在一个实施方案中,所述组合物不含或基本上不含阳离子毛发调 理剂。所谓基本上不含阳离子毛发调理剂是指组合物包含少于0.5%重 量、优选小于0.25%重量和更优选小于0.1%重量的阳离子调理剂。在 其他实施方案中,所述组合物可以包含一定量的阳离子(季铵)成分, 其为无水的或具有极低水平的水,例如少于1%重量。适合的季铵化 合物包括、但不限于聚季铵盐-37(INCI)、环戊硅氧烷和硅氧烷季铵盐 -18(INCI),PEG-2二白池花籽油酰胺乙基甲基铵 (Dimeadowfoamamidoethylmonium)甲基硫酸盐和己二醇(INCI)和十 六烷基三甲基氯化胺(INCI)。此类季铵盐化合物(如果存在的话), 将典型构成约0.05%至约1.5%(按重量)的总组合物,并且更典型约为 0.1%至约1%(按重量)。
本发明的组合物可被配制为任何适合的形式,这包括各种清洗式 和免冲洗制剂,例如但不限于洗发剂,护发素,精华液,乳霜,喷雾 剂,乳剂,凝胶,软膏,液体等。
在一个实施方案中,所述组合物可被配制用于向毛发泵送或气雾 剂递送。当配制用于气雾剂递送时,将包括推进剂,其适于向毛发上 递送所述组合物。适合的推进剂包括、但不限于正丁烷,异丁烷,和 异丁烷/丙烷,氮,二氧化碳,压缩的空气,一氧化二氮,1,2-二氟乙 烷,1,1-二氟乙烷,1,1,1,2-四氟乙烷,二甲基醚,以及它们的混合物。 当提及本文的本发明组合物的总重时,此重量将被理解为排除推进剂 的重量。
在一个实施方案中,所提供的产品包含气雾剂设备,这包括与分 配器(例如分配阀)适配的容器,用于从所述容器中分配气雾剂组合 物。向所述容器中填装根据本发明的组合物(例如包含一种或多种颗粒 材料,一种或多种成膜剂,以及挥发性溶剂)。适合的推进剂可被包括 在含有本发明的组合物的容器中或者在双室类型的气雾剂设备中可被 包括在第二个容器中。当推进剂被包括在含有其他成分的容器中时, 其将典型以约20%至约50%存在,按照包括推进剂的组合物的重量。 可以给所述容器加压或不加压。
对实施本发明特别有害的是可以涂敷或掩蔽毛发表面上的颗粒或 可以吸引或结合水的非挥发水溶性或水分散性成分,例如丙二醇或甘 油。优选地,此类非挥发水溶性或水分散性成分在组合物中的总量将 低于约15%、低于约10%、低于约5%、低于约2.5%、低于约1%、 低于约0.5%、低于约0.25%、低于约0.1%或低于约0.05%,基于组 合物的总重。在一些实施方案中,所述组合物不含非挥发水溶性或水 分散性成分,并且特别是不含液体水溶性或水分散性成分。
其他任选的成分包括、但不限于硅氧烷弹性体,其可被掺入以向 毛发提供调理特性或者改进膜的触觉特性。硅氧烷弹性体是交联的弹 性硅氧烷,其可经历大的可逆形变。此类弹性体可通过,例如铂系金 属催化的、含有SiH的二有机聚硅氧烷与具有与硅连接的乙烯基团的 有机聚硅氧烷间的反应而形成。适合的硅氧烷弹性体包括二甲聚硅氧 烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物,乙烯基二甲聚硅氧烷/甲基聚硅 氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,和二甲聚硅氧烷/苯基乙烯基二甲聚硅氧 烷交联聚合物。实例包括Dow Corning9040、9041和9506和Shin-Etsu  KSG-15、16和17和Shin-Etsu KSP-100、101、102、103、104、105、 200和300。所述弹性体优选以0.01%至10%的浓度,更优选0.1%至 5%的浓度,最优选1%至3%的浓度存在。硅氧烷弹性体不形成良好 的膜,并且在计算粉末与成膜剂的比率时不被包括。乙烯基二甲聚硅 氧烷/甲基聚硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物是被发现特别有用的一种 硅氧烷弹性体。其他可任选地存在的成分包括、但不限于调理剂(例如, 聚季铵盐-37/PG二辛酸酯/十三烷醇聚醚掺合物),美学修饰剂(例如, 具有的直径为4-8μm的聚甲基丙烯酸甲酯球形粉末),硅氧烷树脂(例 如三甲基硅烷氧基硅酸),增稠剂(例如,PEG-150/癸醇/SMDI共聚物), 防晒剂,防腐剂,芳香剂等。
可根据化妆品领域中的惯例而掺入其他成分作为填充剂或用于各 种功能性目的。然而,虽然可包括其他组成成分来配制上述化妆品组 合物,但是所包括的其他成分被限制为不干扰形成防水膜的那些成分。
本发明的无水组合物可通过将溶剂(例如乙醇和环甲基聚硅氧烷 五聚体)与颗粒材料和成膜剂,以及(如果存在的话)光泽提高剂和任 选的成分相混合而适当地制备。对于添加这些成分的顺序或混合它们 的方式基本上没有限制。可在室温下将所述组合物混合或均质化。碾 磨经混合的成分被发现是有用的(但不是必需的),所述碾磨可使用 本领域中任何适合的技术来进行。例如,Silversen L4RT混合器在 4000RPM下运行约4分钟被发现是适合的。一旦完成,可将所述组合 物包装,例如成为泵送喷雾或气雾剂喷雾,然后对其填充以推进剂。 在一些实施方案中,当所述组合物是由不同的相制备的乳剂时,每种 都分别制备,将所述相相组合并可通过在室温下混合或碾磨或通过本 领域中任何适合的手段而形成乳剂。
本发明提供了用于防止或减少人工染色的毛发褪色的方法。该方 法包括向角蛋白纤维例如头皮的毛发施用毛发护理组合物,所述组合 物具有疏水性颗粒材料和基于硅氧烷的疏水成膜剂的组合。所谓“人工 染色的”是指用合成或天然化学品或材料处理毛发以改变或增强毛发 的颜色或外观。
本发明的组合物可被施用在干发或湿发上。根据本发明的组合物 优选被施用至毛发(头皮的毛发,胡须,髯毛等)。更优选地,本发明 的组合物可被分布到发绺上而在毛发纤维的干上形成基本上均一的涂 层。所述基本上均一的分布可通过将所述组合物喷洒到毛发上或用梳 子、刷子、手指等遍及所述毛发操作来实现。典型地在将所述组合物 保留在施用后的毛发上,即在施用后不即刻冲洗掉。作为选择,可在 将所述组合物施用至毛发后,用水冲洗经所述组合物处理的毛发。可 频繁地再次施用所述组合物,根据消费者的需要。在一个实施方案中, 可每天、隔天、每周或每两周施用所述组合物,特别是在每次洗发后。
与未经本发明组合物处理的相同颜色处理的毛发相比,在1、2、 3、4、5、6或7次洗发后,将本发明的组合物施用于颜色处理的毛发 可以将褪色减少至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、 至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90% 乃至至少约100%。可以使用人工染色的毛发样本测试上述结果,如 用或经本发明组合物处理。
在其他实施方案中,将所述组合物施用于颜色处理的例如覆盖的 合成纤维以阻止户外应用中的褪色。
实施例1
本实施例提供了用于减少人工染色的毛发褪色的组合物。有代表 性的美发液制剂如表1中所示。
表1.
实施例2
通过在反复洗涤化学染色的女性长发后测定Lab色-空间参数 改变评价表1的本发明美发液延缓人工染色的毛发褪色的能力。所用 的女性长发是来自International Hair的在使用前用两部分氧化性染 发剂处理的3/4英寸x6英寸漂白的发束。将长发润湿,以0.5g的量施 加表1的美发液,均匀地穿过毛发进行操作。将长发进行反复洗发剂 洗发,在每次洗发剂洗发后重新将美发液施用于湿发。将颜色总体改 变(ΔE)测定为ΔE2=(ΔL)2+(Δa)2+(Δb)2。将本发明的美发液与基 准制剂Avon Products’ADVANCE TECHNIQUESTMColor  Protection Lock-In Treatment在另外的相同条件下比较。ΔE值越高, 则发束中保留的染料越多。将结果绘制在图1中且其显示在反复洗涤、 至多18次洗发剂洗发后表1的美发液在延缓褪色方面优于基准制剂。
本文所描述和要求保护的发明不受限于本文所公开的具体实施方 案的范围内,因为这些实施方案意在阐释本发明的数个方面。任何等 同的实施方案意在本发明的范围内。的确,由之前的描述,除本文所 显示和描述的那些之外的各种对于本发明的修饰对于本领域技术人员 而言将是显然的。此类修饰也意在落在所附权利要求的范围之内。本 文中所引用的所有公开均以其全部通过引用而并入。