(FR) La présente invention concerne le ligand du récepteur de l'adénosine A3 pour réduire l'accumulation de graisse ectopique, en particulier dans la stéatose hépatique. La présente invention concerne également l'utilisation du ligand du récepteur de l'adénosine A3 pour la préparation d'une composition pharmaceutique permettant de réduire l'accumulation de graisse, une méthode de traitement d'un état associé à l'accumulation de graisse utilisant le ligand et des trousses comprenant des compositions pharmaceutiques comprenant le ligand, et des instructions concernant leur utilisation, pour traiter un état associé à l'accumulation de graisse ectopique. Dans un mode de réalisation, la présente invention porte sur l'utilisation d'un agoniste du récepteur de l'adénosine A3, tel que le 2-chloro-N6-(3-iodobenzyl) -adénosine-5 '-N-méthyluronamide (C1-IB-MECA, CF102) pour le traitement de la stéatose hépatique, en particulier, la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD).