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1. AR069174 - DERIVADOS DE PIRAZOLO[3,4-B]-PIRIDINA INHIBIDORES DE PROTEINQUINASAS, PROCESOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INFLAMATORIAS O PROLIFERATIVAS.

Office
Argentina
Application Number P080104815
Application Date 03.11.2008
Publication Number 069174
Publication Date 06.01.2010
Publication Kind A1
IPC
C07D 221/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
221Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/-C07D219/187
A61P 19/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
19Drugs for skeletal disorders
02for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
C07D 487/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
487Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/-C07D477/183
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
C07D 231/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
231Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
A61P 11/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
11Drugs for disorders of the respiratory system
06Antiasthmatics
A61P 37/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
37Drugs for immunological or allergic disorders
08Antiallergic agents
CPC
A61P 1/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
A61P 3/10
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
3Drugs for disorders of the metabolism
08for glucose homeostasis
10for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
A61P 11/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
11Drugs for disorders of the respiratory system
06Antiasthmatics
A61P 17/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
17Drugs for dermatological disorders
06Antipsoriatics
A61P 19/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
19Drugs for skeletal disorders
02for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
A61P 19/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
19Drugs for skeletal disorders
04for non-specific disorders of the connective tissue
Applicants NOVARTIS AG.
Inventors PRIME POLYMER CO., LTD.
BAYER MATERIALSCIENCE AG
NAKAMURA, A.
JIANG, ZHI-XING
KIZAWA, SATORU
SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
MIYAGAWA, N.
PANASONIC CORPORATION
IKEDA, HAJIME
HARICHIAN, BIJAN
Priority Data 12044575 07.03.2008 US
61/044575 14.04.2008 US
61/100808 14.04.2008 US
Title
(ES) DERIVADOS DE PIRAZOLO[3,4-B]-PIRIDINA INHIBIDORES DE PROTEINQUINASAS, PROCESOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INFLAMATORIAS O PROLIFERATIVAS.
Abstract
(ES) Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula estructural (1) o (2), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A y A' son, de modo independiente. -N- o -C(R+)-; el anillo B es anillo carbocíclico o heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros; R1 es halógeno. -CN, -NO2 o -T1-Q1; T1 está ausente o es un alifático C1-10, en donde una o varias unidades de metileno de T1 están reemplazadas, de manera opcional e independiente, por G; en donde G es -O-. -S(O)p, -N(R')- o -C(O)-; y T1 está sustituido, de manera opcional e independiente, con uno o varios JT1; Q1 está ausente o un anillo monocíclico saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado de 3-8 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de los grupos que consisten en O, N y S o un anillo bicíclico saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado de 8-12 miembros que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en O, N, y S, en donde Q1 está sustituidos de manera opcional e independiente, con uno o varios JQ1; en donde, cuando R1 es T1-Q1, entonces T1 y Q1 no están ambos ausentes; R2 es -H. -(CR++2)nCN, -(CR++2)nN(R)2, -(CR++2)nOR, -(CR++2)nC(O)N(R)2 o alifático C1-10 opcionalmente sustituido con uno o varios halógeno, fenilo, OR* o N(R*)2; cada R3 y R4 son, de modo independiente, -H, halógeno, alifático C1-10, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo o aralquilo, en donde R3 y R4 están sustituidos, de manera opcional e independiente, con uno o varios seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-10, halógeno, -CN. -NO2, -N(R*)2. -S(O)pR*, -S(O)pNR*, -C(O)N(R*)2, -NR*C(O), -OC(O)N(R*)2, -N(R*)C(O)OR*, -N(R*)C(O)N(R*)2: y -OR*; o R3 y R4 tomados junto con el carbono al que están unidos, forman C=O o un anillo monocíclico saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado de 3-8 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de los grupos que consisten en O, N y S, en donde el anillo está sustituido, de manera opcional e independiente, con uno o varios seleccionados del grupo que consiste en =O, =S, =N-R*, alifático C1-10, haloalifático C1-10, halógeno, -CN, -NO2, -N(R*)2. -S(O)pR*, -S(O)pNR*, -C(O)N(R*)2, -NR*C(O), -OC(O)N(R*)2, -N(R*)C(O)OR*, -N(R*)C(O)N(R*)2: y -OR*; cada R5 y R6, son. de modo independiente. -H, halógeno, haloalifático C1-10 o alifático C1-10, cada R7 es, de modo independiente, haloalifático C1-10, alifático C1-10, halógeno, -NO2, -(CR++2)nCN, -(CR++2)nN(R**)2, -(CR++2)nOR**, o -(CR++2)nC(O)N(R**)2 o dos grupos R7 junto con el carbono al que están unidos, forman C=O; cada JT1 es, de modo independiente, halógeno, -OR^, -N(R^)2 o -CN; cada JQ1 es, de modo independiente, halógeno, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, -OR”, -N(R”)2, -CN, -NO2. -S(O)pR”, -S(O)pNR”, acilo, carbalcoxialquilo o acetoxialquilo; cada R+ es, de modo independiente, -H, halógeno o alquilo C1-10 sustituido, de manera opcional e independiente, con hasta cinco g[truncated...]
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