Processing

Please wait...

Settings

Settings

Goto Application

1. AR096532 - INHIBIDORES DE QUINASA

Office
Argentina
Application Number P140102194
Application Date 05.06.2014
Publication Number 096532
Publication Date 13.01.2016
Publication Kind A1
IPC
C07D 471/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
471Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/-C07D463/251
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
A61K 31/437
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
4353ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
437the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
A61K 31/496
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
495having six-membered rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, e.g. piperazine
496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
A61K 31/537
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
535having six-membered rings with at least one nitrogen and at least one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
537spiro-condensed or forming part of bridged ring systems
A61K 31/5377
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
535having six-membered rings with at least one nitrogen and at least one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
5377not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
A61K 31/553
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
55having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
553having at least one nitrogen and at least one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
CPC
A61P 11/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
11Drugs for disorders of the respiratory system
A61P 29/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
29Non-central analgesic, antipyretic or anti-inflammatory agents, e.g antirheumatic agents; Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
C07D 471/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
471Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
C07D 519/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
519Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
C07C 53/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
53Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
02Formic acid
06Salts thereof
Applicants CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
Inventors LILIAN ALCARAZ
ANDREW P. CRIDLAND
CHRISTOPHER HURLEY
ANDREW S. JENNINGS

Priority Data 13170937.0 06.06.2013 EP
Title
(ES) INHIBIDORES DE QUINASA
Abstract
(ES) Compuestos y composiciones que son inhibidores de la MAPK p38, útiles como agentes antiinflamatorios en el tratamiento de, inter alia, enfermedades del tracto respiratorio. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo caracterizado porque W es un heteroátomo seleccionado entre N ó O, donde N esta sustituido con -H, C₁₋₆ alquilo o C₃₋₅ cicloalquilo; Y se selecciona entre el grupo que consiste en: un grupo -S(O)ₚ- donde p es 0, 1 ó 2; un grupo -O(CR³R⁴)ₙ-; un grupo -(CR⁵R⁶)ₙ-; un grupo -NR⁷-; un grupo -OC(O)-; un grupo -OC(O)NH-; y un grupo -OC(O)O-; R³, R⁴, R⁵ y R⁶ son en forma independiente entre sí -H, -F o C₁₋₆ alquilo, o, respectivamente, R³ y R⁴, o R⁵ y R⁶ pueden formar junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos un anillo carbocíclico monocíclico saturado de 3 - 6 miembros opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₆ alquilo, hidroxilo o halo; n es 0, 1, 2 ó 3; R⁷ es -H, C₁₋₆ alquilo, o C₃₋₇ cicloalquilo donde dicho C₁₋₆ alquilo o C₃₋₇ cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₃ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, hidroxilo, -CN o halo; R¹ es un grupo seleccionado entre los compuestos de fórmula (2) - (4); R⁸ y R⁹ son en forma independiente entre sí -H o C₁₋₆ alquilo, o R⁸ y R⁹ pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un sistema de anillos monocíclico o bicíclico fusionado o espiro saturado de 4 - 11 miembros que opcionalmente contiene un heteroátomo adicional que es oxígeno o nitrógeno, donde dicho átomo de nitrógeno está opcionalmente sustituido con C₁₋₆ alquilo; donde dichos grupos C₁₋₆ alquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con un grupo C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, hidroxilo o halo; X¹, X², X³, X⁴ y X⁵ son en forma independiente entre sí un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, un grupo -(CH)- o un grupo -NH-; de manera que cada combinación de los mismos forma un sistema de anillos aromático; R¹⁰ se selecciona entre un grupo que consiste en: -H, -CN, -NRARB, -N(RC)(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -O-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -O-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -S-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -S-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)C(O)NRARB, -C(O)NRARB, -N(RC)C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -O-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -O-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -S-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -S-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂-(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)S(O)₂-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -S(O)₂N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -S(O)₂N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -S(O)₂N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -S(O)₂N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -S(O)₂N(RARB), -N(RC)S(O)₂RD, -N(RC)C(O)RC, -ORC, -SRC, -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₁₋₆ alquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₃₋₆ cicloalquil)-, y C₃₋₇ heterocicloalquilcarbonilo; donde cualquiera de dichas unidades C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, -(C₁₋₆ alquilen)-, -(C₂₋₆ alquileno)-, -(C₃₋₇ cicloalquileno)-, -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₁₋₆ alquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₃₋₆ cicloalquilo) y (C₃₋₇ heterocicloalquil)carbonilo en los grupos enumerados precedentemente puede estar opcionalmente sustituida con un grupo C₁₋₆ alquilo, C₃₋₇ cicloalquilo, hidroxilo o halo; R¹¹ está unido a X⁴ y se selecciona entre un grupo que consiste en: -H; -CN; C₁₋₆ alquilo el cual está sustituido con un grupo seleccionado entre -CN, -ORC, -SRC, halo; C₃₋₆ cicloalquilo el cual está sustituido con un grupo seleccionado entre C₁₋₄ alquilo, -CN, -ORC, -SRD, halo; -NRARB, -N(RC)(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -O-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -O-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -S-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -S-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)C(O)N(RARB), -C(O)N(RARB), -N(RC)C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -O-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -O-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -S-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -S-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂-(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)S(O)₂-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -S(O)₂N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -S(O)₂N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -S(O)₂N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -S(O)₂N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -S(O)₂N(RARB), -N(RC)S(O)₂RD, -N(RC)C(O)RC, ORC, SRC, -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₁₋₆alquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₃₋₆ cicloalquilo) y (C₃₋₇ heterocicloalquil)carbonilo, donde cualquiera de dichas unidades C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, -(C₁₋₆ alquilen)-, -(C₂₋₆ alquileno)-, -(C₃₋₇ cicloalquileno)-, -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₁₋₆ alquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₃₋₆ cicloalquilo) y (C₃₋₇ heterocicloalquil)carbonilo en los grupos enumerados precedentemente puede estar opcionalmente sustituida con uno, dos o tres grupos R²⁵ que se seleccionan en forma independiente entre la lista que consiste en: C₁₋₆ alquilo, C₁₋₃ haloalquilo, C₁₋₄ hidroxialquilo, C₃₋₇ cicloalquilo, hidroxilo, -CN, ORD y halo; o R¹¹ está unido a X⁴ y es fenilo o heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros, donde dicho fenilo o heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros está sustituido con un grupo seleccionado entre la lista que consiste en: C₁₋₆ alquilo el cual está sustituido con un grupo -CN; C₃₋₆ cicloalquilo el cual está sustituido con un grupo seleccionado entre: -CN, -ORC, -SRC o halo; -N(RC)(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -O-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -S-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -S-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -O-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -S-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂-(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)S(O)₂-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -S(O)₂N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -S(O)₂N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -S(O)₂N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -S(O)₂N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂-(C₂₋₆ alquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORD, -N(RC)S(O)₂RD, -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₁₋₆ alquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₃₋₆ cicloalquilo) y (C₃₋₇ heterocicloalquil)carbonilo, donde cualquiera de dichas unidades C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, -(C₁₋₆ alquilen)-, -(C₂₋₆ alquileno)-, -(C₃₋₇ cicloalquileno)-, -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₁₋₆ alquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₃₋₆ cicloalquilo) y (C₃₋₇ heterocicloalquil)carbonilo en los grupos enumerados precedentemente puede estar opcionalmente sustituida con uno, dos o tres grupos R²⁵ que se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en: C₁₋₆ alquilo, C₁₋₃ haloalquilo, C₁₋₄ hidroxialquilo, C₃₋₇cicloalquilo, hidroxilo, -CN, ORD y halo; RA y RB son en cada caso en forma independiente -H, C₁₋₆ alquilo o C₃₋₇ cicloalquilo, donde dichos C₁₋₆ alquilo y C₃₋₇ cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con un grupo C₁₋₃ alquilo, C₃₋₇ cicloalquilo, -ORD, -CN o halo; de manera alternativa, RA y RB, pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos una azetidina o un sistema de anillos heterocíclico monocíclico o bicíclico saturado de 4 - 11 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos -ORD, -CN, halo, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ hidroxialquilo o C₃₋₇ cicloalquilo, donde dichos C₁₋₆ alquilo y C₃₋₇ cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con un grupo C₁₋₃ alquilo, C₃₋₇ cicloalquilo, -ORD, -CN o halo; y donde dicho anillo heterocíclico monocíclico o bicíclico saturado de 6 - 11 miembros opcionalmente contiene un heteroátomo adicional que es oxígeno o nitrógeno, donde dicho átomo de nitrógeno está opcionalmente sustituido con C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo, donde cualquiera de dichos C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₆ alquilo, C₃₋₇ cicloalquilo, -ORD, -CN, o halo; o RA y RB pueden estar unidos a un átomo de carbono de la unidad -(C₁₋₆ alquileno)-, -(C₂₋₆ alquileno)- o -(C₃₋₇ cicloalquileno)- del grupo unido al nitrógeno al cual están unidos para formar un ciclo saturado de hasta 6 átomos del anillo; RC es en cada caso en forma independiente -H, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₄ hidroxialquilo o C₃₋₆ cicloalquilo, donde dichos C₁₋₆ alquilo y C₃₋₆ cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con un grupo C₁₋₃ alquilo, -ORD, -CN o halo; de manera alternativa RC puede estar unido a un átomo de carbono de la unidad -(C₂₋₆ alquileno)- o -(C₃₋₇ cicloalquileno)- del grupo unido al nitrógeno al cual están unidos para formar un ciclo saturado de hasta 6 átomos del anillo; RD es en cada caso en forma independiente -H, -CH₃ o -C₂H₅; R¹² y R¹³ son en forma independiente -H, C₁₋₆ alquilo, o halógeno; A es un radical cicloalquileno divalente que tiene 5, 6 ó 7 átomos del anillo; donde dicho anillo cicloalquileno está unido a W e Y y está fusionado a un anillo fenilo o a un anillo heteroarilo monocíclico que tiene 5 ó 6 átomos del anillo, donde dicho anillo fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos R²⁴; R²⁴ se selecciona en cada caso en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, halógeno y -CN; R² es un radical de la fórmula (5), donde R¹⁷ se selecciona entre el grupo que consiste en un par de electrones no compartidos, -H, -CF₃, -NRERF, -(C₃₋₇ cicloalquilo), -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), arilo o heteroarilo donde cualquiera de dichos -(C₃₋₇ cicloalquilo), -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₆ alquilo, C₃₋₇ cicloalquilo o halo; o R¹⁷ es un grupo de formula general (6) donde R²⁰ se selecciona entre el grupo que consiste en -F, -CH₃, -C₂H₅, -CH₂OH, -CH₂OMe, -CF₂CF₃, -CH₂SCH₃, -SCH₃ y -SC₂H₅; R²¹ es -CH₃ o -C₂H₅; o R²⁰ y R²¹ como se define precedentemente pueden formar junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos un anillo monocíclico saturado de 3 - 7 miembros; RE y RF son en forma independiente entre sí C₁₋₆ alquilo, opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₃ alquilo, -ORG, -CN o halo; de manera alternativa RE y RF pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un sistema de anillos heterocíclico monocíclico o bicíclico saturado de 5 - 11 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos -ORG, -CN, halo, C₁₋₆ alquilo o C₃₋₇ cicloalquilo, donde dichos C₁₋₆ alquilo y C₃₋₇ cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con un grupo C₁₋₃ alquilo, C₃₋₇ cicloalquilo, -ORG, -CN o halo; y donde el anillo heterocíclico monocíclico o bicíclico saturado de 5 - 11 miembros opcionalmente contiene un heteroátomo adicional que es oxígeno o nitrógeno, donde dicho átomo de nitrógeno está opcionalmente sustituido con C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo, donde cualquiera de dichos C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₆ alquilo o C₃₋₇ cicloalquilo; RG es -H, -CH₃ o -C₂H₅; R¹⁸ se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo, donde cualquiera de dichos arilo, heterocicloalquilo o heteroarilo está sustituido con dos o más grupos seleccionados en forma independiente entre -CN, -OH, =O, halo, -COORM, C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, -O-(C₁₋₆ alquilo), - C₁₋₆ hidroxialquilo, -O-(C₃₋₆ cicloalquilo), -S-(C₁₋₆ alquilo), -S-(C₃₋₆ cicloalquilo), -NRHRJ, -N(RL)(C₂₋₆ alquilen)-NRHRJ, -N(RL)(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRHRJ, -(C₁₋₆ alquilen)-NRHRJ, -(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRHRJ, -O-(C₂₋₆ alquilen)-NRHRJ, -O-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRHRJ, -S-(C₂₋₆ alquilen)-NRHRJ, -S-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRHRJ, -N(RL)C(O)-(C₁₋₆ alquilen)-NRHRJ, -N(RL)C(O)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRHRJ, -C(O)N(RL)-(C₂₋₆ alquilen)-NRHRJ, -C(O)N(RL)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRHRJ, -C(O)N(RL)-(C₂₋₆ alquilen)-ORM, -C(O)N(RL)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORM, -N(RL)C(O)N(RHRJ), -C(O)N(RHRJ), -N(RL)C(O)N(RL)-(C₂₋₆ alquilen)-NRHRJ, -N(RL)C(O)N(RL)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRHRJ, -O-(C₂₋₆ alquilen)-ORM, -O-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORM, -S-(C₂₋₆ alquilen)-ORM, -S-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORM, -N(RL)S(O)₂-(C₁₋₆ alquilen)-NRHRJ, -N(RL)S(O)₂-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRHRJ, -S(O)₂N(RL)-(C₂₋₆ alquilen)-NRHRJ, -S(O)₂N(RL)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRHRJ, -S(O)₂N(RL)-(C₂₋₆ alquilen)-ORM, -S(O)₂N(RL)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORM, -N(RL)S(O)₂-(C₂₋₆ alquilen)-ORM, -N(RL)S(O)₂-(C₃₋₇ cicloalquilen)-ORM, -S(O)₂N(RHRJ), -N(RL)S(O)₂RL, -N(RL)C(O)RL, ORL, SRL, -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₁₋₆ alquilo) y (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₃₋₆ cicloalquilo), donde cualquiera de dichas unidades C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, -(C₁₋₆ alquileno)-, -(C₂₋₆ alquileno)-, -(C₃₋₇ cicloalquileno)-, -(C₃₋₇ heterocicloalquilo), (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₁₋₆ alquilo) y (C₅₋₇ heterocicloalquil)-(C₃₋₆ cicloalquilo) en los grupos enumerados precedentemente puede estar opcionalmente sustituida con un grupo C₁₋₆ alquilo, C₃₋₇ cicloalquilo, -ORL o halo; RH y RJ son en cada caso en forma independiente -H, C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo, donde dicho C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₃ alquilo, -ORM, CN o halo; de manera alternativa, RH y RJ también pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un sistema de anillos heterocíclico monocíclico o bicíclico saturado de 4 - 11 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos -ORM, -CN, halo, NRORP, C₁₋₆ alquilo o C₃₋₇ cicloalquilo, donde dichos C₁₋₆ alquilo y C₃₋₇ cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con un grupo C₁₋₆ alquilo, C₃₋₇ cicloalquilo, -ORM, CN o halo; y donde el anillo heterocíclico monocíclico o bicíclico saturado de 6 - 11 miembros opcionalmente contiene un heteroátomo adicional que es oxígeno o nitrógeno, donde dicho átomo de nitrógeno está opcionalmente sustituido con C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo, donde cualquiera de dichos C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₆ alquilo, C₃₋₇ cicloalquilo,-ORM, CN, o halo; o RH y RJ pueden estar unidos a un átomo de carbono de la unidad -(C₁₋₆ alquileno)-, -(C₂₋₆ alquileno)- o -(C₃₋₇ cicloalquileno)- del grupo unido al nitrógeno al cual están unidos para formar un ciclo saturado de hasta 6 átomos del anillo; RL es en cada caso en forma independiente -H, C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo, donde dicho C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₃ alquilo, -ORM, -CN o halo; RM es en cada caso en forma independiente -H, C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo, donde dicho C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo, -CN o halo; RO y RP son en forma independiente entre sí C₁₋₆ alquilo o C₁₋₆ cicloalquilo, opcionalmente sustituido con un grupo C₁₋₃ alquilo, -ORQ, -CN o halo; de manera alternativa, RO y RP pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un sistema de anillos heterocíclico monocíclico saturado de 4 - 8 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos -ORQ, -CN, halo, C₁₋₆ alquilo o C₃₋₇ cicloalquilo, y donde el anillo heterocíclico monocíclico saturado de 4 - 8 miembros opcionalmente contiene un heteroátomo adicional que es oxígeno o nitrógeno, donde dicho átomo de nitrógeno está opcionalmente sustituido con C₁₋₆ alquilo o C₃₋₆ cicloalquilo; RQ es -H, -CH₃ o -C₂H₅; z¹, z², z³, y z⁴ se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en C, N, S, O, un grupo -CH- y un grupo -NH-, en una combinación tal que el anillo resultante formado es un sistema aromático; con la condición de que cuando Y es un grupo -O(CR³R⁴)ₙ-, n es 1 y R¹⁰ es -NRARB, -N(RC)C(O)-(C₁₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)N(RARB), -N(RC)C(O)N(RC)-(C₂₋₆ alquilen)-NRARB, -N(RC)C(O)N(RC)-(C₃₋₇ cicloalquilen)-NRARB o -N(RC)C(O)RC, entonces X¹ es nitrógeno.
Related patent documents
KR1020157035849This application is not viewable in PATENTSCOPE because the national phase entry has not been published yet or the national entry is issued from a country that does not share data with WIPO or there is a formatting issue or an unavailability of the application.