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1. WO2019194620 - THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION

Document

명세서

발명의 명칭

기술분야

1   2   3   4  

배경기술

5   6   7   8  

발명의 상세한 설명

기술적 과제

9  

과제 해결 수단

10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24  

발명의 효과

25  

발명의 실시를 위한 최선의 형태

26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52   53   54   55   56   57   58   59   60   61   62   63   64   65   66   67   68   69   70   71   72   73   74   75   76   77   78   79   80   81   82   83   84   85   86   87   88   89   90   91   92   93   94   95   96   97   98   99   100   101   102   103   104   105   106   107   108   109   110   111   112   113   114   115   116   117   118   119   120   121   122   123   124   125   126   127   128   129   130   131   132   133   134   135   136   137   138   139   140   141   142   143   144   145   146   147   148   149   150   151   152   153   154   155   156   157   158   159   160   161   162   163   164   165   166   167   168   169   170   171   172   173   174   175   176   177   178   179   180   181   182  

발명의 실시를 위한 형태

183   184   185   186   187   188   189   190   191   192   193   194   195   196   197   198   199   200   201   202   203   204   205   206   207   208   209   210   211   212   213   214   215   216   217   218   219   220   221   222   223   224   225   226   227   228   229   230   231   232   233   234   235   236   237  

청구범위

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10  

명세서

발명의 명칭 : 열가소성 수지 조성물

기술분야

[1]
[관련출원과의 상호인용]
[2]
본 발명은 2018.04.06에 출원된 한국 특허 출원 제10-2018-0040547 및 2019.04.04에 출원된 한국 특허 출원 제10-2019-0039719호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용을 본 명세서의 일부로서 포함한다.
[3]
[기술분야]
[4]
본 발명은 열가소성 수지 조성물에 관한 것으로서, 백색도가 높은 열가소성 수지 성형품을 제조할 수 있는 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.

배경기술

[5]
폴리아릴렌 옥사이드계 중합체는 내열성, 전기적 특성, 저온 특성 및 치수안정성이 우수하고, 흡습성이 낮아 가수분해 안정성이 우수하지만, 가공온도가 높아 성형성이 우수하지 못하였다.
[6]
이러한 단점을 보완하고자, 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체와 폴리스티렌 또는 고충격성 폴리스티렌을 혼합 사용하여, 성형성을 개선시키는 방안이 제안되었다. 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체와 폴리스티렌과 고충격성 폴리스티렌은 각각의 함량에 관계없이 우수한 상용성을 가지므로 서로의 성질을 보완할 수 있었다.
[7]
한편, 상기 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체를 포함하는 열가소성 수지 조성물로 제조된 성형품은 통상 전기, 전자제품, 특히 컴퓨터 하우징, TV 편향 장치 또는 기타 사무용 기기 등에 많이 사용되기 때문에, 외관이 우수해야 한다.
[8]
하지만, 상기 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체를 포함하는 열가소성 수지 조성물로 제조된 성형품은 백색도가 현저하게 낮아 착색성이 떨어지고, 이로 인해 미려한 외관을 구현할 수 없는 문제가 있다.

발명의 상세한 설명

기술적 과제

[9]
본 발명의 목적은 백색도가 높은 열가소성 수지 성형품을 제조할 수 있는 열가소성 수지 조성물을 제공하는 것이다.

과제 해결 수단

[10]
상기 과제를 해결하기 위하여, 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체를 포함하는 베이스 수지 100 중량부; 및 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3으로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 첨가제 0.1 내지 5 중량부;를 포함하는 열가소성 수지 조성물을 제공한다:
[11]
<화학식 1-1>
[12]
[13]
상기 화학식 1-1에서,
[14]
L 1 및 L 2는 각각 독립적으로, 직접 결합; 2가의 헤테로 원자; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이고,
[15]
R 1 및 R 2는 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;이다.
[16]
<화학식 1-2>
[17]
[18]
상기 화학식 1-2에서,
[19]
L 3 및 L 4는 각각 독립적으로, 직접 결합; 2가의 헤테로 원자; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이고,
[20]
R 3 및 R 4는 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;이다.
[21]
<화학식 1-3>
[22]
[23]
상기 화학식 1-3에서,
[24]
L 5 및 L 6은 각각 독립적으로, 직접 결합; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이나, L 5 및 L 6이 모두 직접 결합은 아니다.

발명의 효과

[25]
본 발명에 따른 열가소성 수지 조성물로 제조된 성형품은 백색도가 높으므로 착색성이 우수하고, 이로 인해 미려한 외관을 구현할 수 있다.

발명의 실시를 위한 최선의 형태

[26]
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
[27]
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
[28]
[29]
본 발명에서, 중량평균분자량은 THF(테트라하이드로퓨란)을 이용하여 GPC(Gel Permeation Chromatography, waters breeze)를 통해 표준 PS(standard polystyrene) 시료에 대한 상대 값으로 측정할 수 있다.
[30]
[31]
본 발명에서, 평균입경은 입자의 입경 분포 곡선에 있어서, 체적 누적량의 50% 이상에 해당하는 입경으로 정의할 수 있다.
[32]
본 발명에서 공액 디엔계 중합체의 평균입경은 레이저 회절 입도 측정 분석 방법(laser diffraction particle size analysis)으로 측정될 수 있다.
[33]
[34]
본 발명에서, 선형 알킬기는, 직쇄형 또는 분지쇄형 알킬기일 수 있으며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 상기 선형 알킬기의 구체적인 예로는 메틸기, 시클로펜틸메틸기, 시클로헥실메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, 1-에틸프로필기, 1,1-디메틸프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, 1-메틸부틸기, 1-에틸부틸기, 2-에틸부틸기, 3,3-디메틸부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, tert-펜틸기, 1-메틸펜틸기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, 2-프로필펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, 1-메틸헥실기, 4-메틸헥실기, 5-메틸헥실기, 2-에틸헥실기, n-헵틸기, tert-헵틸기, 2,2-디메틸헵틸기, n-옥틸기, tert-옥틸기, n-노닐기, tert-노닐기 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
[35]
[36]
본 발명에서, 고리형 알킬기는 단환 또는 다환을 포함하며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 여기서, 다환이란 고리형 알킬기가 다른 고리기와 직접 연결되거나 축합된 기를 의미한다. 여기서, 다른 고리기란 고리형 알킬기일 수도 있으나, 다른 종류의 고리기, 예컨대 헤테로 고리형 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기 등일 수도 있다. 상기 고리형 알킬기의 구체적인 예로는 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 3-메틸시클로펜틸기, 2,3-디메틸시클로펜틸기, 시클로헥실기, 3-메틸시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 2,3-디메틸시클로헥실기, 3,4,5-트리메틸시클로헥실기, 4-tert-부틸시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[37]
[38]
본 발명에서, 알킬렌기는 알킬기에 결합 위치가 두 개 있는 것, 즉 2가 기를 의미한다. 이들은 각각 2가인 것을 제외하고는 전술한 알킬기의 설명이 적용될 수 있다.
[39]
[40]
본 발명에서, 알콕시기는 산소와 결합된 알킬기를 의미하며, 알콕시기에 포함된 알킬기에는 전술한 알킬기의 설명이 적용될 수 있다.
[41]
[42]
본 발명에서, 아릴기는 단환 또는 다환을 포함하며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 여기서, 다환이란 아릴기가 다른 고리기와 직접 연결되거나 축합된 기를 의미한다. 여기서, 다른 고리기란 아릴기일 수도 있으나, 다른 종류의 고리기, 예컨대 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 헤테로아릴기 등일 수도 있다.
[43]
아릴기의 구체적인 예로는 페닐기, 비페닐기, 트리페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 크라이세닐기, 페난트레닐기, 페릴레닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 페날레닐기, 파이레닐기, 테트라세닐기, 펜타세닐기, 플루오레닐기, 인데닐기, 아세나프틸레닐기, 벤조플루오레닐기, 스피로비플루오레닐기, 2,3-디히드로-1H-인데닐기, 이들의 축합고리기 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
[44]
[45]
본 발명에서, 아릴렌기는 아릴기에 결합 위치가 두 개 있는 것, 즉 2가 기를 의미한다. 이들은 각각 2가인 것을 제외하고는 전술한 아릴기의 설명이 적용될 수 있다.
[46]
[47]
본 발명에서, 2가의 헤테로 원자는 산소 또는 황을 의미할 수 있다.
[48]
[49]
본 발명에서, “치환 또는 비치환”이란 수산화기; 할로겐기; 시아노기; C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; C 1 내지 C 10의 알콕시기 및 C 6 내지 C 20의 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환되거나, 상기 치환기 중 2 이상이 결합된 치환기로 치환 또는 비치환되거나, 상기 치환기 중에서 선택된 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환 또는 비치환된 것을 의미한다. 예컨대, “2 이상의 치환기가 연결된 치환기”는 비페닐기일 수 있다. 즉, 비페닐기는 아릴기일 수도 있고, 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수 있다.
[50]
[51]
1. 열가소성 수지 조성물
[52]
본 발명의 일실시예에 따른 열가소성 수지 조성물은 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체를 포함하는 베이스 수지 100 중량부; 및 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 첨가제 0.01 내지 5 중량부;를 포함한다:
[53]
<화학식 1-1>
[54]
[55]
상기 화학식 1-1에서,
[56]
L 1 및 L 2는 각각 독립적으로, 직접 결합; 2가의 헤테로 원자; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이고,
[57]
R 1 및 R 2는 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;이다.
[58]
<화학식 1-2>
[59]
[60]
상기 화학식 1-2에서,
[61]
L 3 및 L 4는 각각 독립적으로, 직접 결합; 2가의 헤테로 원자; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이고,
[62]
R 3 및 R 4는 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;이다.
[63]
<화학식 1-3>
[64]
[65]
상기 화학식 1-3에서,
[66]
L 5 및 L 6은 각각 독립적으로, 직접 결합; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이나, L 5 및 L 6이 모두 직접 결합은 아니다.
[67]
[68]
이하, 본 발명의 일실시예에 따른 열가소성 수지 조성물의 구성 요소들을 상세하게 설명한다.
[69]
[70]
1) 베이스 수지
[71]
상기 베이스 수지는 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체를 포함한다.
[72]
[73]
상기 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체는 열가소성 수지 조성물에 우수한 내열성, 전기적 특성, 저온 특성, 치수안정성 및 가수분해 안정성을 부여해줄 수 있다.
[74]
[75]
상기 베이스 수지는 하기 화학식 16으로 표시되는 반복 단위를 포함하는 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체를 포함할 수 있다:
[76]
<화학식 16>
[77]
[78]
상기 화학식 16에서,
[79]
R 5 내지 R 8은 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 20의 알콕시기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기이고,
[80]
n은 4 내지 700이다.
[81]
[82]
상기 R 5 내지 R 8은 각각 독립적으로, 수소; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 20의 알콕시기; 또는 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 20의 아릴기;인 것이 바람직하고, 이 중 수소; 또는 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기;가 보다 바람직하다.
[83]
n은 상기 화학식 16으로 표시되는 반복 단위의 수로서, 100 내지 600인 것이 바람직하다. 상술한 조건을 만족하면, 우수한 기계적 강도와 가공성을 구현하는 열가소성 수지 성형품을 제조할 수 있다.
[84]
[85]
상기 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체는 단독 중합체(호모 폴리머) 또는 공중합체(코폴리머)일 수 있다.
[86]
상기 폴리아릴렌 옥사이드계 단독 중합체는, 예를 들면, 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디에틸-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2-메틸-6-프로필-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디메톡시-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디클로로메틸-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디브로모메틸-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디페닐페닐렌 옥사이드), 및 폴리(2.5-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있고, 이 중 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)를 포함하는 것이 바람직하다.
[87]
상기 폴리아릴렌 옥사이드계 공중합체는 예를 들면, 2,6-디메틸페놀 유래 단위 및 2,3,6-트리메틸페놀 유래 단위를 포함하는 공중합체; 2,6-디메틸페놀 유래 단위 및 o-크레졸 유래 단위를 포함하는 공중합체; 및 2,3,6- 트리메틸페놀 유래 단위 및 o-크레졸 유래 단위를 포함하는 공중합체;로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
[88]
[89]
한편, 상기 베이스 수지는 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체 이외에, 다른 중합체 또는 공중합체를 추가로 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 베이스 수지는 방향족 비닐계 중합체; 및 공액 디엔계 중합체에 방향족 비닐계 단량체가 그라프트 중합된 그라프트 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 포함할 수 있다.
[90]
[91]
상기 방향족 비닐계 중합체는 열가소성 수지 조성물에 우수한 성형성을 부여해줄 수 있다.
[92]
상기 방향족 비닐계 중합체는 방향족 비닐계 단량체 유래 단위를 포함하는 중합체일 수 있다. 상기 방향족 비닐계 단량체 유래 단위는 스티렌, α-메틸 스티렌, α-에틸 스티렌 및 p-메틸 스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 유래 단위일 수 있고, 이 중 스티렌 유래 단위가 바람직하다.
[93]
상기 방향족 비닐계 중합체는 중량평균분자량이 100,000 내지 400,000 g/mol, 또는 150,000 내지 300,000g/mol일 수 있고, 이 중 150,000 내지 300,000 g/mol인 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 가공성과 물리적 강성이 모두 우수할 수 있다.
[94]
상기 방향족 비닐계 중합체는 방향족 비닐계 단독 중합체일 수 있으며, 폴리스티렌인 것이 바람직하다.
[95]
상기 방향족 비닐계 중합체는 직접 제조하거나, 시판되는 물질을 이용할 수 있다.
[96]
[97]
한편, 상기 그라프트 공중합체는 열가소성 수지 조성물에 우수한 성형성 및 기계적 특성을 부여해줄 수 있다.
[98]
상기 그라프트 공중합체의 공액 디엔계 중합체는 공액 디엔계 고무질 중합체일 수 있다. 상기 공액 디엔계 중합체는 평균입경이 0.8 내지 20 ㎛ 또는 1 내지 10 ㎛일 수 있고, 이 중 1 내지 10 ㎛가 바람직하다. 상술한 평균입경을 만족하면, 그라프트 공중합체의 기계적 특성이 보다 개선될 수 있고, 무광 특성이 구현될 수 있다.
[99]
상기 방향족 비닐계 단량체 유래 단위의 예는 상술한 바와 같다.
[100]
상기 그라프트 공중합체는 상기 공액 디엔계 중합체와 방향족 비닐계 단량체를 3:97 내지 15:85 또는 5:95 내지 10:90의 중량비로 그라프트 공중합시켜 제조할 수 있고, 이 중 5:95 내지 10:90의 중량비로 그라프트 공중합시켜 제조하는 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 그라프트 공중합체의 기계적 특성, 강성, 내화학성 및 성형성이 보다 개선될 수 있다.
[101]
상기 그라프트 공중합체는 고충격성 폴리스티렌(High Impact PolyStyrene: HIPS)인 것이 바람직하다.
[102]
상기 그라프트 공중합체는 직접 제조하거나, 시판되는 물질을 이용할 수 있다.
[103]
[104]
한편, 상기 베이스 수지는 상기 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체; 및 상기 방향족 비닐계 중합체 및 그라프트 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상;을 50:50 내지 10:90 또는 40:60 내지 20:80의 중량비로 포함할 수 있고, 이 중 40:60 내지 20:80의 중량비로 포함하는 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 내열성, 전기적 특성, 저온 특성, 가수분해 안정성 및 치수안정성이 우수할 뿐만 아니라, 성형성 및 기계적 특성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제조할 수 있다.
[105]
[106]
2) 첨가제
[107]
상기 첨가제는 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3으로 표시되는 화합물로 이루어진 1종 이상을 포함하고, 열가소성 수지 조성물에 높은 백색도를 부여해줄 수 있다:
[108]
<화학식 1-1>
[109]
[110]
상기 화학식 1-1에서,
[111]
L 1 및 L 2는 각각 독립적으로, 직접 결합; 2가의 헤테로 원자; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이고,
[112]
R 1 및 R 2는 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;이다.
[113]
<화학식 1-2>
[114]
[115]
상기 화학식 1-2에서,
[116]
L 3 및 L 4는 각각 독립적으로, 직접 결합; 2가의 헤테로 원자; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이고,
[117]
R 3 및 R 4는 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;이다.
[118]
<화학식 1-3>
[119]
[120]
상기 화학식 1-3에서,
[121]
L 5 및 L 6은 각각 독립적으로, 직접 결합; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이나, L 5 및 L 6이 모두 직접 결합은 아니다.
[122]
[123]
여기서, 직접 결합이란, L 1이 없이 P와 R 1이 직접 결합되거나, L 2가 없이 P와 R 2가 직접 결합된 것을 의미한다. 또한, L 3가 없이 P와 R 3이 직접 결합되거나, L 4가 없이 P와 R 4에 직접 결합된 것을 의미한다. 또한, L 5가 없이 L 6이 P에 직접 결합되거나, L 6가 없이 L 5가 O에 직접 결합된 것을 의미한다.
[124]
[125]
상기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3으로 표시되는 화합물은 금속염 프리 하이포포스파이트 에스터 화합물로서, P-H 결합으로 인해 열가소성 수지 조성물에 높은 백색도를 부여해 줄 수 있다. 그리고, 상기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3으로 표시되는 화합물은 베이스 수지와 상용성이 우수하며, 이로 인해 상기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3으로 표시되는 화합물은 열가소성 수지 조성물의 기본 물성, 즉 기계적 특성 및 표면 특성을 저하시키지 않으면서, 높은 백색도를 부여해줄 수 있다.
[126]
하지만, 하이포포스파이트 금속염은 베이스 수지와의 상용성이 현저하게 저하되어, 열가소성 수지 조성물의 백색도 개선 효과가 미비할 뿐만 아니라 기본 물성, 즉 기계적 특성 및 표면 특성을 현저하게 저하시킨다.
[127]
그리고 상기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3의 P에 H가 아닌 알킬기 또는 아릴기 등의 다른 치환기가 결합된 화합물도 열가소성 수지 조성물의 백색도 개선 효과를 전혀 구현할 수 없다.
[128]
[129]
한편, 상기 첨가제는 하기 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다:
[130]
<화학식 2>
[131]
[132]
[133]
<화학식 3>
[134]
[135]
[136]
<화학식 4>
[137]
[138]
[139]
상기 화학식 2 내지 화학식 4에서,
[140]
L 3은 각각 독립적으로 직접결합, 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기이고,
[141]
R 1 내지 R 4는 상기 화학식 1-1 및 화학식 1-2에서 정의된 바와 같다.
[142]
[143]
한편, 상기 화학식 2에서, R 1 및 R 2는 각각 독립적으로, 수소; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;일 수 있고, 이 중 수소 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기가 바람직하다.
[144]
상기 화학식 3에서, R 3 및 R 4는 각각 독립적으로 수소; 또는 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;일 수 있고, 이 중 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기가 바람직하다.
[145]
상기 화학식 4에서, L 3은 직접 결합 또는 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기가 바람직하다.
[146]
상기 화학식 4에서, R 3 및 R 4는 각각 독립적으로, 수소; 수산화기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;일 수 있고, 이 중 수소; 수산화기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;가 바람직하다.
[147]
[148]
한편, 상기 화학식 1-3에서, L 5 및 L 6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;인 것이 바람직하다. 상술한 조건을 만족하면, 열가소성 수지 조성물의 백색도를 개선시키면서, 기계적 물성의 저하를 최소화할 수 있다.
[149]
[150]
또한, 상기 첨가제는 하기 화학식 5 내지 12로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있고, 하기 화학식 5 내지 8 및 12로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것이 바람직하다:
[151]
<화학식 5>
[152]
[153]
<화학식 6>
[154]
[155]
<화학식 7>
[156]
[157]
<화학식 8>
[158]
[159]
<화학식 9>
[160]
[161]
<화학식 10>
[162]
[163]
<화학식 11>
[164]
[165]
<화학식 12>
[166]
[167]
<화학식 13>
[168]
[169]
<화학식 14>
[170]
[171]
<화학식 15>
[172]
[173]
[174]
한편, 상기 첨가제는 상기 베이스 수지 100 중량부에 대하여, 0.1 내지 5 중량부로 포함되고, 1 내지 3 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 열가소성 수지 성형품의 열변형 특성 및 기본 물성의 저하 없이 현저하게 높은 백색도를 구현할 수 있다. 상술한 범위 미만으로 포함되면, 백색도의 개선 효과가 미비한 문제점이 있고, 상술한 범위를 초과하여 포함되면, 충격강도가 현저하게 저하된다.
[175]
[176]
한편, 본 발명의 일실시예에 따른 열가소성 수지 조성물은 난연성을 개선시키기 위하여 난연제를 더 포함할 수 있다.
[177]
[178]
상기 난연제의 종류는 특별히 한정하지 않으나, 포스포네이트 에테르계 화합물, 포스핀, 포스핀 옥사이드계 화합물, 포스페이트계 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 이 중, 상기 화학식 1-1 내지 1-3으로 표시되는 화합물과의 상용성을 고려할 때, 포스페이트계 화합물을 이용하는 것이 바람직하다.
[179]
상기 포스페이트계 화합물은 트리페닐 포스페이트, 레조시놀 비스(디페닐포스페이트), 비스페놀-A 비스(디페닐 포스페이트)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
[180]
[181]
상기 난연제는 상기 베이스 수지 100 중량부에 대하여, 3 내지 40 중량부 또는 8 내지 30 중량부로 포함될 수 있으며, 이 중 8 내지 30 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 높은 난연성을 보유하면서 물성밸런스가 우수해질 수 있다.
[182]

발명의 실시를 위한 형태

[183]
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
[184]
[185]
실시예 및 비교예
[186]
[187]
하기 실시예 및 비교예에서 사용된 성분의 사양은 다음과 같다.
[188]
[189]
(A) 베이스 수지
[190]
(A-1) 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체: 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)(중량평균분자량: 30,000 g/mol)을 사용하였다.
[191]
(A-2) 방향족 비닐계 중합체: 폴리스티렌(중량평균분자량: 200,000 g/mol)을 사용하였다.
[192]
(A-3) 그라프트 공중합체: 엘지화학 社의 65IHE(고충격성 폴리스티렌(HIPS))을 사용하였다.
[193]
[194]
(B) 첨가제
[195]
(B-1) Sigma-Aldrich 社의 페닐 포스핀(Phenylphosphine, )를 사용하였다.
[196]
(B-2) Sigma-Aldrich 社의 디페닐 포스핀(Diphenyl phosphine, )을 사용하였다.
[197]
(B-3) Sigma-Aldrich 社의 비스(3,5-디-터셔리-부틸-4-메톡시페닐)포스핀(Bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphine, )를 사용하였다.
[198]
(B-4) Sigma-Aldrich 社의 디페닐 포스핀 옥사이드(Diphenylphosphine oxide, )를 사용하였다.
[199]
(B-5) Sanko 社의 9,10-디하이드로-9-옥사-10-포스파페난트렌-10-옥사이드(9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide, )를 사용하였다.
[200]
[201]
(C) 포스핀산의 금속염: Clariant 社의 Exolit® OP 1230(알루미늄 디에틸포스피네이트, )를 사용하였다.
[202]
[203]
(D) Eutec chemical 社의 Euphos HCA-HQ(10-(2,5-디하이드로페닐)-9,10-디하이드로-9-옥사-10-포스파페난트렌-10-옥사이드(10-(2,5-Dihydroxyphenyl)-9,10-dihydro-9-oxa-10-phospha phenanthrene-10-oxide)), )를 사용하였다.
[204]
[205]
(E) Green chemical 社의 GC FR 693(CAS No. 1184-10-7, )을 사용하였다.
[206]
[207]
(F) Green chemical 社의 GC FR 150(CAS No. 403614-60-8, )을 이용하였다.
[208]
[209]
성분 (A) 내지 (E)를 하기 [표 1] 내지 [표 6]에 기재된 함량대로 혼합하고 교반하여 열가소성 수지 조성물을 제조하였다.
[210]
[211]
실험예
[212]
실시예 및 비교예의 열가소성 수지 조성물에 활제(상품명: LC-104N, 제조사: Lion chemical) 0.5 중량부, 안정제(상품명: IR-1076, 제조사: Ciba geigy) 0.5 중량부 및 적하방지제(상품명: CD145E, 제조사: Asahi kasei) 0.1 중량부를 균일하게 혼합한 후, 270 ℃로 설정된 이축압출기에 투입하고 압출하여 펠렛을 제조하고, 사출하여 플라크 형태의 시편을 제조하였다. 제조된 시편의 물성을 하기에 기재된 방법으로 평가하고, 그 결과를 하기 [표 1] 내지 [표 6]에 기재하였다.
[213]
[214]
(1) 백색도: 헌터 랩(hunter lab)을 이용하여 L 값에 대한 색도를 측정하였다.
[215]
L 값은 고유의 색상을 나타내는 좌표축의 값을 의미하며, L은 0에서 100의 값을 가질 수 있으며, 0에 가까울수록 검은색을 나타내고 100에 가까울수록 흰색을 나타낸다.
[216]
(2) 광택도(%): ASTM 1003에 의거하여 측정하였다.
[217]
(3) 충격강도(㎏·㎝/㎝, 1/4In): ASTM D256에 의거하여 측정하였다.
[218]
(4) 난연성: UL-94 평가방법에 의거하여 측정하였다. 한편, N.R은 Non-Rated를 의미한다. 
[219]
[220]
[표1]
구분 실시예
1 2 3 4 5
(A) 베이스 수지(중량부) (A-1) 100 100 100 100 100
(A-2) - - - - -
(A-3) - - - - -
(B) 첨가제 (중량부) (B-1) 2 - - - -
(B-2) - 0.1 2 5 -
(B-3) - - - - 2
(B-4) - - - - -
(B-5) - - - - -
백색도 79 74 77 79 75
광택도 97 100 100 99 98
충격강도 12 19 18 15 14
난연성 V-2 V-2 V-2 V-2 V-2

[221]
[표2]
구분 실시예
6 7 8 9 10
(A) 베이스 수지(중량부) (A-1) 100 100 100 100 100
(A-2) - - - - -
(A-3) - - - - -
(B) 첨가제(중량부) (B-1) - - - - -
(B-2) - - - - -
(B-3) - - - - -
(B-4) 2 - - - -
(B-5) - 0.1 1 2 5
백색도 76 74 76 78 83
광택도 95 99 100 99 99
충격강도 13 15 18 14 11
난연성 V-2 V-2 V-2 V-2 V-2

[222]
[표3]
구분 실시예
11 12 13 14 15 16 17
(A) 베이스 수지(중량부) (A-1) 30 30 30 30 30 30 30
(A-2) 70 70 70 70 - - -
(A-3) - - - - 70 70 70
(B) 첨가제 (중량부) (B-1) - - - - - - -
(B-2) 0.1 0.5 2 5 0.1 2 5
(B-3) - - - - - - -
(B-4) - - - - - - -
(B-5) - - - - - - -
백색도 74 78 79 81 74 84 84
광택도 98 98 100 100 52 55 60
충격강도 16 14 13 12 23 21 17
난연성 N.R N.R N.R N.R N.R N.R N.R

[223]
[표4]
구분 비교예
1 2 3 4 5 6 7
(A) 베이스 수지(중량부) (A-1) 100 100 100 100 100 100 100
(A-2) - - - - - - -
(A-3) - - - - - - -
(B) 첨가제(중량부) (B-1) - - - - - - -
(B-2) - 0.05 6 - - - -
(B-3) - - - - - - -
(B-4) - - - - - - -
(B-5) - - - 0.05 6 - -
(C) 포스핀산의 금속염(중량부) - - - - - - -
(D) Euphos HCA-HQ (중량부) - - - - - - -
(E) GC FR 693(중량부) - - - - - 2 -
(F) GC FR 150 (중량부) - - - - - - 2
백색도 62 62 80 62 81 62 63
광택도 97 99 95 99 99 89 84
충격강도 15 25 4 15 7 6 7
난연성 V-2 V-2 V-2 V-2 V-2 V-2 V-2

[224]
[표5]
구분 비교예
8 9 10 11 12
(A) 베이스 수지(중량부) (A-1) 30 30 30 30 30
(A-2) 70 70 70 70 70
(A-3) - - - - -
(B) 첨가제(중량부) (B-1) - - - - -
(B-2) - 0.05 6 - -
(B-3) - - - - -
(B-4) - - - - -
(B-5) - - - - -
(C) 포스핀산의 금속염(중량부) - - - 2 -
(D) Euphos HCA-HQ (중량부) - - - - 2
(E) GC FR 693(중량부) - - - - -
(F) GC FR 150(중량부) - - - - -
백색도 63 65 81 64 65
광택도 97 99 100 70 69
충격강도 23 24 7 6 16
난연성 N.R N.R N.R N.R N.R

[225]
[표6]
구분 비교예
13 14 15 16 17
(A) 베이스 수지(중량부) (A-1) 30 30 30 30 30
(A-2) - - - - -
(A-3) 70 70 70 70 70
(B) 첨가제(중량부) (B-1) - - - - -
(B-2) - 0.05 6 - -
(B-3) - - - - -
(B-4) - - - - -
(B-5) - - - - -
(C) 포스핀산의 금속염(중량부) - - - 2 -
(D) Euphos HCA-HQ (중량부) - - - - 2
(E) GC FR 693(중량부) - - - - -
(F) GC FR 150(중량부) - - - - -
백색도 65 65 85 63 65
광택도 53 54 61 41 38
충격강도 17 15 8 9 11
난연성 N.R N.R N.R N.R N.R

[226]
표 1 내지 표 6을 참조하면, 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)인 실시예 1 내지 10은 백색도, 광택도, 충격강도 및 난연성이 우수한 것을 확인할 수 있었다. 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)와 폴리스티렌인 실시예 11 내지 14는 백색도, 광택도 및 충격강도가 우수하나, 난연성은 구현되지 않는 것을 확인할 수 있었다. 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)와 고충격성 폴리스티렌인 실시예 15 내지 17은 백색도가 우수하고, 충격강도는 현저하게 우수하나, 난연성은 구현하지 못하고, 광택도는 다소 저하되는 것을 확인할 수 있었다. 그리고, 실시예 1 내지 17 모두 첨가제의 함량이 증가할 수록 백색도가 우수해지나, 충격강도는 다소 저하되는 경향성을 나타내었다.한편, 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)이고 첨가제를 포함하지 않는 비교예 1은 실시예 1 내지 10 대비 백색도가 우수하지 못한 것을 확인할 수 있었다.
[227]
베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)이고 첨가제로 디페닐 포스핀을 0.05 중량부로 포함하는 비교예 2는 실시예 2 내지 4 대비 백색도가 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다. 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)이고 첨가제로 디페닐 포스핀을 6 중량부로 포함하는 비교예 3은 충격강도가 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다.
[228]
베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)이고 첨가제로 9,10-디하이드로-9-옥사-10-포스파페난트렌-10-옥사이드를 0.05 중량부로 포함하는 비교예 4는 실시예 7 내지 10 대비 백색도가 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다. 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)이고 첨가제로 9,10-디하이드로-9-옥사-10-포스파페난트렌-10-옥사이드를 6 중량부로 포함하는 비교예 5는 충격강도가 실시예 7 내지 10 대비 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다.
[229]
베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)이고 첨가제로 화학식 1-1 내지 1-3의 화합물이 아닌 다른 화합물을 포함하는 비교예 6 및 7은 백색도 개선효과가 구현되지 않거나 미비하였고, 광택도 및 충격강도가 현저하게 저하되었음을 확인할 수 있었다.
[230]
베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 폴리스티렌이고 첨가제를 포함하지 않는 비교예 8은 실시예 11 내지 14 대비 백색도가 저하되는 것을 확인할 수 있었다.
[231]
베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 폴리스티렌이고 첨가제로 디페닐 포스핀을 0.05 중량부로 포함하는 비교예 9는 백색도가 실시예 11 내지 14 대비 저하되는 것을 확인할 수 있었다. 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 폴리스티렌이고 첨가제로 디페닐 포스핀을 6 중량부로 포함하는 비교예 10은 충격강도가 실시예 11 내지 14 대비 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다.
[232]
베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 폴리스티렌이고 첨가제가 알루미늄 디에틸포스피네이트인 비교예 11은 백색도 개선효과가 미비하였고, 광택도 및 충격강도가 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 폴리스티렌이고 첨가제가 10-(2,5-디하이드로페닐)-9,10-디하이드로-9-옥사-10-포스파페난트렌-10-옥사이드인 비교예 12는 백색도 개선효과가 미비하고 광택도가 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다.
[233]
베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 고충격성 폴리스티렌이고 첨가제를 포함하지 않는 비교예 13은 실시예 15 내지 17 대비 백색도가 저하되는 것을 확인할 수 있었다.
[234]
베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 고충격성 폴리스티렌이고 첨가제로 디페닐 포스핀을 0.05 중량부로 포함하는 비교예 14는 백색도가 실시예 15 내지 17 대비 저하되는 것을 확인할 수 있었다. 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 고충격성 폴리스티렌이고 첨가제로 디페닐 포스핀을 6 중량부로 포함하는 비교예 15는 충격강도가 실시예 15 내지 17 대비 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다.
[235]
베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 고충격성 폴리스티렌이고 첨가제가 알루미늄 디에틸포스피네이트인 비교예 16은 백색도가 오히려 저하되었고 광택도 및 충격강도가 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 베이스 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)과 폴리스티렌이고 첨가제가 10-(2,5-디하이드로페닐)-9,10-디하이드로-9-옥사-10-포스파페난트렌-10-옥사이드인 비교예 17는 백색도 개선효과가 없었고 광택도 및 충격강도가 현저하게 저하되는 것을 확인할 수 있었다.
[236]
이러한 결과로부터 첨가제로 화학식 1-1 내지 1-3으로 표시되는 화합물을 사용하되 적정량으로 포함해야만 백색도 및 충격강도가 모두 우수한 성형품을 제조할 수 있다는 것을 확인할 수 있었다.
[237]

청구범위

[청구항 1]
폴리아릴렌 옥사이드계 중합체를 포함하는 베이스 수지 100 중량부; 및 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 첨가제 0.1 내지 5 중량부;를 포함하는 열가소성 수지 조성물: <화학식 1-1> 상기 화학식 1-1에서, L 1 및 L 2는 각각 독립적으로, 직접 결합; 2가의 헤테로 원자; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이고, R 1 및 R 2는 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;이다. <화학식 1-2> 상기 화학식 1-2에서, L 3 및 L 4는 각각 독립적으로, 직접 결합; 2가의 헤테로 원자; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이고, R 3 및 R 4는 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기;이다. <화학식 1-3> 상기 화학식 1-3에서, L 5 및 L 6은 각각 독립적으로, 직접 결합; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기;이나, L 5 및 L 6이 모두 직접 결합은 아니다.
[청구항 2]
청구항 1에 있어서, 상기 첨가제는 하기 화학식 2 내지 화학식 5로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것인 열가소성 수지 조성물: <화학식 2> <화학식 3> <화학식 4> 상기 화학식 2 내지 화학식 4에서, L 3은 각각 독립적으로 직접결합, 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴렌기이고, R 1 내지 R 4는 상기 화학식 1-1 및 화학식 1-2에서 정의된 바와 같다.
[청구항 3]
청구항 1에 있어서, 상기 첨가제는 하기 화학식 5 내지 15로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것인 열가소성 수지 조성물: <화학식 5> <화학식 6> <화학식 7> <화학식 8> <화학식 9> <화학식 10> <화학식 11> <화학식 12> <화학식 13> <화학식 14> <화학식 15>
[청구항 4]
청구항 1에 있어서, 상기 베이스 수지는 하기 화학식 16으로 표시되는 반복 단위를 포함하는 폴리아릴렌 옥사이드계 중합체를 포함하는 것인 열가소성 수지 조성물: <화학식 16> 상기 화학식 16에서, R 5 내지 R 8은 각각 독립적으로, 수소; 할로겐기; 수산화기; 시아노기; 니트로기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 3 내지 C 10의 고리형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 20의 알콕시기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기이고, n은 4 내지 700이다.
[청구항 5]
청구항 4에 있어서, 상기 R 5 내지 R 8은 각각 독립적으로, 수소; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10의 선형 알킬기; 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 20의 알콕시기; 또는 치환 또는 비치환된 C 6 내지 C 20의 아릴기인 것인 열가소성 수지 조성물.
[청구항 6]
청구항 1에 있어서, 상기 베이스 수지는 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디에틸-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2-메틸-6-프로필-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디메톡시-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디클로로메틸-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디브로모메틸-1,4-페닐렌 옥사이드), 폴리(2,6-디페닐페닐렌 옥사이드), 및 폴리(2.5-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것인 열가소성 수지 조성물.
[청구항 7]
청구항 1에 있어서, 상기 베이스 수지는 방향족 비닐계 중합체를 더 포함하는 것인 열가소성 수지 조성물.
[청구항 8]
청구항 7에 있어서, 상기 방향족 비닐계 중합체는 폴리스티렌인 것인 열가소성 수지 조성물.
[청구항 9]
청구항 1에 있어서, 상기 베이스 수지는 공액 디엔계 중합체에 방향족 비닐계 단량체가 그라프트 중합된 그라프트 공중합체를 더 포함하는 것인 열가소성 수지 조성물.
[청구항 10]
청구항 9에 있어서, 상기 그라프트 공중합체는 고충격성 폴리스티렌(HIPS: High Impact PolyStyene)인 것인 열가소성 수지 조성물.