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2. (WO2019010422) CRISPR SYSTEM BASED ANTIVIRAL THERAPY
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Pub. No.: WO/2019/010422 International Application No.: PCT/US2018/041099
Publication Date: 10.01.2019 International Filing Date: 06.07.2018
IPC:
A61K 35/76 (2015.01)
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
35
Medicinal preparations containing material or reaction products thereof with undetermined constitution
66
Materials from micro-organisms
76
Viruses
Applicants:
THE BROAD INSTITUTE, INC. [US/US]; 415 Main Street Cambridge, Massachusetts 02142, US
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY [US/US]; 77 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139, US
PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE [US/US]; 17 Quincy Street Cambridge, Massachusetts 02138, US
Inventors:
ZHANG, Feng; US
GOOTENBERG, Jonathan S.; US
ABUDAYYEH, Omar O.; US
SABETI, Pardis; US
MYHRVOLD, Cameron; US
FREIJE, Catherine Amanda; US
Agent:
NIX, F. Brent; US
REY, Gertrud U.; US
Priority Data:
62/530,02907.07.2017US
Title (EN) CRISPR SYSTEM BASED ANTIVIRAL THERAPY
(FR) THÉRAPIE ANTIVIRALE BASÉE SUR LE SYSTÈME CRISPR
Abstract:
(EN) The present invention offers a new approach for highly multiplexed, programmable antiviral therapies that directly target viral RNA, and can be flexibly adapted to target novel viruses or emerging outbreak pathogens. Class 2, type VI CRISPR system-based therapies can be used in combination with existing antiviral compounds for viruses where such compounds exist, either by increasing their efficacy or by preventing the evolution of specific drug resistance mutations. Perhaps most excitingly, if a virus evolves resistance to a specific guide RNA sequence, it is easy to switch to a different guide RNA sequence, or to design a new guide sequence to target the new mutation. Such approaches should prevent the widespread development of resistance to Class 2, type VI CRISPR system-based therapies.
(FR) La présente invention offre une nouvelle approche pour des thérapies antivirales programmables hautement multiplexées qui ciblent directement l'ARN viral, et peuvent être adaptées de manière flexible pour cibler de nouveaux virus ou des pathogènes épidémiques émergents. Les thérapies basées sur un système CRISPR de classe II (type VI) peuvent être utilisées en association avec des composés antiviraux existants pour des virus, lorsque de tels composés existent, soit en augmentant leur efficacité, soit en empêchant le développement de mutations de résistance aux médicaments spécifiques. Et, ce qui est peut-être le plus prometteur, si un virus développe une résistance à une séquence d'ARN guide spécifique, il est facile de basculer sur une séquence d'ARN guide différente, ou de concevoir une nouvelle séquence guide pour cibler la nouvelle mutation. De telles approches devraient empêcher le développement fréquent de la résistance aux thérapies basées sur un système CRISPR de classe 2, type VI.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)