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1. (WO2017107945) CRYSTALLINE FORM OF BENZOATE OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR

说明书

发明名称 0001   0002   0003   0004   0005   0006   0007   0008   0009   0010   0011   0012   0013   0014   0015   0016   0017   0018   0019   0020   0021   0022   0023   0024   0025   0026   0027   0028   0029   0030   0031   0032   0033   0034   0035   0036   0037   0038   0039   0040   0041   0042   0043   0044   0045   0046   0047   0048   0049   0050   0051   0052   0053   0054   0055   0056   0057   0058   0059   0060   0061   0062   0063   0064   0065   0066   0067   0068   0069   0070   0071   0072   0073   0074   0075   0076   0077   0078   0079   0080   0081   0082   0083   0084   0085   0086   0087   0088   0089   0090   0091   0092   0093   0094   0095   0096   0097   0098   0099   0100   0101   0102   0103   0104   0105   0106   0107   0108   0109   0110   0111   0112   0113   0114   0115   0116   0117   0118   0119   0120   0121   0122   0123   0124   0125   0126   0127   0128   0129   0130   0131   0132   0133   0134   0135   0136   0137   0138   0139   0140   0141   0142   0143  

权利要求书

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20  

附图

0001   0002   0003   0004   0005   0006  

说明书

发明名称 : 二肽基肽酶-IV抑制剂的苯甲酸盐的晶型

1、技术领域

[0001]
本发明涉及一种二肽基肽酶-IV抑制剂的苯甲酸盐的晶型及其制备方法,药物组合物,以及其在制备用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高血脂、胰岛素抗性疾病的药物中的应用。

2、背景技术

[0002]
二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂是新一代口服Ⅱ型糖尿病治疗药物,通过增强肠促胰岛素活性发挥作用,属于非胰岛素治疗药物。与常规的治疗糖尿病的药物相比,DPP-IV抑制剂没有体重增加和水肿等不良反应。
[0003]
式(1)所示的化合物(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯甲腈(说明书中简称式(1)化合物,在专利申请PCT/CN2011/000068中已有描述)为DPP-IV抑制剂类化合物,对DPP-IV有很强的抑制作用和很高的选择性。
[0004]
[0005]
晶型的研究在药物研发过程中发挥着重要的作用,申请号为PCT/CN2012/078294公开了式(1)化合物的二盐酸盐晶型Ⅰ,为了满足制剂、生产、运输等情况的要求,我们进一步对式(1)化合物的晶型进行了研究,以期发现更好的晶型。
[0006]
3、发明内容
[0007]
本发明人在对式(1)化合物的继续研究过程中,发现了式(1)化合物的苯甲酸盐的晶型,并确认了苯甲酸盐的晶型Ⅰ、晶型Ⅱ及晶型Ⅲ。
[0008]
本发明涉及式(1)所示的二肽基肽酶-IV抑制剂(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯甲腈的新的苯甲酸盐的晶型。本发明还涉及新晶型的制备方法,包含新晶型的药物组合物,以及这些化合物在预防和/或治 疗非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高血脂、胰岛素抗性疾病的药物中的应用。
[0009]
本发明提供式(1)所示化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ:使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射在7.9±0.2°、11.2±0.2°、15.0±0.2°、17.5±0.2°处有特征峰。
[0010]
[0011]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,除上文所述的特征峰以外,还在10.6±0.2°、16.6±0.2°、18.1±0.2°处有特征峰。
[0012]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,除上文所述的特征峰以外,还在7.4±0.2°、14.2±0.2°、23.4±0.2°处有特征峰。
[0013]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,除上文所述的特征峰以外,还在8.9±0.2°、20.9±0.2°处有特征峰。
[0014]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,其X-射线粉末衍射图基本如图1所示。
[0015]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ,其特征还在于,其差示扫描量热分析图在大约140℃至210℃范围内具有吸热峰,优选150℃至200℃,更优选基本如图5所示的差示扫描量热分析图。
[0016]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ,其特征还在于,其热重分析图在大约120℃至210℃范围内具有重量损失,优选基本如图6所示的热重分析图。
[0017]
本发明还提供式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ:使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射在6.2±0.2°、11.5±0.2°、12.5±0.2°、21.2±0.2°处有特征峰。
[0018]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,除上文所述的特征峰以外,还在5.7±0.2°、9.6±0.2°、16.1±0.2°处有特征峰。
[0019]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,除上文所述的特征峰以外,还在22.7±0.2°、23.4±0.2°、25.3±0.2°处有特征峰。
[0020]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,除上文所述的特征峰以外,还在10.0±0.2°、16.5±0.2°、19.0±0.2°处有特征峰。
[0021]
本发明同时提供式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ:使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射在9.6±0.2°、11.5±0.2°、16.5±0.2°、22.7±0.2°处有特征峰。
[0022]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,除上文所述的特征峰以外,还在5.7±0.2°、19.5±0.2°、23.4±0.2°处有特征峰。
[0023]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,除上文所述的特征峰以外,还在13.0±0.2°、17.9±0.2°、20.6±0.2°处有特征峰。
[0024]
所述的式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射,除上文所述的特征峰以外,还在10.0±0.2°、14.9±0.2°、24.1±0.2°处有特征峰。
[0025]
本发明还提供式(1)化合物的苯甲酸盐晶型的制备方法。
[0026]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法:
[0027]
将苯甲酸与式(1)化合物进行反应。
[0028]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法还可以表述为:
[0029]
将式(1)化合物加入到有机溶剂中,升至一定温度,化合物溶解后,滴加一定摩尔比的苯甲酸,维持一定温度,降温,过滤,干燥而得到式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0030]
上述制备方法中所述的“有机溶剂”,选自醇类,优选含有至少4个碳原子的醇类,更优选正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇、正已醇、异己醇、戊二醇、异戊二醇、已二醇、异已二醇,进一步优选为异戊醇;选自酯类,优选脂肪酯类,更优选为甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯,进一步优选为乙酸乙酯、乙酸异丙酯;选自酮类,优选丙酮、丁酮、戊酮、甲基丁基酮、甲基异丁基酮,进一步优选为丙酮、丁酮;选自醚类,优选为异丙醚、甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、甲基叔戊基醚,进一步优选为甲基叔丁基醚;选自腈类,优选乙腈或丙腈,进一步优选为乙腈。
[0031]
上述制备方法中所述“升至一定温度”和“维持一定温度”中的“一定温度”,是指40℃-80℃,优选60℃-80℃,更优选60℃。
[0032]
上述制备方法中所述“降温”,优选降至室温,室温指10℃-30℃。
[0033]
上述制备方法中所述的“一定摩尔比”,是指式(1)化合物与苯甲酸的摩尔比≤1:1,优选1:2-1:1,更优选1:1。
[0034]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法还可以表述为:
[0035]
将式(1)化合物加入到有机溶剂中,升至40℃-80℃,化合物溶解后,滴加所述式(1)化合物与苯甲酸的摩尔比小于或等于1:1的苯甲酸,维持40℃-80℃,降温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0036]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法还可以表述为:
[0037]
将式(1)化合物加入到有机溶剂中,升至40℃-80℃,化合物溶解后,滴加所述式(1)化合物与苯甲酸的摩尔比为1:2-1:1的苯甲酸,维持40℃-80℃,降温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0038]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法还可以表述为:
[0039]
将式(1)化合物加入到有机溶剂中,升至40℃-80℃,化合物溶解后,滴加所述式(1)化合物与苯甲酸的摩尔比为1:1的苯甲酸,维持40℃-80℃,降温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0040]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法还可以表述为:
[0041]
将式(1)化合物加入到有机溶剂中,升至60℃-80℃,优选60℃,化合物溶解后,滴加所述式(1)化合物与苯甲酸的摩尔比小于或等于1:1的苯甲酸,维持60℃-80℃,优选60℃,降至室温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0042]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法还可以表述为:
[0043]
将式(1)化合物加入到有机溶剂中,升至60℃-80℃,优选60℃,化合物溶解后,滴加所述式(1)化合物与苯甲酸的摩尔比为1:2-1:1的苯甲酸,维持60℃-80℃,优选60℃,降至室温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0044]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法还可以表述为:
[0045]
将式(1)化合物加入到有机溶剂中,升至60℃-80℃,优选60℃,化合物溶解后,滴加所述式(1)化合物与苯甲酸的摩尔比等于1:1的苯甲酸,维持60℃-80℃,优选60℃,降至室温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0046]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法还可以表述为:
[0047]
将式(1)化合物加入到至少含有4个碳原子的醇类、脂肪酯类、酮类、醚类或腈类中,升至40℃-80℃,优选60℃-80℃,更优选60℃,化合物溶解后,滴加所述式(1)化 合物与苯甲酸的摩尔比小于或等于1:1、优选1:2-1:1、更优选1:1的苯甲酸,维持40℃-80℃,优选60℃-80℃,更优选60℃,降至室温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0048]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备方法还可以表述为:
[0049]
将式(1)化合物加入到正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇、正已醇、异己醇、戊二醇、异戊二醇、已二醇、异已二醇、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、丙酮、丁酮、戊酮、甲基丁基酮、甲基异丁基酮、异丙醚、甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚或甲基叔戊基醚中,升至40℃-80℃,优选60℃-80℃,更优选60℃,化合物溶解后,滴加所述式(1)化合物与苯甲酸的摩尔比小于或等于1:1、优选1:2-1:1、更优选1:1的苯甲酸,维持40℃-80℃,优选60℃-80℃,更优选60℃,降至室温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ。
[0050]
通过以上方法获得的晶体中所述化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ的纯度可以达到90%以上。
[0051]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ的制备方法可以表述为:
[0052]
取苯甲酸盐晶型Ⅰ适量,加入溶剂,油浴,升温,回流,至固体溶清,降温,析晶12-24h,过滤,经测试所得固体为苯甲酸盐晶型Ⅲ。
[0053]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ的制备方法还可以表述为:
[0054]
取式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ适量,加入溶剂,常温浆洗,过滤,经测试所得固体为苯甲酸盐晶型Ⅲ。
[0055]
通过以上方法获得的晶体中所述化合物的苯甲酸盐的晶型III的纯度可以达到90%以上。
[0056]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ的制备方法可以表述为:
[0057]
取式(1)化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅲ适量,干燥,XRPD测试,为苯甲酸盐晶型Ⅱ。
[0058]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ的制备方法还可以表述为:
[0059]
取式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ适量,加入溶剂,常温浆洗,离心,所得固体干燥,经XRPD测试,为苯甲酸盐晶型Ⅱ。
[0060]
因此,晶型Ⅱ可以通过一定温度下干燥晶型Ⅲ而获得,或在可与水互溶的无水溶剂的脱溶剂作用下由晶型Ⅲ转化而得到。
[0061]
通过以上方法获得的晶体中所述化合物的苯甲酸盐的晶型II的纯度可以达到90X%以上。
[0062]
上述制备方法中所述的“溶剂”选自水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇等;优选水、甲醇、乙醇;上述“溶剂”还可以是混合溶剂,所述混合溶剂是指两种或两种以上溶剂按一定体积比例组成的混合溶剂,包括但不限于以下混合溶剂体系及比例:甲醇/水、乙醇/水、四氢呋喃/水、甲醇/乙酸乙酯、乙醇/乙酸乙酯、甲醇/乙腈、甲醇/甲基叔丁基醚、甲醇/二氯甲烷、甲醇/四氢呋喃、甲醇/正己烷、乙醇/乙腈、乙醇/甲基叔丁基醚、乙醇/二氯甲烷、乙醇/四氢呋喃、乙醇/正己烷、乙腈/乙酸乙酯、乙腈/甲基叔丁基醚、乙腈/二氯甲烷、乙腈/四氢呋喃、乙腈/正己烷、乙酸乙酯/甲基叔丁基醚、乙酸乙酯/二氯甲烷、乙酸乙酯/四氢呋喃、乙酸乙酯/正己烷等,优选甲醇/水(1:1)、乙醇/水(1:1)、四氢呋喃/水(1:1)、甲醇/乙酸乙酯(1:1)、甲醇/乙酸乙酯(1:3)、甲醇/乙酸乙酯(3:1)。
[0063]
本发明还提供式(1)化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ、晶型Ⅱ或晶型Ⅲ与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物,为药学上可接受的任一剂型,以口服、肠胃外、直肠或经肺给药等方式施用于需要其的患者。用于口服给药时,可制成常规的固体制剂,如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等;也可制成口服液体制剂,如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。制成口服制剂时,可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。用于肠胃外给药时,可制成注射剂,包括注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。制成注射剂时,可采用现有制药领域中的常规方法生产,配制注射剂时,可以不加入附加剂,也可根据药物的性质加入适宜的附加剂。用于直肠给药时,可制成栓剂等。用于经肺给药时,可制成吸入剂或喷雾剂等。
[0064]
本发明还提供式(1)化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ、晶型Ⅱ和晶型Ⅲ在制备治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高血脂、胰岛素抗性疾病的药物中的应用。
[0065]
本发明还提供式(1)化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ、晶型Ⅱ或晶型Ⅲ与一种或多种其他药物的组合物,可将这些其他药物与式(1)化合物的苯甲酸盐的晶型同时或相继给药,用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高血脂、胰岛素抗性疾病。
[0066]
本发明式(1)化合物的苯甲酸盐的所有晶型I、II和III的主要优点包括以下,尤其以晶型I为代表而体现以下方面:
[0067]
(1)本发明提供的(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯甲腈的苯甲酸盐的晶型溶解度较高,具有良好的稳定性,质量易控;
[0068]
(2)所述本发明提供的苯甲酸盐晶型可压性好,易于制剂;
[0069]
(3)所述本发明提供的苯甲酸盐晶型pH值较高,不会对仪器造成腐蚀,利于保护仪器;
[0070]
(4)所述本发明提供的苯甲酸盐晶型制备方法操作简便,适合工业化生产;
[0071]
(5)所述本发明提供的苯甲酸盐晶型具有优异的生物利用度;
[0072]
(6)所述本发明提供的苯甲酸盐晶型具有良好的降糖效果,可用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病。

附图说明

[0073]
图1是式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱,纵坐标表示衍射强度(intensity),横坐标表示衍射角度(2θ)。
[0074]
图2是式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ的X-射线粉末衍射图谱,纵坐标表示衍射强度(intensity),横坐标表示衍射角度(2θ)。
[0075]
图3是式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ的X-射线粉末衍射图谱,纵坐标表示衍射强度(intensity),横坐标表示衍射角度(2θ)。
[0076]
图4是式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的压力与硬度曲线图,纵坐标表示硬度(kg),横坐标表示压力(kn)。
[0077]
图5是式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的差示扫描量热(DSC)热分析图,纵坐标表示热流(heat flow),单位为(W/g),横坐标表示温度(temperature),单位为(℃)。
[0078]
图6是式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的热重分析(TG)曲线和微商热重分析(DTG)曲线,横坐标为温度(℃),左侧纵坐标表示重量(%),右侧纵坐标表示失重速率(%)与温度的关系。

4、具体实施方式

[0079]
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
[0080]
实施例1 式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备一
[0081]
[0082]
取式(1)化合物40g(0.1mol),加入到2L圆底烧瓶中,悬浮于1428mL乙腈中,升温至60℃,游离体溶解,加入14.3g(0.1mol)苯甲酸,加入后立即有白色固体析出,60℃维持1小时后降至室温,过滤,滤饼40℃真空干燥10小时,称重51.6g,产率97.4%。经XRPD测试,为苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0083]
实施例2 式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的制备二
[0084]
取式(1)化合物200mg(0.531mmol),共取六份,各自加入到10mL圆底烧瓶中,然后分别加入表1所述溶剂2mL,升温至60℃,待样品溶解,加入65mg(0.532mmol)苯甲酸,60℃维持半小时后,降至室温,析出固体,过滤,干燥,经XRPD测试,六份产品都是苯甲酸盐晶型Ⅰ。
[0085]
表1 制备苯甲酸盐的晶型Ⅰ所用溶剂
[0086]
[0087]
实施例3 式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ的制备一
[0088]
在20mL圆底烧瓶中,加入式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ1.07g(2.2mmol),加入7mL乙醇并置于油浴中,升温至60℃,搅拌回流,直至固体溶清,然后降至室温析晶18h,过滤得到固体,经XRPD测试,为苯甲酸盐晶型Ⅲ。
[0089]
实施例4 式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ的制备二
[0090]
取式(1)化合物苯甲酸盐晶型Ⅰ3份,每份300mg(0.6mmol),加入表2所示溶剂各1mL中,常温浆洗2天,过滤得到固体,经XRPD测试为苯甲酸盐晶型Ⅲ。
[0091]
表2 制备苯甲酸盐的晶型Ⅲ所用溶剂
[0092]
[0093]
实施例5 式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ的制备一
[0094]
将式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ,置于真空干燥箱中,60℃真空干燥24h后取出,XRPD测试,为苯甲酸盐晶型Ⅱ。
[0095]
实施例6 式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ的制备二
[0096]
在5mL圆底烧瓶中,先加入70mg苯甲酸盐晶型Ⅲ,再加入甲醇:乙酸乙酯=1:1的混合溶剂1mL,常温浆洗两天,离心,去掉上清液,固体40℃真空干燥12h,XRPD测试,为苯甲酸盐晶型Ⅱ。
[0097]
对通过上述方法制得的晶型Ⅰ、晶型Ⅱ和晶型Ⅲ,进行测定:
[0098]
X-射线粉末衍射测定
[0099]
X-射线粉末衍射测定的条件:Cu钯,Kα11.540598,步长0.0262,每步1秒。
[0100]
使用Cu-Kα辐射,以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射的晶型Ⅰ在7.9±0.2°、11.2±0.2°、15.0±0.2°、17.5±0.2°处有特征峰;还在10.6±0.2°、16.6±0.2°、18.1±0.2°处有特征峰;还在7.4±0.2°、14.2±0.2°、23.4±0.2°处有特征峰;还在8.9±0.2°、20.9±0.2°处有特征峰。
[0101]
以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射的晶型Ⅱ在6.2±0.2°、11.5±0.2°、12.5±0.2°、21.2±0.2°处有特征峰;还在5.7±0.2°、9.6±0.2°、16.1±0.2°处有特征峰;还在22.7±0.2°、23.4±0.2°、25.3±0.2°处有特征峰;还在10.0±0.2°、16.5±0.2°、19.0±0.2°处有特征峰。
[0102]
以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射的晶型Ⅲ在9.6±0.2°、11.5±0.2°、16.5±0.2°、22.7±0.2°处有特征峰;还在5.7±0.2°、19.5±0.2°、23.4±0.2°处有特征峰;还在13.0±0.2°、17.9±0.2°、20.6±0.2°处有特征峰;还在10.0±0.2°、14.9±0.2°、24.1±0.2°处有特征峰。
[0103]
用X-射线粉末衍射测定本发明的晶型时,有时由于测定的仪器或测定的条件,对于测得的峰而言会稍有测定误差,因此在确定结晶结构时,应该将此误差考虑在内,因此本申请人在确定2θ角度时考虑了误差范围(±0.2°)。
[0104]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱示于图1中,该晶型Ⅰ在以下衍射角度2θ(°)处有峰:7.4±0.2°、7.9±0.2°、8.9±0.2°、10.6±0.2°、11.2±0.2°、14.2±0.2°、15.0±0.2°、16.6±0.2°、17.5±0.2°、18.1±0.2°、20.9±0.2°、23.4±0.2°。
[0105]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅱ的X-射线粉末衍射图谱示于图2中,晶型Ⅱ在以下衍射角度2θ(°)处有峰:5.7±0.2°、6.2±0.2°、9.6±0.2°、10.0±0.2°、11.5±0.2°、12.5±0.2°、16.1±0.2°、16.5±0.2°、19.0±0.2°、21.2±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、25.3±0.2°。
[0106]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅲ的X-射线粉末衍射图谱示于图3中,晶型Ⅲ在以下衍射角度2θ(°)处有峰:5.7±0.2°、9.6±0.2°、10.0±0.2°、11.5±0.2°、13.0±0.2°、14.9±0.2°、16.5±0.2°、17.9±0.2°、19.5±0.2°、20.6±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、24.1±0.2°。
[0107]
差示扫描量热分析(DSC)
[0108]
通过差示扫描量热法(DSC)研究式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的固态热性能。
[0109]
测定条件:样品在50毫升/分钟的氮气流中以10℃/分钟的升温速率加热至200℃-250℃。
[0110]
结果:苯甲酸盐晶型Ⅰ在150℃至200℃范围内出现吸热峰,其差示扫描量热分析图基本如图5所示。
[0111]
在DSC测定中,根据测量参数及加热速率,实际测得的开始温度和最高温度具有一定程度的可变性。
[0112]
热重分析(TGA)
[0113]
测试条件:氮气对天平室和样品室的氮气流量分别是40毫升/分钟和60毫升/分钟,样品以10℃/分钟的速率加热至200-300℃。
[0114]
结果:式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ在120℃-210℃范围内有重量损失,其TG曲线显示于图6中。
[0115]
实施例7 式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的pH值测定
[0116]
供试品:
[0117]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ,按照实施例中的方法制备;
[0118]
式(1)化合物的二盐酸盐晶型Ⅰ,按照CN201010291056.9中的方法制备。
[0119]
试验方法:
[0120]
参照《中国药典》2015年版四部通则0631pH值测定法测定。
[0121]
精密称取样品,加水6mL,超声溶解,制成每1mL中含有式(1)化合物6.25mg的溶液,将溶液按照《中国药典》2015年版四部通则0631pH值测定法测定其pH值。
[0122]
试验结果:
[0123]
表3 pH值测定结果
[0124]
[0125]
试验结论:
[0126]
二盐酸盐晶型Ⅰ的pH值为2.0,而苯甲酸盐晶型Ⅰ的pH值为6.4,接近中性,与二盐酸盐晶型Ⅰ相比,苯甲酸盐晶型Ⅰ具有较高的pH值,在大生产中可以降低对仪器的腐蚀,利于仪器的维护及成本的节约。
[0127]
实施例8 式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的稳定性考察
[0128]
供试品:
[0129]
式(1)化合物苯甲酸盐的晶型Ⅰ,按照实施例中的方法制备。
[0130]
考察条件:
[0131]
将供试品分别在60℃闭口、40℃+75%RH开口、RH 92.5%开口、RH75%开口、光照开口条件下放置10天,分别于第5、10天取样,测定有关物质及XRD,与0天的样品进行比较。
[0132]
有关物质测定:按照《中国药典》2010年版附录V D高效液相色谱法测定。
[0133]
XRD测定:按照《中国药典》2010年版附录IX F X射线粉末衍射法测定。
[0134]
试验结果:
[0135]
表4 考察结果
[0136]
[0137]
试验结论:
[0138]
式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ,在上述条件下放置10天,性状、有关物质及XRD图谱均没有明显变化,说明了式(1)化合物具有良好的稳定性,便于药品的制备、运输和储藏,更利于保证药物使用的有效性和安全性。
[0139]
实施例9 式(1)化合物的苯甲酸盐晶型Ⅰ的可压性考察
[0140]
1、试验方法
[0141]
取式(1)化合物的二盐酸盐晶型Ⅰ、苯甲酸盐晶型Ⅰ适量,分别加入适量辅料充分 混合后进行压片,每次称取100mg混粉作为装样量,通过对片厚进行调节,可以获得压片压力与素片硬度的数据,对最终数据进行整理分析,实验结果如图4所示。
[0142]
2、试验结果
[0143]
二盐酸盐晶型Ⅰ无法压制成片,硬度为0kg,如图4中所示的与横坐标重合的直线;而苯甲酸盐晶型Ⅰ的素片硬度随压力增大而增大,如图4中所示。试验表明,苯甲酸盐晶型Ⅰ的可压性优于二盐酸盐晶型Ⅰ,与二盐酸盐晶型Ⅰ相比,优势明显。原料药可压性的提高,可以简化制剂工艺,提高制剂效率,利于放大生产,实现产业化。

权利要求书

[权利要求 1]
式(1)所示化合物(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯甲腈的苯甲酸盐的晶型Ⅰ,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射,在7.9±0.2°、11.2±0.2°、15.0±0.2°、17.5±0.2°处有特征峰:
[权利要求 2]
如权利要求1所述的晶型Ⅰ,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射,还在10.6±0.2°、16.6±0.2°、18.1±0.2°处有特征峰。
[权利要求 3]
如权利要求2所述的晶型Ⅰ,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射,还在7.4±0.2°、14.2±0.2°、23.4±0.2°处有特征峰。
[权利要求 4]
如权利要求3所述的晶型Ⅰ,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射,还在8.9±0.2°、20.9±0.2°处有特征峰。
[权利要求 5]
如权利要求4所述的晶型Ⅰ,其特征在于,所述X-射线粉末衍射图谱基本如图1所示。
[权利要求 6]
如权利要求1所述的晶型Ⅰ,其特征在于,其差示扫描量热分析图在140℃至210℃范围内具有吸热峰。
[权利要求 7]
如权利要求1-6中任一项所述的晶型Ⅰ的制备方法,其特征在于,将化合物(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯甲腈加入到有机溶剂中,升至一定温度,化合物溶解后,滴加一定摩尔比的苯甲酸,维持一定温度,降温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ。
[权利要求 8]
如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,将化合物(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯甲腈加入到有机溶剂中,升至40℃-80℃,优选60℃-80℃,更优选60℃,化合物溶解后,滴加所述化合物(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯甲腈与苯 甲酸的摩尔比小于或等于1:1、优选1:2-1:1、更优选1:1的苯甲酸,维持40℃-80℃,优选60℃-80℃,更优选60℃,降温,优选降温至室温,过滤,干燥而得到所述化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ。
[权利要求 9]
如权利要求7-8中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自醇类、酯类、酮类、醚类或者腈类。
[权利要求 10]
如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述醇类为含有至少4个碳原子的醇类,优选正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇、正已醇、异己醇、戊二醇、异戊二醇、已二醇、异已二醇,更优选异戊醇。
[权利要求 11]
如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述酯类为甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯,优选乙酸乙酯、乙酸异丙酯。
[权利要求 12]
如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述酮类为丙酮、丁酮、戊酮、甲基丁基酮、甲基异丁基酮,优选丙酮、丁酮。
[权利要求 13]
如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述醚类为异丙醚、甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、甲基叔戊基醚,优选甲基叔丁基醚。
[权利要求 14]
如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述腈类为乙腈。
[权利要求 15]
药物组合物,其含有如权利要求1-6中任一项所述的式(1)所示化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ以及一种或多种药用载体,所述药物组合物为药学上可接受的任一剂型。
[权利要求 16]
权利要求1-6中任一项所述的式(1)化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ在制备用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高血脂、胰岛素抗性疾病的药物中的应用。
[权利要求 17]
治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高血脂、胰岛素抗性疾病的方法,包括向需要其的患者施用有效量的权利要求1-6中任一项所述的式(1)化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ。
[权利要求 18]
权利要求1-6中任一项所述的式(1)化合物的苯甲酸盐的晶型Ⅰ,用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高血脂、胰岛素抗性疾病。
[权利要求 19]
式(1)所述的化合物(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯甲腈的苯甲酸盐的晶型Ⅱ,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射,在5.7±0.2°、6.2±0.2°、9.6±0.2°、11.5±0.2°、12.5±0.2°、16.1±0.2°、21.2±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、25.3±0.2°处有特征峰:
[权利要求 20]
式(1)所述的化合物(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯甲腈的苯甲酸盐的晶型Ⅲ,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射,在5.7±0.2°、9.6±0.2°、11.5±0.2°、13.0±0.2°、16.5±0.2°、17.9±0.2°、19.5±0.2°、20.6±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°处有特征峰:

附图

[ 图 0001]  
[ 图 0002]  
[ 图 0003]  
[ 图 0004]  
[ 图 0005]  
[ 图 0006]