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1. ES2233702 - JABONES POLIFASICOS.

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DESCRIPCIÓN
Jabones polifásicos.
La presente invención se refiere a jabones polifásicos en los que las fases individuales resultan claramente visibles en planta y en alzado lateral, a su preparación y a su uso para la aplicación de diferentes fragancias durante la operación de lavado.
En el documento DE-A 3145813, se han descrito la preparación y uso de jabones con imágenes y motivos variables. Su preparación se lleva a cabo estampando diferentes capas de jabón horizontales, preparadas por medio de una extrusora. Dicho procedimiento no puede realizarse económicamente, con lo cual dichos jabones no pueden utilizarse en el mercado de consumo de masa. Un inconveniente particular de dicho tipo de jabón cortado horizontalmente radica en que el consumidor no es capaz o sólo es capaz difícilmente de detectar las diferentes capas de jabón horizontales al mirarlas desde un ángulo de observación habitual de aproximadamente 45º y más. Este efecto aumenta con la duración de uso, puesto que las dos fases de jabón se vuelven más delgadas por el lavado.
También adolecen de dicho inconveniente los diferentes jabones cortados horizontalmente, descritos en el documento nº EP-A 0366209 y en la patente nº US 5.198.140. En la patente US nº 5.198.140, se describe la preparación de un jabón dentado que presenta una mayor estabilidad. En el documento EP-A 0366209, se describe la preparación de jabones polifásicos horizontales mediante un procedimiento de colada. Los procedimientos de colada sólo son aptos para la producción de pequeños números de piezas, pero no para la producción de jabones para el mercado de consumo de masa.
En el documento EP-A 0 594 077 se describe la preparación de jabones polifásicos en forma de espiral que se preparan utilizando una cabeza de compresión especial tras la rotación radial de la barra continua de jabón. En particular cuando se utilizan diferentes materiales base de jabón, la estabilidad del tipo de jabón es limitada, debido al gran número de límites de fase.
En el documento DE-A 1924980, se ha descrito un procedimiento para la preparación de un jabón polifásico que contiene una o más camisas que encierran un núcleo. El consumidor no es capaz de distinguir ópticamente dicho tipo de jabón de un jabón estándar monofásico antes y también durante el uso, con lo cual no presenta ninguna ventaja desde el punto de vista de aplicación técnica.
Lo mismo puede decirse de los jabones preparados según el documento JP-A-62/48799. Dichos jabones se producen en una barra redonda multicapa.
También se conocen los jabones en los que un corte vertical en la dirección transversal o longitudinal del jabón divide las dos fases de jabón (por ejemplo JP 1-247499). En dicho tipo de jabón, ambas fases de jabón son visibles al mismo tiempo. Sin embargo, el tipo de jabón vertical, al ser utilizado por el consumidor y a medida que progresa el almacenamiento, presenta el inconveniente decisivo de una estabilidad reducida de toda la pieza de jabón. Debido a las áreas de contacto pequeñas y rectilíneas, un jabón cortado verticalmente puede romperse ya simplemente cayendo al suelo. En particular cuando se utilizan diferentes formulaciones de jabón para las partes individuales del jabón, el jabón se rompe a consecuencia de contracción y desecación. Incluso cuando se utilizan diferentes formulaciones de jabón está asegurada la estabilidad del jabón cortado diagonalmente al contrario del jabón unido verticalmente durante toda la duración de aplicación por el consumidor. Esto permite combinar en el futuro, para la preparación de jabón, formulaciones de jabón más baratas con formulaciones de jabón más caras o diferentes formulaciones de jabón que, debido a la contracción, no son compatibles.
En el documento EP-A 0545716 se describe la preparación de un jabón bifásico de curvatura multidimensional. Gracias al uso de un procedimiento de colada, se produce un jabón bifásico que no es apto para el mercado de consumo de masa, debido a su preparación costosa. Puesto que se trata de un jabón colado al que no se ejerce una presión en forma de un estampado, la durabilidad de dicho tipo de jabón es limitada en su uso diario.
Además, se conocen jabones jaspeados (DE-A 2 445 982, DE 2 431 048 y DT 1 953 916). Aquí se mezclan intensamente fases de jabón de colores diferentes mediante cilindros compresores especiales o extrusionadoras de tornillo sinfín, lo cual produce un efecto jaspeado. Además, también es posible inyectar el colorante en la corriente de jabón durante la preparación del jabón. Dichos jabones son jabones que constan de una sola fase.
Otro jabón monofásico multicolor se ha descrito en la patente nº US 4.435.310. Aquí se obtiene un jabón multicolor sinusoidal en una sola pieza inyectando un colorante durante la preparación de las barras de jabón y girando manualmente la cabeza de extrusión.
Por el documento WO 01/12772 A se conoce la preparación de un jabón polifásico en un procedimiento de colada. Sin embargo, su apariencia, pero en particular también su estabilidad, se consideran a menudo insuficientes.
Por la patente US nº 4.996.000 se conoce también un jabón polifásico colado cuyas fases son claramente visibles en planta y en alzado lateral. Este jabón polifásico también sólo puede prepararse a altos costes.
Además, jabones polifásicos se conocen también por el documento FR 2731011, en el cual, sin embargo, las fases no son siempre bien visibles en planta y en alzado lateral. Además, dichos jabones requieren una alta precisión durante su preparación y la unión de las fases individuales.
La patente US nº 3.899.566, en cambio, se refiere a un procedimiento especial de procesamiento de un jabón polifásico, en el cual un jabón con rayas se somete a una presión de tal manera que las rayas originalmente paralelas del jabón polifásico quedan curvadas en el producto final.
El documento WO 01/77277 A, por su parte, se refiere a un jabón polifásico y a un procedimiento para su preparación, en el que dos fases se procesan por colada por inyección para dar un jabón polifásico.
El objeto de la presente invención son jabones polifásicos en los que las fases diferentes pueden contener ingredientes diferentes, los cuales presentan una estabilidad comparable a la de un jabón monofásico durante su aplicación. En particular, debería ser posible que las fases diferentes contengan esencias de perfume diferentes, permitiendo de esta manera sensaciones de perfume diferentes consecutivas durante su aplicación.
Los jabones polifásicos según la invención, consistentes en dos o más fases, se han diseñado de modo que las fases resultan claramente visibles en planta y en alzado lateral.
Los jabones polifásicos según la invención presentan una resistencia sobreproporcional, que corresponde casi a la estabilidad de un jabón monofase.
Se prefieren en particular los jabones polifásicos en los que cada fase es visible en el área vertical, longitudinal y transversal a la proyección en por lo menos un 15%, relativo al área total proyectada.
En particular, se prefieren los jabones polifásicos en los que cada fase es visible en el área vertical, longitudinal y transversal a la proyección en por lo menos un 20%, relativo al área total proyectada.
En los jabones polifásicos según la invención, se han cortado áreas de fase adyacentes diagonalmente y abombado una relativa a la otra. El abombado se consigue durante la preparación mediante la aplicación de presión. Los jabones polifásicos con interfases abombadas presentan una estabilidad especial.
Preferentemente, los jabones polifásicos según la invención están constituidos por dos fases de composición distinta.
Por lo general, los jabones polifásicos según la invención pueden utilizarse para cualquier fin de lavado, en particular para los fines de lavado en los que se desea una descarga de más de un ingrediente. Dichas descargas pueden realizarse al mismo tiempo o selectivamente una tras otra.
Una ventaja particular consiste en que cada fase del jabón polifásico pueda prepararse a medida para cada aplicación preferida. A través de la composición del material base del jabón y, si se desea, otros aditivos y cargas, cada fase de jabón puede diseñarse de la manera más apropiada para la aplicación en cuestión. Así, por ejemplo, pueden optimizarse las condiciones de los ingredientes a través del valor pH, la fuerza iónica, el contenido en agua, el contenido en grasa, la composición de grasas y parámetros similares.
Los jabones polifásicos según la invención pueden utilizarse por ejemplo para el lavado o la limpieza de la piel, del pelo, de textil, plástico, metal, madera, cerámica, vidrio, materiales compuestos y similares.
Los materiales base de jabón son conocidos de por sí (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 y Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2). Por ejemplo, pueden utilizarse, para los jabones polifásicos según la invención, materiales base de jabón, tales como jabones álcali constituidos por sustancias animales y/o vegetales, detergentes sintéticos constituidos por tensioactivos sintéticos o combinaciones de los dos.
Preferentemente se utiliza una materia prima de jabón vegetal natural, tales como por ejemplo glicerol, aceite de ricino, manteca de coco, aceite de oliva, aceite de palma, aceite de palmito, aceite de cacahuete, aceite de almendra, aceite de ricino, manteca de cacao, aceite blanco de adormidera, aceite de maíz, aceite de cáñamo, aceite de soja, aceite de colza, aceite de semillas de algodón y aceite de girasol.
Preferentemente se utiliza una materia prima de jabón vegetal natural, tales como por ejemplo grasa de cerdo, sebo vacuno, sebo de oveja o aceite de pescado.
Los aceites y grasas citados se componen de triglicéridos de ácidos saturados, mono- y poliinsaturados de cadena lineal con seis a treinta átomos de carbono. A partir de dicha materia prima de jabón se preparan los jabones sódicos y potásicos preferentemente por saponificación.
Preferentemente se utiliza una materia prima de jabón sintética, tales como por ejemplo alquil-sulfoacetatos, sulfosuccinatos, sulfatos de monoglicerilo, acil-isetionatos, éteres de glicerol sulfonados, alquil-sulfonatos, éteres sulfonados, acil-sulfonatos o alquil-acil-sulfonatos.
Pueden utilizarse agentes para el ajuste del valor pH o de la fuerza iónica. Entre los ejemplos que pueden citarse se incluyen carbonato sódico, hidróxido sódico, ácido fosfórico y sus sales, acetato sódico, ácido acético, ácido cítrico y sus sales, bicarbonato sódico, trietanolamina, EDTA, EDTA disódico, EDTA tetrasódico.
Es naturalmente conocido por los expertos en la materia que las preparaciones cosméticas normalmente no son posibles sin los agentes auxiliares y aditivos convencionales. Entre dichos agentes se incluyen por ejemplo agentes para mejorar la consistencia, cargas, perfumes, colorantes, emulsificadores, principios activos adicionales, tales como vitaminas o proteínas, agentes protectores contra la luz, estabilizantes, repelentes de insectos, alcohol, agua, sales, sustancias con acción antimicrobiana, proteolítica o keratolítica.
Los jabones polifásicos pueden contener, como ingredientes adicionales, por ejemplo esencias de perfume, ingredientes cosméticos, principios activos, colorantes y otros aditivos. Los jabones polifásicos pueden contener uno o más de los ingredientes.
Los ingredientes que pueden estar contenidos en los jabones polifásicos según la invención pueden presentar efectos adicionales. Entre los ejemplos que pueden citarse se incluyen:
conservantes, abrasivos, agentes antiacné, agentes contra el envejecimiento de la piel, agentes antibacterianos, agentes anticelulitis, agentes anticaspa, agentes antiinflamatorios, agentes para la prevención de irritaciones, agentes para la inhibición de irritaciones, agentes antimicrobianas, antioxidantes, astringentes, antiperspirantes, antisépticos, antiestáticos, aglutinantes, tampones, materiales de soporte, formadores de quelados, estimulantes de células, agentes limpiadores, agentes de cuidado, depilatorios, tensioactivos, deodorantes, antiperspirantes, plastificantes, emulsificadores, enzimas, aceites esenciales, fibras, formadores de película, fijadores, espumantes, estabilizantes de espuma, sustancias para la prevención del espumado, agentes para reforzar el espumado, fungicidas, agentes de gelación, formadores de gel, agentes de cuidado del pelo, agentes conformadores del pelo, agentes para el alisado de pelo, agentes que suministran humedad, humectantes, agentes que conservan la humedad, blanqueadores, agentes reforzantes, agentes para la eliminación de manchas, blanqueadores ópticos, agentes impregnantes, agentes repelentes de la suciedad, agentes para disminuir la fricción, lubricantes, cremas humectantes, pomadas, opacificantes, plastificantes, agentes capaces de cubrición, agentes de pulido, abrillantadores, polímeros, polvos, proteínas, agentes de reengrase, agentes de abrasión, siliconas, agentes para calmar la piel, agentes limpiadores de la piel, agentes de cuidado de la piel, agentes para curar la piel, agentes para blanquear la piel, agentes protectores de la piel, agentes ablandadores de la piel, agentes refrigerantes, agentes refrigerantes de la piel, agentes calentadores, agentes calentadores de la piel, estabilizantes, agentes absorbedores de rayos UV, filtro de rayos UV, detergentes, suavizantes, agentes de suspensión, bronceadores para la piel, espesantes, vitaminas, aceites, ceras, grasas, fosfolípidos, ácidos grasos saturados, ácidos grasos monoo poliinsaturados, ácidos α-hidroxi, ácidos grasos polihidroxi, agentes de licuación, colorantes, agentes protectores del color, pigmentos, anticorrosivos, aromas, aromatizantes, perfumes u otros componentes convencionales de una formulación cosmética o dermatológica, tales como alcoholes, polioles, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
Es particularmente preferida la adición de varias esencias de perfume, que pueden liberarse una tras otra y proporcionan al usuario durante el proceso de lavado diferentes sensaciones de perfume consecutivas o bien forman un perfume nuevo más intenso liberando simultáneamente las esencias de perfume individuales.
Ejemplos de los perfumes contenidos en las esencias de perfume para los jabones polifásicos según la invención pueden encontrarse por ejemplo en S. Arctander, Perfume and Flavor Materials, Vol. I y II, Montclair, N. J., 1969, editiorial propia o K. Bauer, D. Garbe y H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, 3ª Ed., Wiley-VCH, Weinheim, Alemania, 1997.
Entre los ejemplos que pueden mencionarse se incluyen:
extractos de materia prima natural, tales como aceites esenciales, concretos, absolutos, resinas, resinoides, bálsamos, tinturas, tal como por ejemplo tintura de ambra, aceite amiris, esencia de semillas de angélica, esencia de raíces de angélica, esencia de anís, esencia de valeriana, esencia de albahaca, absoluto de musgo de árbol, esencia de bay, esencia de artemisa, resina benzoica, esencia de bergamota, absoluto de cera de abejas, creosota de abedul, esencia de almendra amarga, esencia de ajedrea, esencia de hojas de buchú, esencia de alcanfor, esencia de cabreuva, esencia de enebro, esencia de cálamo, esencia de cananga, esencia de cardamomo, esencia de cascarilla, esencia de casia, absoluto de casia, absoluto de castoreum, esencia de hojas de cedro, esencia de madera de cedro, esencia de ládano, esencia de citronela, esencia de limón, bálsamo de copaiba, esencia de bálsamo de copaiba, esencia de cilantro, esencia de raíces de costus, cuminol, esencia de ciprés, esencia de davana, esencia de eneldo, esencia de semillas de eneldo, absoluto de eau de brouts, absoluto de musgo de roble, esencia de elemí, esencia de estragón, esencia de Eucalipto citriodora, esencia de eucalipto, esencia de hinojo, esencia de hojas de pino, esencia de gálbano, resina de gálbano, esencia de geranio, esencia de pomelo, esencia de madera de guayaco, bálsamo de gurjun, esencia de bálsamo de gurjun, absoluto de elicriso, esencia de elicriso, esencia de jengibre, absoluto de raíces de iris, esencia de raíces de iris, absoluto de jazmín, esencia de cálamo, esencia de manzanilla azul, esencia de manzanilla romana, esencia de semillas de zanahoria, esencia de cascarilla, esencia de hojas de pino, esencia de menta rizada, esencia de comino, esencia de láudano, absoluto de láudano, resina de láudano, absoluto de lavandina, esencia de lavandina, absoluto de lavanda, esencia de lavanda, esencia de citronela, esencia de apio de monte, esencia de limeta destilada, esencia de limeta prensada, esencia de linaloe, esencia de Litsea cubeba, esencia de hojas de laurel, esencia de macis, esencia de mejorana, esencia de mandarina, esencia de corteza de cinamomo, absoluto de mimosa, esencia de granos de abelmosco, tintura de abelmosco, esencia de salvia moscatel, esencia de nuez moscada, absoluto de mirra, esencia de mirra, esencia de mirto, esencia de hojas de clavo, esencia de flores de clavel, esencia de nerolí, absoluto de olíbano, esencia de olíbano, esencia de opopanax, absoluto de azahar, esencia de naranja, esencia de orégano, esencia de palmarosa, esencia de pachouli, esencia de perilla, esencia de bálsamo de Perú, esencia de hojas de perejil, esencia de semillas de perejil, esencia de petitgrain, esencia de menta, esencia de pimienta, esencia de pimiento, esencia de madera de pino, esencia de menta Pouliot, absoluto de rosas, esencia de madera de rosas, esencia de rosas, esencia de romero, esencia de salvia dalmatínica, esencia de salvia española, esencia de madera de sándalo, esencia de semillas de apio, esencia de espliego de lavanda, esencia de anís estrellado, esencia de estirace, esencia de tagetes, esencia de agujas de abeto, esencia de árbol de té, esencia de trementina, esencia de tomillo, bálsamo de Tolú, absoluto de tonca, absoluto de tuberosa, extracto de vainilla, absoluto de hojas de violeta, esencia de verbena, esencia de vetivar, esencia de enebrinas, esencia de éter enántico, esencia de ajenjo, esencia de Wintergreen, esencia de alanguilán, esencia de hisopo, esencia de civeto, esencia de hojas de canela, esencia de corteza de canela, así como fracciones de las mismas o ingredientes aislados de las mismas.
Perfumes individuales seleccionados de entre el grupo constituido por hidrocarburos, tales como por ejemplo 3-careno; α-pineno; β-pineno; α-terpinenos; γ-terpinenos; p-cimol; bisaboleno; canfeno; cariofileno; cedreno; farneseno; limoneno; longifoleno; mirceno; ocimeno; valenceno; (E,Z)-1,3-5-undecatrieno;
constituido por alcoholes alifáticos, tales como por ejemplo hexanol; octanol; 3-octanol; 2,6-dimetilheptanol; 2-metilheptanol; 2-metiloctanol; (E)-2-hexenol; (E)- y (Z)-3-hexenol; 1-octen-3-ol; mezcla de 3,4,5,6,6-pentametil-3/4-hepten-2-ol y 3,5,6,6-tetrametil-4-metilenheptan-2-ol; (E,Z)-2,6-nonadienol; 3,7-dimetil-7-metoxioctan-2-ol; 9-decenol; 10-undecenol; 4-metil-3-decen-5-ol; constituido por aldehídos alifáticos y sus 1,4-dioxacicloalquen-2-onas, tales como por ejemplo hexanal; heptanal; octanal; nonanal; decanal; undecanal; dodecanal; tridecanal; 2-metiloctanal; 2-metilnonanal; (E)-2-hexenal; (Z)-4-heptanal; 2,6-dimetil-5-heptenal; 10-undecenal; (E)-4-decenal; 2-dodecenal; 2,6,10-trimetil-5,9-undecadienal; acetal dietílico de heptanal; 1,1-dimetoxi-2,2-5-trimetil-4-hexeno; citroneliloxiactaldehído;
constituido por cetonas alifáticas y sus oximas, tales como por ejemplo 2-heptanona; 2-octanona; 3-octanona; 2-nonanona; 5-metil-3-heptanona; oxima de la 5-metil-3-heptanona; 2,4,4,7-tetrametil-6-octen-3-ona; constituido por compuestos sulfurados alifáticos, tales como por ejemplo 3-metiltiohexanol; acetato de 3-metiltiohexilo; 3-mercaptohexanol; acetato de 3-mercaptohexilo; butirato de 3-mercaptohexilo; acetato de 3-acetiltiohexilo; 1-menteno-8-tiol;
constituido por nitrilos alifáticos, tales como por ejemplo 2-nonenonitrilo; 2-tridecenonitrilo; 2,12-tridecenonitrilo; 3,7-dimetil-2,6-octadienonitrilo; 3,7-dimetil-6-octenonitrilo;
constituido por ácidos carboxílicos alifáticos y sus ésteres, tales como por ejemplo formiato de (E)- y (Z)-3-hexenilo; acetoacetato de etilo; acetato de isoamilo; acetato de hexilo; acetato de 3,5,5-trimetilhexilo; acetato de 3-metil-2-butenilo; acetato de (E)-2-hexenilo; acetato de (E)- y (Z)-3-hexenilo; acetato de octilo; acetato de 3-octilo; acetato de 1-octen-3-ilo; butirato de etilo; butirato de butilo; butirato de isoamilo; butirato de hexilo; isobutirato de (E)- y (Z)-3-hexenilo; crotonato de hexilo; isovaleranato de etilo; 2-metilpentanoato de etilo; hexanoato de etilo; hexanoato de alilo; heptanoato de etilo; heptanoato de alilo; octanoato de etilo; (E,Z)-2,4-decadienoato de etilo; 2-octinato de metilo; 2-noninato de metilo; 2-isoamiloxiacetato de alilo; 3,7-dimetil-2,6-octadienoato de metilo;
constituido por alcoholes terpénicos acíclicos, tales como por ejemplo citronelol; geraniol; nerol; linalool; lavadulol; nerolidol; farnesol; tetrahidrolinalool; tetrahidrogeraniol; 2,6-dimetil-7-octen-2-ol; 2,6-dimetiloctan-2-ol; 2-metil-6-metilen-7-octen-3-ol; 2,6-dimetil-5,7-octadien-2-ol; 2,6-dimetil-3,5-octadien-2-ol; 3,7-dimetil-4,6-octadien-2-ol; 3,7-dimetil-1,5,7-octatrien-3-ol; 2,6-dimetil-2,5,7-octatrien-1-ol; así como sus formiatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleranatos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos, 3-metil-2-butenoatos;
constituido por aldehídos y cetonas terpénicos, tales como por ejemplo geranial; neral; citronelal; 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal; 7-metoxi-3,7-dimetiloctanal; 2,6,10-trimetil-9-undecenal; geranilacetona;; así como los acetales dimetílicos y dietílicos de geranial, neral, 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal;
constituido por alcoholes terpénicos, tales como por ejemplo mentol; isopulegol; alfa-terpineol; terpinen-4-ol; mentan-8-ol; mentan-1-ol; mentan-7-ol; borneol; isoborneol; óxido de linalool; nopol; cedrol; ambrinol; vetiverol; guayol; así como sus formiato, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleranatos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos, 3-metil-2-butenoatos;
constituido por aldehídos y cetonas terpénicos cíclicos, tales como por ejemplo mentona; isomentona; 8-mercaptomentan-3-ona; carvona; alcanfor; fencona; alfa-ionona; beta-ionona; alfa-n-metilionona; beta-n-metilionona; alfaisometilionona; beta-isometilionona; alfa-irona; alfa-damascona; beta-damascona; beta-demascenona; delta-demascona; gamma-damascona; 1-(2,4,4-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-2-buten-1-ona; 1,3,4,6,7,8a-hexahidro-1,1,5,5-tetrametil-2H-2,4a-metanonaftalen-8(5H)-ona; nootkatona; dihidronootkatona; alfa-sinesal; beta-sinesal; esencia de madera de cedro acetilado (cetona de metilo y cedrilo);
constituido por alcoholes cíclicos, tales como por ejemplo 4-terc-butilciclohexanol; 3,3,5-trimetilciclohexanol; 3-isoamilcanfilciclohexanol; 2,6,9-trimetil-Z2,Z5,E9-ciclododecatrien-1-ol; 2-isobutil-4-metiltetrahidro-2H-piran-4-ol; constituido por alcoholes cicloalifáticos, tales como por ejemplo alfa-3,3-trimetilciclohexilmetanol; 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)butanol; 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol; 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol; 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-pentan-2-ol; 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol; 3,3-dimetil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol; 1-(2,2,6-trimetilciclohexil) pentan-3-ol; 1-(2,2,6-trimetilciclohexil)hexan-3-ol;
constituido por éteres cíclicos y cicloalifáticos, tales como por ejemplo cineol; éter de cedrilo y metilo; éter de ciclododecilo y metilo; (etoximetoxi)ciclododecano; epóxido de alfa-cedreno; 3a,6,6,9a-tetrametildodecahidronafto [2,1-b]furano; 3a-etil-6,6,9a-trimetildodecahidronafto[2,1-b]furano; 1,5,9-trimetil-13-oxabiciclo[10.1.0]trideca-4,8-dieno; óxido de rosas; 2-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il)-5-metil-5-(1-metilpropil)-1,3-dioxano;
constituido por cetonas cíclicas, tales como por ejemplo 4-terc-butilciclohexanona; 2,2,5-trimetil-5-pentilciclopentanona; 2-heptilciclopentanona; 2-pentilciclopentanona; 2-hidroxi-3-metil-2-ciclopent-1-ona; 3-metil-cis-2-penten-1-il-2-ciclopenten-1-ona; 3-metil-2-pentil-2-ciclopenten-1-ona; 3-metil-4-ciclopentadecenona; 3-metil-5-ciclopentadecenona; 3-metilciclopentadecanona; 4-(1-etoxivinil)-3,3,5,5-tetrametilciclohexanona; 4-terc-pentilciclohexanona; 5-ciclohexadecen-1-ona; 6,7-dihidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)indanona; 5-ciclohexadecen-1-ona; 8-ciclohexadecen-1-ona; 9-cicloheptadecen-1-ona; ciclopentadecanona;
constituido por aldehídos cicloalifáticos, tales como por ejemplo 2,4-dimetil-3-ciclohexenocarbaldehído; 2-metil-4-(2,2,6-trimetilciclohexen-1-il)-2-butenal; 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexenocarbaldehído; 4-(4-metil-3-penten-1-il)-3-ciclohexenocarbaldehído;
constituido por cetonas cicloalifáticas, tales como por ejemplo 1-(3,3-dimetilciclohexil)-4-penten-1-ona; 1-(5,5-dimetil-1-ciclohexen-1-il)-4-penten-1-ona; 2,3,8,8-tetrametil-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-2-naftalenilmetilcetona; metil-2,6,10-trimetil-2,5,9-ciclododecatrienilcetona; terc-butil-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il)cetona;
constituido por ésteres de alcoholes cíclicos, tales como por ejemplo acetato de 2-terc-butilciclohexilo; acetato de 4-terc-butilciclohexilo; acetato de 2-terc-pentilciclohexilo; acetato de 4-terc-pentilciclohexilo; acetato de decahidro-2-naftilo; acetato de 3-pentiltetrahidro-2H-piran-4-ilo; acetato de decahidro-2,5,5,8a-tetrametil-2-naftilo; acetato de 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5- o -6-indenilo; propionato de 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5- o -6-indenilo; butirato de 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5- o -6-indenilo; acetato de 4,7-metanooctahidro-5- o -6-indenilo;
constituido por ésteres de ácidos carboxílicos cicloalifáticos, tales como por ejemplo 3-ciclohexilpropionato de alilo; ciclohexiloxiacetato de alilo; dihidrojazmonato de metilo; jazmonato de metilo; 2-hexil-3-oxociclopentanocarboxilato de metilo; 2-etil-6,6-dimetil-2-ciclohexenocarboxilato de etilo; 2,3,6,6-tetrametil-2-ciclohexenocarboxilato de etilo; 2-metil-1,3-dioxolan-2-acetato de etilo;
constituido por hidrocarburos aromáticos, tales como por ejemplo estireno y difenilmetano;
constituido por alcoholes aralifáticos, tales como por ejemplo alcohol bencílico; alcohol 1-feniletílico; alcohol 2-feniletílico; 3-fenilpropanol; 2-fenilpropanol; 2-fenoxietanol; 2,2-dimetil-3-fenilpropanol; 2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)propanol; alcohol 1,1-dimetil-2-feniletílico; 1,1-dimetil-3-fenilpropanol; 1-etil-1-metil-3-fenilpropanol; 2-metil-5-fenilpentanol; 3-metil-5-fenilpentanol; 3-fenil-2-propen-1-ol; alcohol 4-metoxibencílico; 1-(4-isopropilfenil)etanol;
constituido por ésteres de alcoholes aralifáticos con ácidos carboxílicos alifáticos, tales como por ejemplo acetato de bencilo; propionato de bencilo; isobutirato de bencilo; isovaleranato de bencilo; acetato de 2-feniletilo; propionato de 2-feniletilo; isobutirato de 2-feniletilo; isovaleranato de 2-feniletilo; acetato de 1-feniletilo; acetato de alfa-triclormetilbencilo; acetato de alfa,alfa-dimetilfeniletilo; butirato alfa,alfa-dimetilfeniletilo; acetato de cinamilo; isobutirato de 2-fenoxietilo; acetato de 4-metoxibencilo; constituidos por éteres aralifáticos, tales como por ejemplo éter de 2-feniletilo y metilo; éter de 2-feniletilo e isoamilo; éter de 2-feniletilo y 1-etoxietilo; acetal dimetílico de fenilacetaldehído; acetal dietílico de fenilacetaldehído; acetal dimetílico de aldehído hidratrópico; acetal glicerílico de fenilacetaldehído; 2,4,6-trimetil-4-fenil-1,3-dioxano; 4,4a,5,9b-tetrahidroindeno[1,2-d]-m-dioxina; 4,4a,5,9b-tetrahidro-2,4-dimetilindeno[1,2-d]-m-dioxina;
constituido por aldehídos aromáticos y aralifáticos, tales como por ejemplo benzaldehído; fenilacetaldehído; 3-fenilpropanal; aldehído hidratrópico; 4-metilbenzaldehído; 4-metilfenilacetaldehído; 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal; 2-metil-3-(4-isopropilfenil)propanal; 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)propanal; 3-(4-terc-butilfenil)propanal; aldehído cinámico; aldehído alfa-butilcinámico; aldehído alfa-amilcinámico; aldehído alfa-hexilcinámico; 3-metil-5-fenilpentanal; 4-metoxibenzaldehído; 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído; 4-hidroxi-3-etoxibenzaldehído; 3,4-metilendioxibenzaldehído; 3,4-dimetoxibenzaldehído; 2-metil-3-(4-metoxifenil)propanal; 2-metil-3-(4-metilendioxifenil)propanal;
constituido por cetonas aromáticas y aralifáticas, tales como por ejemplo acetofenona; 4-metilacetofenona; 4-metoxiacetofenona; 4-terc-butil-2,6-dimetilacetofenona; 4-fenil-2-butanona; 4-(4-hidroxifenil)-2-butanona; 1-(2-naftalenil)etanona; benzofenona; 1,1,2,3,3,6-hexametil-5-indanilmetilcetona; 6-terc-butil-1,1-dimetil-4-indanilmetilcetona; 1-[2,3-dihidro-1,1,2,6-tetrametil-3-(1-metiletil)-1H-5-indenil]etanona; 5’,6’,7’,8’-tetrahidro-3’,5’,5’,6’,8’,8’-hexametil-2-acetonaftona;
constituido por ácidos carboxílicos aromáticos y aralifáticos y sus ésteres, tales como por ejemplo ácido benzoico, ácido fenilacético; benzoato de metilo; benzoato de etilo; benzoato de hexilo; benzoato de bencilo; fenilacetato de metilo; fenilacetato de etilo; fenilacetato de geranilo; fenilacetato de feniletilo; cinamato de metilo; cinamato de etilo; cinamato de bencilo; cinamato de feniletilo; cinamato de cinamilo; fenoxiacetato de alilo; salicilato de metilo; salicilato de isoamilo; salicilato de hexilo; salicilato de ciclohexilo; salicilato de cis-3-hexenilo; salicilato de bencilo; salicilato de feniletilo; 2,4-dihidroxi-3,6-dimetilbenzoato de metilo; 3-fenilglicidato de etilo; 3-metil-3-fenilglicidato de etilo;
constituido por compuestos aromáticos nitrogenados, tales como por ejemplo 2,4,6-trinitro-1,3-dimetil-5-terc-butilbenceno; 3,5-dinitro-2,6-dimetil-4-terc-butilacetofenona; cinamonitrilo; 5-fenil-3-metil-2-pentenonitrilo; 5-fenil-3-metilpentanonitrilo; antranilato de metilo, N-metilantranilato de metilo; bases del tipo Schiff de antranilato de metilo con 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal; 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)propanal ó 2,4-dimetil-3-ciclohexenocarbaldehído; 6-isopropilquinolina; 6-isobutilquinolina; 6-sec-butilquinolina; indol, escatol; 2-metoxi-3-isopropilpirazina; 2-isobutil-3-metoxipirazina;
constituido por fenoles, éteres de fenilo y ésteres de fenilo, tales como por ejemplo estragol; anetol; eugenol; éter de eugenilo y metilo; isoeugenol; éter de isoeugenilo y metilo; timol; carvacrol; éter difenílico; éter de beta-naftilo y metilo; éter de beta-naftilo y etilo; éter de beta-naftilo e isobutilo; 1,4-dimetoxibenceno; acetato de eugenilo; 2-metoxi-4-metilfenol; 2-etoxi-5-(1-propenil)fenol; fenilacetato de p-cresilo;
constituido por compuestos heterocíclicos, tales como por ejemplo 2,5-dimetil-4-hidroxi-2H-furan-3-ona; 2-etil-4-hidroxi-5-metil-2H-furan-3-ona; 3-hidroxi-2-metil-4H-piran-4-ona; 2-etil-3-hidroxi-4H-piran-4-ona;
constituido por lactonas, tales como por ejemplo 1,4-octanolida; 3-metil-1,4-octanolida; 1,4-nonanolida; 1,4-decanolida; 8-decen-1,4-olida; 1,4-undecanolida; 1,4-dodecanolida; 1,5-decanolida; 1,5-dodecanolida; 1,15-pentadecanolida; cis- y trans-11-pentadecen-1,15-olida; cis- y trans-12-pentadecen-1,15-olida; 1,16-hexadecanolida; 9-hexadecen-1,16-olida; 10-oxa-1,16-hexadecanolida; 11-oxa-1,16-hexadecanolida; 12-oxa-1,16-hexadecanolida, etilen-1,12-dodecanodioato; etilen-1,13-tridecanodioato; cumarina; 2,3-dihidrocumarina; octahidrocumarina.
Por lo general, las esencias de perfume se adicionan al material base de jabón en una cantidad comprendida entre un 0,05 y un 5% en peso, preferentemente entre un 0,1 y un 2,5% en peso, de forma particularmente preferida entre un 0,2 y un 1,5% en peso, relativo al material base de jabón.
Las esencias de perfume pueden adicionarse en forma líquida, sin diluir o diluida con un disolvente para el perfumado del material base de jabón. Entre los ejemplos de disolventes aptos para este fin se incluyen etanol, isopropanol, éter monoetílico de dietilenglicol, glicerol, propilenglicol, 1,2-butilenglicol, dipropilenglicol, ftalato de dietilo, citrato de trietilo, miristato de isopropilo, etc.
Además, las esencias de perfume para los jabones polifásicos según la invención pueden estar adsorbidas en una sustancia portador que asegura no sólo una fina dispersión de los perfumes en el producto, pero también una liberación controlada durante su aplicación. Los portadores de este tipo pueden ser materiales inorgánicos porosos, tales como sulfato ligero, geles de sílice, zeolitas, yesos, arcillas, granulados de arcilla, hormigón celular, etc., o materiales orgánicos, tales como maderas y sustancias basadas en celulosa.
Las esencias de perfume para los jabones polifásicos según la invención pueden estar presentes también en forma microencapsulada, secada por proyección, como complejos de inclusión o como productos de extrusión y adicionarse en esta forma al material de base del jabón a perfumar.
Si se desea, las propiedades de las esencias de perfume modificadas de esta forma pueden optimizarse aún más recubriéndolas con materiales apropiados, con el fin de una liberación de perfume más selectiva, utilizándose a este fin preferentemente plásticos en forma de ceras, tal como por ejemplo alcohol polivinílico.
La microencapsulación de las esencias de perfume puede efectuarse por ejemplo por medio del denominado método de coacervación, utilizando materiales de cápsula hechos por ejemplo de sustancias similares a poliuretano o gelatina blanda. Las esencias de perfume secadas por proyección pueden prepararse por ejemplo por secado por proyección de una emulsión o dispersión que contiene la esencia de perfume, pudiendo utilizarse, como los materiales portadores, almidones modificados, proteínas, detrina y gomas vegetales. Los complejos de inclusión pueden prepararse por introducción de dispersiones de la esencia de perfume y de ciclodextrinas o derivados de urea en un disolvente apropiado, por ejemplo agua. Los productos de extrusión pueden prepararse fundiendo las esencias de perfume con una sustancia en forma de cera apropiada y extrusionando la mezcla, seguido de solidificación, si fuera necesario, en un disolvente apropiado, por ejemplo isopropanol.
Los perfumes pueden utilizarse también en forma de precursores.
Como no limitativos ejemplos de precursores de perfumes con los que puede combinarse el jabón polifásico de forma ventajosa pueden mencionarse los siguientes:
acetales que liberan alcoholes, preferentemente alcoholes de perfumes, aldehído y cetona; ortoésteres y ortocarbonatos que liberan alcoholes, preferentemente alcoholes de perfumes; ésteres y carbonatos que liberan alcoholes, preferentemente alcoholes de perfumes y en parte aldehído y cetona; β-cetoésteres que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfumes y en parte cetona; hidroxiésteres que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfumes y lactona; hidroxiésteres protegidos que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfumes y lactona y en parte cetona; ésteres de ácido arilacrílico que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume o aldehído, preferentemente aldehído de perfume o cetona, preferentemente cetona de perfume y benzopiranona; δ-cetoésteres β,γ-insaturados que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume; α-amidas que liberan ácidos carboxílicos; β-aminoésteres que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume; organosiloxanos que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume o aldehído, preferentemente aldehído de perfume o cetona, preferentemente cetona de perfume; iminoalquilpolisiloxanos que liberan aldehído, preferentemente aldehído de perfume o cetona, preferentemente cetona de perfume; oxazolidinas que liberan aldehído, preferentemente aldehído de perfume o cetona, preferentemente cetona de perfume; dioxolanos de ácido tartárico que liberan aldehído o cetona, preferentemente citral; ácidos carboxílicos de oximas que liberan oxima o aldehído o cetona y alcohol o lactona; α-alcoxiarilcetonas que liberan cetona, preferentemente arilcetona; ésteres de ácido 2-benzoilbenzoico, ésteres de ácido 2-alcanoilbenzoico y α-cetoésteres que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume y/o cetona, preferentemente cetona de perfume; iminos ligados poliméricamente que liberan aldehído o cetona; carbonatos de serina que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume o aldehído, preferentemente aldehído de perfume o cetona, preferentemente cetona de perfume; dioxolanonas que liberan aldehído, preferentemente aldehído de perfume o cetona, preferentemente cetona de perfume y ácido carboxílico hidroxi; ésteres de ácido silícico que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume; hidroxiésteres cíclicos o cetoésteres cíclicos que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume; S-glicósidos que liberan tiol; disulfuros que liberan tiol; trímeros de aldehído cíclicos que liberan aldehído de perfume; α-alcoxi-α-alquilidenaldehídos que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume; ésteres con funcionalidad amida adicional que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume; ésteres de betaína que liberan alcohol, preferentemente alcohol de perfume.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener partes de plantas y extractos de plantas. Los ejemplos que pueden citarse incluyen arnica, aloe, barba de fraile, hiedra, ortiga, ginseng, alheña, manzanilla, caléndula, romero, salvia, cola de caballo o tomillo. Extractos de animales, tales como por ejemplo jalea real, propolis, proteínas o extracto de timo.
Además, pueden haberse incorporado en los jabones polifásicos esencias cosméticas aplicable dermalmente, tales como por ejemplo aceites neutros del tipo Miglyol 812, aceite de huesos de albaricoque, aceite de aguacate, aceite de babasú, aceite de semillas de algodón, aceite de borraja, aceite de cardo, aceite de cacahuete, gamma-orizanol, aceite de huesos de escaramujo, aceite de cáñamo, aceite de nuez de avellano, aceite de semillas de grosellas, aceite de jojoba, aceite de huesos de cereza, aceite de salmón, aceite de lino, aceite de gérmenes de maíz, aceite de nuez de macadamia, aceite de almendra, aceite de enotera, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de nuez de peca, aceite de huesos de melocotón, aceite de huesos de pistacho, aceite de colza, aceite de gérmenes de arroz, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de árbol de té, aceite de huesos de uva o aceite de germen de trigo.
Los jabones polifásicos pueden contener absorbedores de rayos UV (filtros UV), tales como por ejemplo Neo Heliopane ® para la protección contra la decoloración del jabón o la protección contra la insolación de la piel.
Entre los ejemplos de agentes protectores contra la luz se incluyen absorbedores orgánicos contra los rayos UV seleccionados de entre la clase constituida por ácido 4-aminobenzoico y sus derivados, derivados del ácido salicílico, derivados de benzofenona, derivados de dibenzoilmetano, acrilatos de difenilo, ácido 3-imidazol-4-ilacrílico y sus ésteres, derivados de benzofurano, derivados de bencilidenomalonato, absorbedores UV poliméricos, que contienen uno o varios radicales de silicio orgánico, derivados del ácido cinámico, derivados de alcanfor, derivados de trianilinos-triazina, derivados de 2-hidroxifenilbenzotriazola, ácido 2-fenilbenzimidazola-5-sulfónico y sus sales, antranilato de mentilo, derivados de benzotriazola.
Los absorbedores UV citados a continuación, que pueden utilizarse para los fines de la presente invención, no se entenderán naturalmente como limitativos de la invención.
Ácido 4-aminobenzoico, 4-aminobenzoato de etilo, 4-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, 4-aminobenzoato de glicerilo, salicilato de homomentilo (homosalicilatos), salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de trietanolamina, salicilato de 4-isopropilbencilo, antranilato de mentilo, diisopropilcinamato de etilo, p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, diisopropilcinamato de metilo, p-metoxicinamato de isoamilo, sal de dietanolamina del ácido p-metoxicinámico, pmetoxicinamato de isopropilo, 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexilo, 2-ciano-3,3’-difenilacrilato de etilo, ácido 2-fenilbenzimidazola-5-sulfónico y sus sales, sulfato de metilo, 3-(4’-trimetilamonio)bencilidenobornan-2-ona, ácido tereftalideno-di-bornanosulfónico y sus sales, 4-t-butil-4’-metoxidibenzoilmetano, ácido β-imidazol-4(5)-ilacrílico (ácido urocánico), 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico, dihidroxi-4-metoxibenzofenona, 2,4-dihidroxibenzofenona, tetrahidroxibenzofenona, 2,2’-dihidroxi-4,4’-dimetoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-n-octoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4’-metilbenzofenona, 3-(4’-sulfo)bencilidenobornan-2-ona y sus sales, 3-(4’-metilbencilideno)alcanfor, 3-bencilidenoalcanfor, ácido 3,3’-(1,4-fenildimetino)-bis-(7,7-dimetil-2-oxobiciclo-[2.2.1]heptanometano-1-sulfónico y sus sales, 4-isopropildibenzoilmetano, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2’-etilhexil-1’-oxi)-1,3,5-triazina, ácido fenilen-1,4-bis(2-benzimidazola)-3,3’,5,5’-tetrasulfónico y sus sales, en particular las sales de sodio, potasio y trietanolamonio correspondientes, en particular la sal disódica, ácido 2,2’-(1,4-fenilen)-bis-(1H-benzimidazola-4,6-disulfónico, sal monosódica, polímero de N-[(2 y 4)-[2-(oxoborn-3-ilideno)metil]bencil]acrilamida, fenol, 2-(2H-benotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsilil)oxi) disiloxanil)propilo, 4,4’-[(6-[4-(1,1-dimetil)aminocarbonil)fenilamino]-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino]-bis-(benzoato de 2-etilhexilo), 2,2’-metilenbis(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)2,4-bis[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxifenil]-1,3,5-triazina, bencilidenomalonatopolisiloxano, gliceriletilhexa-noatodimetoxicinamato, 2,2’-dihidroxi-4,4’-dimetoxibenzofenona-5,5’-disulfonato de disodio, salicilato de dipropilenglicol, hidroximetoxibenzofenonasulfonato sódico, 4,4’,4-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-trisbenzoato de tris(2-etilhexilo), 2,4-bis[{(4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, sal sódica de 2,4-bis[{(4-(3-sulfonato)-2-hidroxipropiloxi)-2-hydroxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, 2,4-bis[{(3-(2-propiloxi)-2-hidroxipropiloxi)-2-hydroxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, 2,4-bis[{(4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi}fenil]-6-[4-(2-metoxietilcarbonil)fenilamino]-1,3,5-triazina, 2,4-bis[{(4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxipropiloxi)-2-hidroxi}fenil]-6-[4-(2-etilcarboxil)fenilamino]-1,3,5-triazina, 2,4-bis[{(4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi}fenil]-6-(1-metilpirrol-2-il)-1,3,5-triazina, 2,4-bis[{(4-tris(trimetilsilo-xisililpropiloxi)-2-hidroxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, 2,4-bis[{(4-(2”-metilpropeni-loxi)-2-hidroxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, 2,4-bis[{(4-(1’,1’,1’,3’,5’,5’,5’-heptame-tilsiloxi-2”-metilpropiloxi)-2- hidroxi} fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.
Ventajosamente, las preparaciones según la invención contienen sustancias que absorben los rayos UV, pudiendo utilizarse sustancias con filtro UV-A y/o UV-B. La cantidad total de las sustancias de filtro está comprendida preferentemente entre un 0,1 y un 30% en peso, de forma particularmente preferida entre un 0,2 y un 10% en peso, en particular entre un 0,5 y un 5% en peso, relativo al peso total de la preparación.
Además, pueden utilizarse filtros UV en forma de partículas o pigmentos inorgánicos, que, si se desea, pueden estar hidrofugados, tales como los óxidos de titanio (TiO 2), de cinc (ZnO), de hierro (Fe 2O 3), de zirconio (ZrO 2), de silicio (SiO 2), de manganeso (por ejemplo MnO), de aluminio (Al 2O 3), de cerio (por ejemplo Ce 2O 3) y/o mezclas.
También es ventajoso incorporar refrigerantes en el jabón polifásico. Entre los ejemplos de refrigerantes que pueden citarse se incluyen 1-mentol, acetal glicerílico de mentona, lactato de metilo, mentil-3-carboxamidas sustituidas (por ejemplo 3-N-etilmentolcarboxamida), 2-isopropil-N,2,3-trimetilbutanamida, ciclohexanocarboxamidas sustituidas, 3-mentoxipropano-1,2-diol, mentilcarbonato de 2-hidroxietilo, mentilcarbonato de 2-hidroxipropilo, N-acetilglicinato de mentilo, hidroxicarboxilatos de mentilo (por ejemplo 3-hidroxibutirato de mentilo), succinato de monomentilo, 2-mercaptociclodecanona, 2-pirrolidin-5-onacarboxilato de mentilo.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener principios activos antimicrobianos y biocidas. Los biocidas pueden ser de naturaleza hidrófila, anfotérica o hidrófoba. Entre los ejemplos que pueden citarse se incluyen:
Principios activos de β-lactama y sus sales, lactonas, 2-piridonas y 2-piritonas, α- y β-ciclodextrinas, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclinas, eritromicina, amicacina, triclosano, desoxiciclinas, capreomicina, clorohexidinas, clorotetraciclinas, oxitetraciclinas, clindamicina, etambutol, metronizadol, pentamidina, gentamicina, canamicina, lineomicina, metaciclinas, minociclinas, neomicina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, miconazol, amanfadina, sales de monoamonio cuaternario, tales como cloruro de cocoalquilbencildimetilamonio, cloruro de (C 12-C 14-alquilbencildimetilamonio, cloruro de 1-(3-cloralil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano (Dowicil ®), cloruro de cocoalquildiclorobencildimetilamonio, cloruro de tetradecilbencildimetilamonio, cloruro de didecildimetilamonio, cloruro de dioctildimetilamonio, bromuro de miristiltrimetilamonio, bromuro de cetiltrimetilamonio, sales de aminas heterocíclicas monocuaternarias, tales como por ejemplo cloruro de laurilpiridinio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de (C 12-C 14)alquilbencilimidazolio, sales de trifenilfosfonio, tales como por ejemplo bromuro de miristiltrifenilfosfonio, biocidas poliméricos, tales como por ejemplo los obtenibles de la reacción de epiclorhidrina y dimetilamina, dietilamina o imidazola, 1,3-dicloro-2-propanol y dimetilamina o 1,3-bis(dimetilamino)-2-propanol, dicloroetileno y 1,3-bis(dimetilamino)-2-propanol, éter de bis(2-cloroetilo) y N,N’-bis(dimetilaminopropil)urea o -tiourea, hidrocloruros de biguanidinas poliméricas (por ejemplo Vantocil IB), derivados de N-(N’-C 8-C 18-alquil-3-aminopropil) glicina, de N-(N’-(N”-C 8-C 18-alquil-2-aminoetil)-2-aminoetil)glicina, de N-(N’-bis(N’-C 8-C 18-alquil-2-aminoetil)glicina, tales como por ejemplo dodecilaminopropilglicina, dodecildietilendiaminoglicina, aminas, tales como N- (3-aminopropil)-N-dodecil-1,3-propilendiamina, biocidas halogenados, por ejemplo hipocloritos o dicloroisocianuratos sódicos, biocidas fenólicos, tales como por ejemplo fenol y sus derivados, éter fenólico, monoalquilfenoles, polialquilfenoles, arilfenoles, o-fenilfenol, p-terc-butilfenol, 6-n-amil-m-cresol, 4,4’-diamidino-α,ω-difenoxipropanodiisetionato (propamidinoisetionato), 4,4’-diamidino-α,ω-difenoxihexanodiisetionato (hexamidi-noisetionato), alquil- y/o arilcloro- o -bromofenoles, tales como por ejemplo o-bencil-p-clorofenol, resorcinol y sus derivados, tales como por ejemplo monoacetato de resorcinol, cresoles, p-cloro-m-xileno, dicloro-m-xileno, 4-cloro-m-cresol, éteres difenílicos halogenados, tales como por ejemplo éter de 2’,4,4’-tricloro-2-hidroxidifenilo (triclosano), o éter de 2,2’-dihidroxi-5,5’-dibromodifenilo, clorofenesina (éter de p-clorofenilglicerilo), compuestos bifenólicos, sulfuro de bis(2-hidroxi-3,5-diclorofenilo), sulfuro de bis(2-hidroxi-5-clorobencilo), carbanilidas halogenadas, tal como por ejemplo 3,4,4’-triclorocarbanilida.
También son aptos la piritiona, en particular los compuestos de sodio y cinc, Octopirox ®, Nuosept ®, Nuosept C ®, dimetildimetilolhidantoina, (DMDM, Glydant ®), carbamato de 3-butil-2-iodopropinilo, Glydant Plus ®, compuestos de 3-isotiazolona, metilcloroisotiazolinona, diazolidinilurea (Germall II ®), Imidazolinilurea (Abiol ®, Unucide U-13 ®, Germall 115 ®), alcohol bencílico, polimetoxioxazolidinonas bicíclicas (por ejemplo Nuosept ®C), 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (Bronopol ®), carbamatos de iodopropenilbutilo (Polyphase P100 ®), cloroacetamida, metanamina, 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano (Tektamer ®), 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxanos (Bronidox ®), alcohol fenetílico, ofenilfenol, o-fenilfenolato sódico, hidroximetilglicinato sódico (Suttocide A ®), dimetoxano, Kathon CG ®, timerosal, alcohol diclorobencílico, captan, clorofenesina, diclorofen, clorobutanol, laurato de glicerilo.
Alcoholes grasos, aldehídos grasos y ácidos grasos de las longitudes de cadena C 2 a C 40 sustituidos con arilo o ariloxi, no ramificados o mono- y polirramificados con alquilo, saturados o mono- a pentainsaturados (hasta cinco doble o triple enlaces, también compuestos mixtos en-in).
Alcanodioles, dialdehídos y ácidos dicarboxílicos de las longitudes de cadena C 2 a C 40 sustituidos con arilo o ariloxi, no ramificados o mono- y polirramificados con alquilo, saturados o mono- a pentainsaturados (hasta cinco doble o triple enlaces, también compuestos mixtos en-in).
Alcoholes grasos (éteres de oligoglicerilo y monoalquilo), ácidos grasos (ésteres de mono- u oligoglicerilmonoalquilo), alcanodioles (éteres de mono u oligoglicerilo y monoalquilo), diéteres de bis(mono-/oligoglicerilo y alquilo) y ácidos dicarboxílicos (ésteres de mono- y oliglicerilo y alquilo, diésteres de bis(mono-/oligoglicerilo y alquilo) de las longitudes de cadena C 2 a C 40 sustituidos con mono- y oligoglicéridos (hasta 4 unidades de glicerol), arilo o ariloxi, no ramificados o mono- y polirramificados con alquilo, saturados o mono- a pentainsaturados (hasta cinco doble o triple enlaces, también compuestos mixtos en-in).
Ésteres de ácidos grasos de ácidos carboxílicos de las longitudes de cadena C 2 a C 40, no ramificados o monoy polirramificados con alquilo, saturados o mono- a pentainsaturados (hasta cinco doble o triple enlaces, también compuestos mixtos en-in) y, si se desea, sustituidos arilo o ariloxi con alcoholes grasos mono- hexahídricos de las longitudes de cadena C 2 a C 40, no ramificados o mono- y polirramificados con alquilo, saturados o mono- a pentainsaturados (hasta cinco doble o triple enlaces, también compuestos mixtos en-in) y, si se desea sustituidos con arilo o ariloxi.
Mezclas de ácidos grasos vegetales y animales que contienen alcoholes grasos, aldehídos grasos y ácidos grasos de las longitudes de cadena C 2 a C 40 sustituidos con arilo o ariloxi, no ramificados o mono- y polirramificados con alquilo, saturados o mono- a pentainsaturados (hasta cinco doble o triple enlaces, también compuestos mixtos en-in) (por ejemplo ácidos grasos de coco, ácidos grasos de aceite de palmito, ácidos de cera de lana).
Mono- y oligoglicéridos lanolínicos, alcoholes lanolínicos y ácidos lanolínicos (por ejemplo lanolato de glicerilo, neocerita), ácido glicirretínico y derivados (por ejemplo estearatos de glicirretinilo), cardenolidas naturales y sintéticas (por ejemplo digitoxina, dogoxina, digoxigenina, gitoxigenina, estrofantina y estrofantidina), bufadienolidas naturales y sintéticas (por ejemplo escilareno A, escilarenino y bufotalina), sapogenina y sapogeninas esteroides (por ejemplo amirinas, ácido oleanólico, digitonina, gitogenina, tipogenina y diosgenina), alcaloides esteroides de origen vegetal y animal (por ejemplo tomatidina, solanina, solanidina, conesina, batracotoxina y homobatracotoxina).
Nitrilos, dinitrilos, trinitrilos o tetranitrilos mono- y polihalogenados.
Ácidos grasos mono- y oligohidroxi de las longitudes de cadena C 2 a C 24 (por ejemplo ácido láctico, ácido 2-hidroxipalmítico), sus oligómeros y/o polímeros así como materia prima vegetal y animal que los contiene.
Hidroquinonas no sustituidas y sustituidas con alquilo así como extractos de plantas que contienen las mismas (por ejemplo extracto de salvia, extracto de romero).
Terpenos acíclicos: hidrocarburos terpénicos (por ejemplo ocimeno, mirceno), alcoholes terpénicos (por ejemplo geraniol, linalool, citronelol), aldehídos y cetonas terpénicos (por ejemplo citral, pseudoionona, β-ionona); terpenos monocíclicos: hidrocarburos terpénicos (por ejemplo terpineno, terpinoleno, limoneno), alcoholes terpénicos (por ejemplo terpineol, timol, mentol), cetonas terpénicas (por ejemplo pulegona, carvona); terpenos bicíclicos: hidrocarburos terpénicos (por ejemplo carano, pinano, bornano), alcoholes terpénicos (por ejemplo borneol, isoborneol), cetonas terpénicas (por ejemplo alcanfor); sesquiterpenos: sesquiterpenos acíclicos (por ejemplo farnesol, nerolidol), sesquiterpenos monocíclicos (por ejemplo bisabolol), sesquiterpenos bicíclicos (por ejemplo cadineno, selineno, vetivazuleno, guayazuleno), sesquiterpenos tricíclicos (por ejemplo santaleno), diterpenos (por ejemplo fitol), diterpenos tricíclicos (por ejemplo ácido abiético), triterpenos (escualenoides; por ejemplo escualeno), tetraterpenos.
Conservantes tradicionales (por ejemplo formaldehído, glutardialdehído, parabenos (por ejemplo metil-, etil-, propil- y butilparabeno), sorbitol, dibromodicianobutano, imidazolidinilureas (“Germall”), isotiazolinonas (“Kathon”), metilclorotiazolidina, metiltiazolidina, ácidos orgánicos (por ejemplo ácido benzoico, ácido sórbico, ácido salicílico) así como sus ésteres, glicoles (por ejemplo propilenglicol, 1,2-dihidroxialcanos), ayudantes de la conservación vegetales y flavonoides (por ejemplo lantadina A, cariofilena, hesperidina, diosmina, felandrena, pigenina, quercetina, hipericina, aucubina, diosgenina, plumbagina, corlilagina, etc.) así como sus derivados glicosilados (por ejemplo glicosilorutina).
Alcoholes grasos, ácidos grasos y ésteres de ácidos grasos de las longitudes de cadena C 2 a C 40 etoxilados, propoxilados o etoxilados/propoxilados mixtos, cosméticos con 1 a 150 unidades E/O y/o P/O.
Péptidos y proteínas antimicrobianos con un índice de aminoácido comprendido entre 4 y 200, magaininas, amidas de magaininas, PGLa, PYLa, PGSa, xenopsina, fragmentos de precursores de xenopsina [XPFs], caeruleina, fragmentos de precursores de caeruleina [CPFs], caeridinas, brevininas, esculentinas, bombininas, dermaseptinas, taciplesinas, polifemusinas, lantibióticos [por ejemplo epidermina, galidermina, nisina, subtilina, pep5, pediocinas, plantaricinas, leucocinas, cinamicina, duramicina, ancovenina, colicinas, piocinas, bactericinas, microcinas, lactococinas, lactacinas, mersacidinas, actagardinas, lacticinas, estreptococinas, salivarinas, carnocinas, lactocinas, lantiopeptinas, etc.], Skin Antimicrobial Peptides (SAPs), Lingual Antimicrobial Peptides (LAPs), β-defensina humana (en particular H-BD1 y h-BD2), Tracheal Antimicrobial Peptides (TAPs), defensina, péptidos neutrofiles [por ejemplo NP-1 a NP-5; HNP-1 a HNP-4; GPNP; criptidinas; RatNP-1 a RatNP-4], sapecinas, drosocinas, cecropinas, andropinas, attacinas, sarcotoxinas, diptericinas, coelopterinas, apidaecinas, abaecinas, himenoptaecinas, melittinas, Aedes aegyptii-defensina, catepsina D, azurocidina, lactoferrinas y sus hidrolizados así como péptidos recuperados de los mismos, Bactericidal/Permeability Increasing Proteins [BPIs], elastasas, Cationic Microbial Proteins [CAPs], lisozima, serprocidina, mieloperoxidasa, indolicidinas; Major Basic Proteins [MBPs], Eosinophil Cationic Proteins [ECPs]; bactenecinas, Macrophage Cationic Peptides [MCPs], histatinas, poro de amiba, tioninas, péptidos antimicrobianos con alto contenido en cisteína de plantas (por ejemplo Mj-AMPs, Ac-AMPs, Rs-AFPs, Rs-nsLTPs, Rs-2S) y sus análogos que contienen L- y/o D-aminoácidos (por ejemplo MSI-78).
Los carbohidratos “derivados de carbohidratos” que son particularmente aptos y que se incluirán bajo el nombre abreviado de “carbohidratos” incluyen azucares y azucares sustituidos o compuestos que contienen radicales azúcar. Entre los azucares se incluyen en particular en cada caso también las formas desoxi y didesoxi. Las monosacáridas particularmente aptas son por ejemplo tetrosas, pentosas, hexosas y heptosas. Se prefieren las pentosas y hexosas. Las estructuras de anillos comprenden furanosas y piranosas, incluidos están tanto los isómeros D como los isómeros L, igualmente que los anómeros α y β. Las formas desoxi y didesoxi son aptas también.
Las disacáridas particularmente aptas son por ejemplo las disacáridas formadas por unión binaria de las monosacáridas antes citadas. La unión puede efectuarse como un enlace α- o β-glicosido entre las dos subunidades. Se prefieren sacarosa, maltosa, lactobiosa. Igualmente aptos son los derivados N-acetilgalactosamina y N-acetilglicosamina así como los derivados substituidos con ácido siálico.
Las oligosacáridas muy aptas se componen de varias, por ejemplo 2 a 7, unidades azúcar, preferentemente de los azucares descritos bajo las mono- y disacáridas, en particular de 2 a 5 unidades en las formas de enlace conocidas, formadas por condensación y tal como se ha mencionado anteriormente. Entre las oligosacáridas particularmente preferidas se incluyen, además de las disacáridas, las tri- y tetrasacáridas. Igualmente aptos son los derivados N-acetilgalactosamina y los derivados N-acetilglicosamina así como los derivados substituidos con ácido siálico.
Son particularmente aptas las mono-, di- y oligosacáridas, en particular tal como se han descrito anteriormente, que contienen uno o varios grupos amino y que pueden estar aciladas, en particular acetiladas. Se prefieren ribosilamina; N-acetilglicosamina y N-galactosilamina y derivados sustituidos con ácido siálico.
Además, se utilizan ventajosamente radicales azúcar de ácidos orgánicos e inorgánicos, por ejemplo fosfatos de azúcar, ésteres de azúcar con ácidos carboxílicos o azucares sulfatados, en particular ésteres de los azucares descritos anteriormente.
Los ésteres de azúcar del ácido fosfórico preferidos son glucosa-1-fosfato; fructosa-1-fosfato, glicosa-6-fosfato o manosa-6-fosfato.
Los ésteres de azúcar con ácidos carboxílicos preferidos se obtienen con ácidos carboxílicos de la longitud de cadena C 1 a C 24, por ejemplo glicósido de cetearilo, glicósido de caprililo/caprilo, glicósido de decilo, laurato y miristato de sucrosa, cocoato de sucrosa, pero en particular también los acetatos de azúcar, preferentemente de los azucares citados anteriormente.
Se prefieren también los éteres de azúcar, en particular de los azucares citados anteriormente con alcoholes monoy polihídricos de la longitud de cadena C 1 a C 24, por ejemplo Plantaren ® 1200 (empresa Henkel) o Plantaren ® 2000 (empresa Henkel).
También son aptos, por ejemplo, los productos de reacción de azucares con óxido de etileno y/o óxido de propileno, preferentemente con los azucares citados anteriormente. Aptos son los grados E/O o P/O de una a 40 unidades de éter.
Las polisacáridas pueden ser ramificadas o no ramificadas, siendo aptas tanto las homopolisacáridas como las heteropolisacáridas, cada una de éstas en particular con azucares tales como se han descrito anteriormente. Las polisacáridas preferidas son almidón, glicógeno, celulosa, dextrano, tunicina, inulina, quitina, en particular quitosanos, hidrolizados de quitina, ácido algínico y alginatos, gomas vegetales, mucílagos del cuerpo, pectinas, mananos, galactanos, xilanos, arabano, poliosas, sulfatos de condroitina, heparina, ácido hialurónico y gliconas de glicosamina, hemicelulosas, celulosa sustituida y almidón sustituido, en particular de cada una de éstas las polisacáridas sustituidas con hidroxialquilo.
Son particularmente aptas la amilosa, amilopectina, α-, β- y γ-dextrina. Las polisacáridas pueden componerse de por ejemplo 4 a 1.000.000, en particular 10 a 100.000, monosacáridas. Preferentemente, se seleccionarán en cada caso las longitudes de cadena que garantizan que el principio activo es soluble en la preparación en cuestión o puede incorporarse en la misma.
Esfingolípidos, tales como esfingosina; esfingosinas N-monoalquiladas; esfingosinas N,N-dialquiladas; esfingosina-1-fosfato; esfingosina-1-sulfato; psicosina (β-D-galactopiranósido de esfingosina); esfingosilfosforilcolina; liosulfátidos (sulfato de esfingosilgalactosilo; sulfato de lisocerebrosido); lecitina; esfingomielina; sfinganina.
Pueden utilizarse también los denominados principios activos antibacterianos “naturales”, que en la mayoría de los casos son aceites esenciales. Los aceites típicos de acción antibacteriana son por ejemplo aceites procedentes de anís, limón, naranja, romero, Wintergreen, tomillo, lavanda, lúpulo, citronela, trigo, hierba de limón, madera de cedro, canela, geranio, madera de sándano, violeta, eucalipto, menta, goma benzoina, albahaca, hinojo, mentol así como Ocmea origanum, Hydastis carradensis, Berberidaceae daceae, Ratanhiae o Curcuma longa.
Entre los ejemplos de sustancias activas antimicrobianas importantes, que pueden encontrarse en los aceites esenciales, se incluyen anetol, catecol, canfeno, carvacrol, eugenol, eucaliptol, ácido ferúlico, farnesol, hinoquitiol, tropolona, limoneno, mentol, salicilato de metilo, timol, terpineol, verbenona, berberina, curcumina, óxido de cariofileno, neroldol, geraniol.
Pueden utilizarse también mezclas de los sistemas activos o principios activos citados así como combinaciones de principios activos que contienen dichos principios activos.
Preferentemente, la cantidad de principios activos en las preparaciones está comprendida entre un 0,01 y un 20% en peso, relativo al peso total de las preparaciones, de forma particularmente preferida entre un 0,05 y un 10% en peso.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener repelentes de insectos, es decir, principios activos contra los insectos (“repellents”): los repelentes son agentes que impiden que los insectos toquen la piel y sean activos allí. Expulsan los insectos y evaporan lentamente. El repelente más utilizado es dietiltoluenamida (DEET). Otros repelentes habituales pueden encontrarse en “Pflegekosmetik”, W. Raab, U. Kindl, Gustav-Fischer-Verlag Stuttgart/Nueva York, 1991, p.161, o en Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, VCH Weinheim 1989, Vol. A14, p.305-308.
Pueden utilizarse repelentes naturales, tales como esencia de anís, esencia de bergamota, esencia de madera de cedro, esencia de citronela, esencias de la cáscara de limones, esencia de eucalipto, esencia de agujas de pino, esencia de lavandina, esencia de lavanda, esencia de Leptospermum petersonii, esencia de hojas de laurel, esencia de corteza de cinamomo, esencia de Mentha arvensis, esencia de nuez moscada, esencia de hojas de clavo, esencia de neroli, esencia de orégano, aceite de menta, esencia de menta Pouliot, esencia de espliego de lavanda, esencia de tagetes, esencia de árbol de té, esencia de tomillo, esencia de vetivar, esencia de hojas de canela y esencia de corteza de canela o sus mezclas; perfumes, tales como δ-decalactona, γ-decalactona, δ-dodecalactona, γ-dodecalactona, (E,Z)-2,6-nonadienal, δ-nonalactona, γ-nonalactona, δ-octalactona, γ-octalactona, α-felandreno, δ-undecalactona, γ-undecalactona, 1,8-cineol, 1-fenil-1,3-propanodiol, 2-nonenal, 3,4-dihidrocumarina, 3,8-p-mentanodiol, 4a,5,6,7,8,8a-hexahidrocumarina, 8-acetoxi-2-mentanona, benzoato de bencilo, alcanfor, citronelol, cumarina, geraniol, linalool, octahidrocumarina, piperitona, pulegona, aldehído hexilcinámico (3-hexil-3-fenil-2-propenal), aldehído cinámico, aldehído coniferílico o sus mezclas; repelentes sintéticos, tales como N,N-dietiltoluenamida, (N,N-dietil-3-metilbenzamida, DEET), disulfuro de bis(dimetiltiocarbamoilo) (thiram), sal disódica de ácido etilenbis(ditiocarbámico) (nabam), butoxipoli(propilenglicol), N-butilacetanilida, 2,3,4,5-bis(butil-2-en)tetrahidrofurfural, 3,4-dihidro-2,2-dimetil-4-oxo-2H-pirano-6-carboxilato de butilo, adipato de dibutilo, succinato de di-n-butilo, 2-butil-2-etil-1,3-propanodiol, piridina-2,5-dicarboxilato de di-n-propilo, 2-(2-hidroxietil)piperidina-1-carboxilato de isobutilo, ftalato de dibutilo, ftalato de dimetilo, indalona y 2-etil-1,3-hexanodiol o sus mezclas.
Se prefieren en particular 2-(2-hidroxietil)piperidina-1-carboxilato de isobutilo y N,N-dietiltoluenamida o mezclas de repelentes que contienen dichos compuestos.
Otras clases de insecticidas aptas que pueden mencionarse son: pirotroides sintéticos (por ejemplo crisantematos y sus análogos) o naturales (por ejemplo piretrinas, cinerinas, jazmolinas), ésteres de fenilacetato, dinitrofenoles y sus derivados, juvenoides (tales como por ejemplo 2,6-nonadienoatos o 2,4-dodecadienoatos substituidos), [2-(4-fenoxifenoxi)-etil]carbamato de etilo, 2-etil-3-[etil-5-(4-etilfenoxi)pentil]-2-metiloxirano, rotenonas (por ejemplo eliptona, sumatrol, 15-hidroxirotenona, malacol, L-α-toxicarol, 15-hidroxieliptona, deguelina), preparados de sabadilla obtenibles de semillas molidas de Schoenocaulon officinale ( liliaceae), preparados obtenibles de Ryania speciosa ( Flacourtiaceae), rianodina, azadiractina, extractos del árbol neem ( Azadirachta indica), insecticidas de organofósforo, tales como por ejemplo anhídridos de ácido fosfórico, fosfatos de vinilo, fosforotioatos alifáticos, fosforotioatos de fenoles, fosfonotioatos de fenoles, ésteres organofósforo, carbamatos de dimetilo de enoles heterocíclicos. Pueden utilizarse mezclas o combinaciones de los repelentes citados.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener deodorantes, es decir, principios activos de acción deodorizante o inhibitoria de la perspiración. Entre dichos deodorantes se incluyen antiperspirantes a base de sales de aluminio, zirconio o cinc, deodorantes, sustancias bactericidas o bacteriostáticas, tales como por ejemplo triclosano, hexaclorofeno, triciclocarbano, alcoholes y sustancias cationactivas, tales como por ejemplo sales de amonio cuaternario y absorbedores de olor, tales como por ejemplo ®Grillocin (combinación de ricinoleato de cinc y varios aditivos) o citrato de trietilo, si se desea, en combinación con un antioxidante, tal como por ejemplo butilhidroxitolueno o resinas de intercambio de iones. En los denominados antitranspirantes, la formación de perspiración puede suprimirse por medio de adstringentes-mayoritariamente sales de aluminio, tal como hidroxicloruro de aluminio (clorhidrato de aluminio).
Según la invención, los jabones polifásicos pueden contener antioxidantes o conservantes. Los antioxidantes o conservantes utilizados pueden ser cualquier antioxidante apto o habitual para aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Ventajosamente, los antioxidantes se seleccionan de entre el grupo constituido por aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazolas (por ejemplo ácido urocánico) y sus derivados, péptidos, tales como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo α-carotina, β-carotina, licopina) y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglicosa, propiltiouracil y otros tioles (por ejemplo tioredoxina, glutationa, cisteina, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo, γlinoleilo, colesterilo, glicerilo y oligoglicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados, (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos sulfoximino (por ejemplo butioninasulfoximina, homocisteinasulfoximina, butioninasulfonas, penta-, hexa-, heptationinasulfoximina) en dosificaciones muy bajas aceptables (por ejemplo pmol a µmol/kg), además queladores (metálicos) (por ejemplo ácidos grasos α-hidroxi, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina, ácidos α-hidroxi (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, taninas, bilirubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados, (por ejemplo ácido γ-linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbilo y Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rútica y sus derivados, ácido ferúlico y sus derivados, ácido caféico y sus derivados, ácido sinápico y sus derivados, curcuminoides y sus derivados, retinoides, ácido ursólico, ácido levulínico, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido resínico de nordihidroguayaco, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido ureico y sus derivados, manosa y sus derivados, cinc y sus derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO 4), seleno (por ejemplo selenometionina), stilbenos y sus derivados (por ejemplo óxido de stilbeno, óxido de trans-stilbeno) y los derivados aptos según la invención (sales, ésteres, éteres, azucares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichos principios activos citados. Extractos naturales por ejemplo de té verde, algas, huesos de uva, gérmenes de trigo, romero; flavonoides, quercetina, bencilaminas fenólicas.
Otras sustancias aptas son coenzimas, tales como por ejemplo coenzima Q10, plastquinona, menaquinona, ubiquinoles 1-10, ubiquinonas 1-10 o derivados de dichas sustancias.
La cantidad de los antioxidantes (uno o varios compuestos) en las preparaciones preferentemente está comprendida entre un 0,01 y un 20% en peso, de forma particularmente preferida entre un 0,05 y un 10% en peso, en particular entre un 0,2 y un 5% en peso, relativo al peso total de la preparación.
Si la vitamina E y/o sus derivados constituyen el o los antioxidantes, es ventajoso seleccionar sus concentraciones respectivas del intervalo comprendido entre un 0,001 y un 10% en peso, relativo al peso total de la formulación.
Si la vitamina A y/o derivados de vitamina A o carotinas o sus derivados constituyen el o los antioxidantes, es ventajoso seleccionar sus concentraciones respectivas del intervalo comprendido entre un 0,001 y un 10% en peso, relativo al peso total de la formulación.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener humectantes. Entre los ejemplos de los humectantes (“moisturizer”) utilizados se incluyen los siguientes: lactato sódico, urea, alcoholes, sorbitol, glicerol, propilenglicol, colágeno, elastina o ácido hialurónico, adipatos de diacilo, petrolatum, ectoina, ácido urocánico, lecitina, panteol, phytantriol, licopeno, extracto de algas, ceramidas, colesterol, glicolípidos, quitosano, sulfato de condroitina, poliaminoácidos y azucares, lanolina, éster de lanolina, aminoácidos, ácidos alfa-hidroxi (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico) y sus derivados, azúcar (por ejemplo inositol), ácidos grasos α-hidroxi, fitoesteroles, ácidos triterpénicos, tal como ácido betúlico o ácido ursólico, extractos de algas.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener sustancias blanqueadoras de la piel, tales como por ejemplo fosfato de ascorbilo, ácidos alfa-hidroxi (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico) y sus derivados, inhibidores de la síntesis de óxido de nitrógeno, tales como por ejemplo L-nitroarginina y sus derivados, 2,7-dinitroindazola o tiocitrulina, queladores metálicos (ácidos grasos α-hidroxi, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), ácidos α-hidroxi (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, arbutina, ácido kojico, hidroquinona, resorcinol, flavonoides, retinoides, leche soja, inhibidores de serinproteasa o ácido lipónico.
También es ventajoso incorporar en los jabones polifásicos principios activos del grupo constituido por sustancias de reengrase, tales como por ejemplo aceite de Purcelina ®, Eucerit ® y Neocerit ®.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener también complejos para la regeneración de la piel (“skin repair complex”), que son obtenibles a partir de cultivos de bacterias inactivados y desintegrados del grupo bífidus.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener también agentes autobronceadores, tales como dihidroxiacetona, aldehído glicerílico, indol y sus derivados.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener principios activos de efecto keratoplástico, tales como por ejemplo peróxido de benzoilo, ácido retínico, azufre coloidal o resorcinol.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener agentes suavizantes del pelo. Por agentes suavizantes del pelo se entienden tal como se utilizan según la invención sustancias que tienen por resultado que el pelo humano o animal queda suavizado. Entre los ejemplos de agentes suavizantes del pelo aptos se incluyen hidróxido de amonio, tioglicolato de amonio, hidróxido de calcio y hidróxido de sodio.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener depilatorios. Por depilatorios tal como se utilizan según la invención se entienden sustancias que provocan que el pelo humano o animal se elimina de la piel.
Entre los ejemplos de depilatorios aptos se incluyen sulfuro de bario, tioglicolato de magnesio, sulfuro de estroncio, sulfuro de calcio, ácido tiopropiónico, tioglicolato de estroncio, tioglicolato de calcio, sulfuro de potasio, tioglicerol, tioglicolato de etanolamina, tioglicolato de potasio, ácido tioglicólico, sulfuro de litio, sulfuro de sodio, ácido tioláctico, sulfuro de magnesio, tioglicolato de amonio y tioglicolato de sodio.
Los jabones polifásicos según la invención pueden contener también principios activos anticaspa, tales como por ejemplo climbazol, cetoconazol o piritiona de cinc.
Según la invención, los principios activos contenidos en los jabones polifásicos pueden seleccionarse también ventajosamente de entre el grupo siguiente, prefiriéndose principios activos en forma de aceite o solubles en aceite:
ácido salicílico, atropina, azuleno, hidrocortisona y sus derivados, por ejemplo valerato de hidrocortisona-17, vitaminas, por ejemplo vitamina A y sus derivados, ácido ascórbico y sus derivados, vitaminas de la serie B y D, de forma muy favorable la vitamina B 1, la vitamina B 12, niacinamida (nicotinamida), la vitamina D 1, vitamina E (tocoferol) y sus derivados, vitamina F, pantenol, ácido pantoténico, ácido fólico, y combinaciones de los mismos, pero también bisabolol, ácidos grasos insaturados, específicamente los ácidos grasos esenciales (a menudo también denominados vitamina F), en particular el ácido γ-linolénico, ácido oleico, ácido eicosapentaénico, ácido docosahexaénico y sus derivados, cloranfenicol, cafeína, prostaglandinos, timol, alcanfor, extractos u otros productos de origen vegetal y animal, por ejemplo aceite de enotera, aceite de borraja o aceite de huesos de grosella, aceites de pescado, aceite de hígado de bacalao, pero también ceramidas y compuestos similares a ceramida, etc., extractos a base de vitaminas: composiciones de principios activos, especialmente con las vitaminas A, C, E, B 1, B 12, ácido fólico y biotina, aminoácidos y enzimas así como compuestos de los elementos de traza magnesio, silicio, fósforo, calcio, manganeso, hierro o cobre.
Vitaminas, tales como por ejemplo las vitaminas A y E, pueden incorporarse para la vitalización de la piel.
Ventajosamente pueden incorporarse en los jabones polifásicos según la invención sustancias con efecto calentador, tales como por ejemplo capsaicina; dihidrocapsaicina; gingerol; paradol; shogaol; piperina; polvo de paprika, polvo de guindilla; extractos de paprika, extractos de pimienta; extractos de pimienta de chili; extractos de raíces de jengibre; extractos de Aframomum melgueta, extractos de Spilanthesacmella; extractos de Kampferia galanga; extractos de Alpinia galanga, N-vanilocarboxamidas, en particular N-vanililnonanocarboxamida, 2-nonenocarboxamidas, en particular N-isobutil-2-nonenocarboxamida, N-4-hidroxi-3-metoxifenil-2-nonenocarboxamida, éteres alquílicos del alcohol 4-hidroxi-3-metoxibencílico; en particular éter de 4-hidroxi-3-metoxibencilo y n-butilo; éteres alquílicos del alcohol 3-hidroxi-4-metoxibencílico; éteres alquílicos del alcohol 3,4-dimetoxibencílico; éteres alquílicos del alcohol 3-etoxi-4-hidroxibencílico; éteres alquílicos del alcohol 3,4-metilendioxibencílico; 4-hidroxi-3-metoxifenilacetamidas, en particular N-n-octil-4-hidroxi-3-metoxifenilacetamidas; aldehído nicotínico; nicotinato de metilo; nicotinato de propilo, nicotinato de 2-butoxietilo, nicotinato de bencilo y 1-acetoxichavicol.
Además, por ejemplo los ingredientes y materiales siguientes son posibles: ceras vegetales y aceites, tales como por ejemplo manteca de cacao, aceite de almendra, aceite de aguacate o aceite de jojoba para mejorar la sensación de la piel, extractos vegetales, minerales, estabilizantes, tales como por ejemplo DTPA y EDTA, cargas, tales como por ejemplo almidón y celulosa, endurecedores, tales como por ejemplo cloruro sódico y sulfato sódico. Tal vez sea posible y ventajoso incorporar en las preparaciones según la invención principios activos farmacéuticos. Según la invención, en principio todas las clases de principios activos son aptas. Entre los ejemplos se incluyen: antihistamínicos, antiflogísticos, antibióticos, antimicóticos, principios activos que fomentan la circulación, keratolíticos, hormonas o esteroides.
Ventajosamente pueden incorporarse en los jabones polifásicos según la invención sustancias para la protección contra efectos químicos y mecánicos. Entre dichas sustancias se incluyen sustancias que forman una barrera entre la piel y la noxis exterior, tales como por ejemplo aceites parafínicos, aceites de silicona, aceites vegetales, productos PCL, y lanolina para la protección contra soluciones acuosas, formadores de películas, tales como alginato sódico, alginato de trietanolamina, poliacrilatos, alcohol polivinílico o éteres de celulosa contra el efecto de disolventes orgánicos, o sustancias a base de aceites minerales, aceites vegetales o aceite de silicona como “lubrificante” contra fuertes esfuerzos mecánicos de la piel.
Según la invención pueden utilizarse en los jabones polifásicos los abrasivos habituales en las preparaciones cosméticas y dermatológicas. Entre los ejemplos de materiales naturales o sintéticos que pueden presentar un efecto abrasivo se incluyen dolomita, carbonato cálcico, aragonita, feldespato, óxido de aluminio, dióxido de silicio, cuarzo, cuarzita, yeso, pómez, calcita, caliza, cal, mármol artificial, mármol, óxido de zirconio, dióxido de titanio, talco, arena, arena de cuarzo, silicato de zirconio, bentonitas, tiza lavada, carbonato de magnesio, harina de huesos de almendra, melocotón y albaricoque, harina de gérmenes de trigo, de granos de maíz, de huesos de oliva y de nuez. Particularmente aptos son pómez, calcita, caliza, cal, tiza, mármol artificial o mármol.
La dureza de los abrasivos se sitúa preferentemente en el intervalo comprendido entre 1 y 4 en la escala de Mohs. El tamaño de partícula se sitúa ventajosamente en el intervalo comprendido entre 1 y 70, preferentemente entre 1 y 60, de forma particularmente preferida entre 1 y 50, micrómetros. La cantidad total de abrasivos (uno o varios) preferentemente está comprendida entre 1 y un 30% en peso, preferentemente entre un 10 y un 20% en peso, relativo al peso total de la preparación.
Pueden incorporarse en los jabones polifásicos también objetos tridimensionales. Por objetos tridimensionales se entienden para los fines de la invención objetos de cualquier forma. Pueden incorporarse en los jabones por ejemplo objetos redondos, ovalados, rectangulares, cuadrados, esféricos, elipsoides, cúbicos, en forma de espiral o de forma irregular.
Por lo general, los objetos tridimensionales pueden servir para la publicidad, como juguetes por ejemplo en forma de figuras, para la identificación inequívoca de una marca, como objetos de colección o como objeto de identificación en concursos.
Preferentemente se puede utilizar uno o varios objetos tridimensionales en una, en dos o varias, simultáneamente en varias fases, de jabón, o en una o varias fases de jabón y simultáneamente fuera del jabón, los cuales pueden estar constituidos por uno o varios materiales.
Preferentemente, dichos objetos tridimensionales se incorporan en la parte transparente para obtener desde el principio del uso del jabón una experiencia visual. También es preferido incorporar dichos objetos tridimensionales en la parte opaca para conseguir un efecto de sorpresa al utilizar el jabón para lavar.
Los objetos tridimensionales incorporados no deberían presentar una interacción negativa con el jabón polifásico, pero pueden por ejemplo afectar positivamente a la estabilidad.
Los objetos tridimensionales pueden componerse de una gran gama de materiales diferentes. Así, los objetos pueden ser por ejemplo de masa de jabón, plástico, metal, cerámica, madera, textiles, vidrio, minerales, partes de plantas, cuero, cartón o papel.
Preferentemente se utilizan plásticos, tales como por ejemplo poliuretanos, polietilenos, polipropilenos, poliestirenos, poliacrilatos y similares.
Preferentemente se utilizan metales, tales como por ejemplo acero, cobre, titanio, oro, plata, platino, latón, bronce y aluminio.
Preferentemente se utilizan cerámicas de por ejemplo porcelana y arcillas.
Preferentemente se utilizan madera, tales como por ejemplo teca, mahagoni, roble, madera de ébano, pino, abeto rojo, haya, abedul, cerezo, nogal, meranti, tejo y fresno.
Preferentemente, los textiles utilizados son fibras naturales, por ejemplo algodón, seda, lana esquilada o fibras sintéticas, que se encuentran tanto dentro como fuera de la pieza de jabón.
Preferentemente se utilizan minerales normales, tales como por ejemplo granita, piedra arenizca, cuarzo, así como minerales preciosos, tales como por ejemplo rubí, esmeralda, topacio, diamante o amatista.
Preferentemente se utilizan partes de plantas, tales como por ejemplo flores, hojas, frutas, semillas, raíces, cortezas y tallas de una amplia gama de plantas diferentes.
Preferentemente se utilizan pieles con su estructura intacta o estampadas de por ejemplo serpientes, cocodrilos, bueyes, cerdos y ovejas.
Los jabones polifásicos según la invención pueden embalarse con los sistemas de embalaje conocidos, tales como por ejemplo enrolladoras, cartón duro, mangueras y embalados “Blister”. El tipo de embalaje debería asegurar que la forma y apariencia del jabón polifásico queden intactas.
Los sistemas de embalaje pueden envolver el jabón polifásico estrechamente o de forma floja. A tal fin, pueden utilizarse materiales diferentes, tales como papel, cartón, plástico, textiles o madera o combinaciones de los mismos.
En su forma de realización, los sistemas de embalaje pueden ser flexibles, tales como por ejemplo hojas o papeles, o rígidos, tales como por ejemplo papel duro o cajas de plástico. Además, pueden utilizarse combinaciones de embalajes flexibles y embalajes rígidos.
Los jabones polifásicos según la invención pueden embalarse individualmente o combinados con varias piezas de jabón. Cuando se encuentras varias piezas de jabón en un empaquetado, las piezas de jabón individuales pueden ser embaladas cada una adicionalmente por separado.
Los materiales de embalaje pueden ser transparentes, tales como por ejemplo hojas de plástico, semitransparentes, tales como por ejemplo hojas de plástico o papeles, no transparentes, tales como por ejemplo papeles o cartón. Además, también son aptas para los jabones polifásicos combinaciones de embalajes transparentes, semitransparentes o no transparentes.
Para los jabones polifásicos se prefieren sistemas de embalaje en los que la forma polifásica de la pieza de jabón puede apreciarse ya a través del material de embalaje transparente, parcialmente transparente o semitransparente. Además, se prefieren sistemas de embalaje en los que la pieza de jabón polifásico puede apreciarse por medio de una impresión sobre el empaquetado no transparente.
Se ha hallado también un procedimiento para la preparación de los jabones polifásicos, caracterizado porque las fases individuales se cortan en forma de barras continuas linealmente en un ángulo comprendido entre 14º y 70º, en particular diagonalmente en un ángulo comprendido entre 30º y 55º y los puntos de corte se unen bajo presión, produciendo un abombado en los puntos de corte.
Preferentemente, la unión de las fases en los puntos de corte se efectúa a una presión comprendida entre 4 y 10 bar, o a un peso de compresión comprendido entre 1,0 y 2,0 t. Esto produce un abombado particularmente preferido de los puntos de corte.
La preparación de las barras continuas de jabón se realiza de forma conocida de por sí: tras la adición de aditivos al material base del jabón, se efectúa la mezcla con perfumes y colorantes y la extrusión. Además, en una producción a gran escala industrial, pueden adicionarse los aditivos durante la formación de barras (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 y Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2).
Los jabones polifásicos según la invención pueden explicarse haciendo referencia al ejemplo de la Figura 3: la Figura 3 muestra el jabón polifásico según la invención en una vista desarrollada y en una vista en planta. Las fases diferentes se han denominado con 1 y 2. La figura muestra también el abombado de ambas fases.
Sorprendentemente, los jabones polifásicos según la invención presentan una alta estabilidad y pueden prepararse de forma favorable a gran escala.
Ejemplos
Haciendo referencia a un ejemplo de una forma de jabón estándar redondeada (Fig.1a y 1b vista desarrollado de un jabón estándar) de 7,4 cm de largo, 1,8 cm de alto y 5,4 cm de ancho, se describirán a continuación las formas de corte según la invención en la dirección longitudinal y en la transversal del jabón polifásico (Fig.3 tipo transversal, corte central, vista desarrollada y Fig.4 tipo longitudinal, corte central, vista desarrollada). Este ejemplo es sólo una forma de realización ejemplificativa, puesto que las formas de jabón diferentes pueden variar sustancialmente en su longitud, altura y anchura.
Una pieza de jabón estándar puede partirse en dos o más partes. Dicha partición se realiza según la invención en la dirección del eje longitudinal o transversal de la pieza de jabón en un ángulo comprendido entre 0 y 90º. Esto da lugar a piezas de jabón con tipos de corte diferentes (Fig.5 tipo transversal, corte central, alzado lateral y en planta, diferentes ángulos de corte y Fig.6 tipo longitudinal, corte central, alzado lateral y en planta, diferentes ángulos de corte) y diferentes relaciones de las áreas en planta de las fases de jabón individuales. El ángulo de corte real se obtiene como resultado de las relaciones de áreas a conseguir, necesarias para la detección de las fases de jabón individuales. En función de la relación de la altura a la longitud del jabón estándar descrito de aproximadamente 3,44, se obtiene entonces un ángulo del área de corte entre las fases de jabón de aproximadamente 14º a 60º para el tipo transversal y un ángulo de aproximadamente 20º a 70º para el tipo longitudinal. Este nuevo ángulo de corte varía en función de la forma del jabón y constituye del punto de vista técnico un nuevo requerimiento de la preparación de jabón y es sustancialmente distinto el ángulo de corte convencional de 0º (corte horizontal, Fig.2) ó 90º (corte vertical, Fig.7 y 8, respectivamente).
En un jabón bifásico del nuevo tipo diagonal, la relación de las cantidades de las dos fases es idéntica (independientemente de la dirección de corte y del ángulo de corte) si el punto de corte pasa por el centro del jabón (Fig.5 tipo transversal, corte central, alzado lateral y en planta, ángulos de corte diferentes y Fig.6 tipo longitudinal, corte central, alzado lateral y en planta, ángulos de corte diferentes). Si el punto de corte en un jabón bifásico del nuevo tipo diagonal está fuera del centro, por ejemplo desplazando el área de corte horizontal o verticalmente, se obtiene una pieza de jabón con fases de tamaños diferentes (Fig.9 tipo transversal, corte desplazado).
Prueba de aplicación
1.   Prueba de durabilidad de jabones polifásicos diferentes
La durabilidad mecánica de un jabón es importante para su aptitud en la aplicación diaria. Se ha probado que los jabones polifásicos con un corte diagonal presentan una mayor capacidad de carga que era de esperar dada el área de corte y en particular una mayor capacidad de carga que los jabones que presentan un corte lineal vertical (Figs.7/8). Utilizando un dispositivo (Fig.10), se realizaron pruebas de rotura con pesos en jabones de tipos de diseño diferentes y combinaciones diferentes de formulación de jabón. El dispositivo dispone de un brazo de palanca (5) que por un lado presenta una placa (3) sobre la cual pueden colocarse los pesos para cargar el jabón (4). Por el otro lado, se ha montado el brazo de palanca de forma giratoria. La pieza de jabón (4) es soportada por un dispositivo fijador flexible (6). El dispositivo carga la pieza de jabón (4) por el centro, con el fin de simular una carga en la aplicación diaria, por ejemplo cuando la pieza de jabón simplemente cae al suelo. Las piezas de jabón se cargaron en un intervalo de diez segundos cada vez con pesos de cinco kg, aumentándolos en pasos de 0,5 kg. Si un peso fue aguantado, el jabón se cargó con otro peso hasta que se produjera la rotura del jabón.
TABLA
Estabilidad a la rotura
Puede apreciarse que los tipos de jabón del diseño diagonal presentan una capacidad de carga sustancialmente mayor y por tanto presentan una durabilidad sustancialmente mayor en la aplicación diaria. Los resultados de las pruebas de rotura fueron confirmados por los consumidores en la aplicación diaria.
2.   Prueba de preferencia respecto al diseño
La preferencia del consumidor se llevó a cabo en una prueba de comparación con los tres tipos de jabón corte horizontal (Fig.2), corte vertical (Fig.8) y el corte diagonal según la invención (Fig.3). De las 100 personas encuestadas, tres encuestados preferían el tipo de corte vertical, cuatro encuestados el tipo de corte horizontal y 93 encuestados el nuevo tipo de corte diagonal. Esto significa que el nuevo diseño se seleccionó con un significado de > 99,9%.
La novedad de la combinación armoniosa de dos fases de jabón ha creado un interés en su aplicación.
3.   Prueba de preferencia respecto al perfume
La preferencia del consumidor respecto al perfume se llevó a cabo en una prueba de comparación con dos piezas de jabón bifásico: una pieza de jabón bifásico A (proporciones de área idénticas, corte diagonal por el centro, Fig.3) con dos perfumaciones diferentes se comparó con una pieza del diseño idéntico B que se había perfumado con una mezcla 1:1 de dichas dos composiciones. La concentración de perfume era idéntica en ambas piezas con 1%.
Se halló que el perfume era más intenso en la pieza de jabón con las esencias de perfume separadas A. Las dos esencias de perfume se notaron en paralelo. El perfume recibe una dimensión adicional.
4.   Formulación
Además de la esencia de perfume, los jabones contienen también principios activos, tales como sustancias refrigerantes, filtros UV, principios activos antibacterianos, deodorantes y otros. Dichos principios activos son a menudo caros y por tanto se incorporan en los jabones sólo en cantidades pequeñas. A menudo, la concentración de los principios activos individuales está por debajo del límite de eficacia. En el nuevo jabón bifásico o polifásico, un principio activo de este tipo puede incorporarse selectivamente en una de las fases de jabón. La concentración de principio activo en una parte del jabón consigue un eficacia aumentada en la aplicación de dicha fase de jabón.
5. Pruebas de detección
Para conseguir un efecto visible en un jabón polifásico, una proporción determinada de ambas fases debe ser detectable en una vista en planta o desde un ángulo de observación habitual de 45º. A continuación, se han descrito tres pruebas para la detección espontánea de los jabones polifásicos.
La primera fase de jabón está definida como la fase de jabón con la mayor proporción visible, relativo al área proyectada del jabón en la vista en planta. La segunda fase de jabón es la fase de jabón con la segunda mayor proporción visible. La proporción visible de la segunda y de las siguientes fases de jabón se expresan como la relación del área proyectada del jabón, relativo a la primera fase de jabón, o en tanto por ciento del área total.
Pruebas para los jabones con el nuevo tipo diagonal: Para determinar el efecto de detección espontánea de jabones polifásicos, se enseñó la pieza de jabón a evaluar (combinación de colores verde-blanco, Fig. 3) a seis grupos de probadores de 20 participantes cada uno durante tres segundos en una vista en planta a una distancia de un metro. A continuación, se cuestionaron los participantes por lo que habían visto y por el número de fases de jabón diferentes. En dichas pruebas orientadas hacia el consumidor, se halló que existe un efecto de detección muy bueno para el tipo de jabón diagonal (tipo transversal, segunda fase por un extremo) si en la vista en planta existe una relación de áreas de la primera a la segunda fase de jabón de aproximadamente 5,6:1 o más o una proporción de aproximadamente un 15% o más de la segunda fase de jabón, relativo al área total. Por debajo de una proporción de un 10%, la detección espontánea disminuye marcadamente (ver tabla “Tasa de detección de jabones polifásicos Prueba 2”). Se observa un efecto de detección malo si una pieza de jabón bifásico con el diseño horizontal (Fig. 2, combinación de colores verde-blanco) se mira desde un ángulo de observación de aproximadamente 45º. En dicho tipo de jabón bifásico, no es posible una detección de ambas fases en una vista directamente desde arriba. A un ángulo de observación de 45º, la relación obtenida es igualmente de 1:12,5 o aproximadamente un 8% del área visible para la segunda fase de jabón.
TABLA
Detección de varias fases de un jabón (Fig.3, tipo diagonal según la invención) en función de las
relaciones de área de las fases de jabón individuales en la vista en planta
Parte  de formulación para los tipos de jabón diferentes
Para la preparación de los jabones polifásicos, pueden utilizarse como los materiales base del jabón por ejemplo jabones alcalinas, detergentes sintéticos o combinaciones de los dos. En todas las combinaciones de los materiales base del jabón, hay que tener en cuenta el contenido en agua de las formulaciones de jabón individuales. Debido a la contracción diferente de las formulaciones de jabón individuales, puede producirse una separación en el área de contacto, provocando la rotura del jabón. El ajuste apropiado del contenido en agua en las formulaciones de jabón individuales y el nuevo diseño diagonal permiten la utilización de un gran número de combinaciones de formulaciones de jabón para la preparación de jabones polifásicos estables.
Puesto que los productos limpiadores de la piel denominados sólidos pueden prepararse, debido a varios aditivos y a un procedimiento de preparación específico, también en forma transparente u opaca, pueden prepararse una amplia gama de combinaciones, naturalmente también de color.
Los jabones polifásicos pueden utilizarse para preparar acordes de perfumes que provocaría en los jabones puramente blancos decoloraciones. Durante la preparación de los jabones polifásicos, los componentes de la esencia de perfumes que conducirían a decoloraciones se incorporan en la parte de color. Los componentes de la esencia de perfumes que tienden a enturbamientos en un jabón transparente se incorporan en la fase opaca o no transparente.
Procedimiento de preparación
La preparación de jabones es conocida (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 y Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2). La preparación de los nuevos jabones polifásicos se realizó tal como se ha descrito en el procedimiento siguiente a título de ejemplo: En primer lugar se adicionaron a los materiales de base del jabón los aditivos descritos anteriormente, tales como esencia de perfume, ingredientes cosméticos, colorantes, estabilizantes y otros aditivos y a continuación se mezclaron. Luego las composiciones de jabón se extrusionaron en barras continuas a una temperatura de camisa de aproximadamente 22ºC y a una temperatura de tobera de aproximadamente 45ºC.
Las barras continuas de jabón así obtenidas se cortaron según la forma de jabón deseada. Lo mismo se hizo con las barras continuas de jabón de la segunda fase de jabón. A continuación, las dos barras continuas de jabón se cortaron en paralelo y en diagonal según la forma de corte posterior y el tipo de diseño en un ángulo comprendido entre 14º y 70º. Antes de la operación de estampado, las barras continuas de jabón así preparadas se alinearon encima del molde de jabón. La operación de estampado se realizó según el tipo de máquina estampadora de jabón utilizada a un peso de compresión de aproximadamente 1,0 a 2,0 t o a una presión de compresión de 4 a 10 bar. Durante dicha operación de estampado, ambas composiciones de jabón presentaban una temperatura comprendida entre aproximadamente 40 y 50ºC.
Listado  de referencias
Figuras 1b, 1b (no según la invención)
Jabón estándar monofásico
1a vista en planta
1b vista desarrollada
Figura 2 (no según la invención)
Jabón con capas de jabón horizontales según el documento DE-A 3154813
1 fase 1
2 fase 2
Figura 3 (según la invención)
Jabón bifásico con sección transversal
1 fase 1
2 fase 2
Figura 4
Jabón bifásico con sección longitudinal
1 fase 1
2 fase 2
Figura 5
Jabón polifásico con diferentes ángulos de corte (tipo transversal, corte central, alzado lateral, vista en planta)
Figura 6
Jabón polifásico con diferentes ángulos de corte (tipo longitudinal, corte central, alzado lateral, vista en planta)
Figura 7 (no según la invención)
Corte longitudinal de un jabón bifásico
Figura 7a (no según la invención)
Corte diagonal de un jabón bifásico
Figura 8 (no según la invención)
Corte transversal de un jabón bifásico 
Figura 9
Tipo transversal, corte desplazado de un jabón bifásico
Figura 10
Dispositivo de medición para las pruebas de rotura
3 Brazo de palanca
4 Placa
5 Peso para la carga del jabón
6 Montaje giratorio del brazo de palanca
Figura 11
Jabón trifásico con corte desplazado