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1. WO2020201421 - ISOCYANATGRUPPEN-HALTIGES POLYMER BASIEREND AUF EINEM DIMERFETTSÄURE-POLYESTERDIOL

Veröffentlichungsnummer WO/2020/201421
Veröffentlichungsdatum 08.10.2020
Internationales Aktenzeichen PCT/EP2020/059393
Internationales Anmeldedatum 02.04.2020
IPC
C08G 18/48 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
08Organische makromolekulare Verbindungen; deren Herstellung oder chemische Verarbeitung; Massen auf deren Basis
GMakromolekulare Verbindungen, anders erhalten als durch Reaktionen, an denen nur ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beteiligt sind
18Polymere Produkte aus Isocyanaten oder Isothiocyanaten
06mit Verbindungen, die aktiven Wasserstoff enthalten
28durch die verwendeten, aktiven Wasserstoff enthaltenden Verbindungen gekennzeichnet
40Hochmolekulare Verbindungen
48Polyether
C08G 18/76 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
08Organische makromolekulare Verbindungen; deren Herstellung oder chemische Verarbeitung; Massen auf deren Basis
GMakromolekulare Verbindungen, anders erhalten als durch Reaktionen, an denen nur ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beteiligt sind
18Polymere Produkte aus Isocyanaten oder Isothiocyanaten
06mit Verbindungen, die aktiven Wasserstoff enthalten
70durch die verwendeten Isocyanate oder Isothiocyanate gekennzeichnet
72Polyisocyanate oder Polyisothiocyanate
74cyclisch
76aromatisch
C08K 3/04 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
08Organische makromolekulare Verbindungen; deren Herstellung oder chemische Verarbeitung; Massen auf deren Basis
KVerwendung von anorganischen oder nichtmakromolekularen organischen Stoffen als Zusatzstoffe
3Verwendung von anorganischen Stoffen als Zusatzstoffe
02Elemente
04Kohlenstoff
C08K 3/26 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
08Organische makromolekulare Verbindungen; deren Herstellung oder chemische Verarbeitung; Massen auf deren Basis
KVerwendung von anorganischen oder nichtmakromolekularen organischen Stoffen als Zusatzstoffe
3Verwendung von anorganischen Stoffen als Zusatzstoffe
18Sauerstoff enthaltende Verbindungen, z.B. Metallcarbonyle
24Säuren; deren Salze
26Carbonate; Bicarbonate
C08G 18/10 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
08Organische makromolekulare Verbindungen; deren Herstellung oder chemische Verarbeitung; Massen auf deren Basis
GMakromolekulare Verbindungen, anders erhalten als durch Reaktionen, an denen nur ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beteiligt sind
18Polymere Produkte aus Isocyanaten oder Isothiocyanaten
06mit Verbindungen, die aktiven Wasserstoff enthalten
08Verfahren
10Vorpolymerisationsverfahren durch Umsetzung von Isocyanaten oder Isothiocyanaten in einer ersten Reaktionsstufe mit Verbindungen, die aktiven Wasserstoff enthalten
C08K 5/103 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
08Organische makromolekulare Verbindungen; deren Herstellung oder chemische Verarbeitung; Massen auf deren Basis
KVerwendung von anorganischen oder nichtmakromolekularen organischen Stoffen als Zusatzstoffe
5Verwendung von organischen Zusatzstoffen
04Sauerstoff enthaltende Verbindungen
10Ester; Etherester
101von Monocarbonsäuren
103mit mehrwertigen Alkoholen
CPC
C08G 18/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
08Processes
10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
C08G 18/4233
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
28characterised by the compounds used containing active hydrogen
40High-molecular-weight compounds
42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
4205containing cyclic groups
423containing cycloaliphatic groups
4233derived from polymerised higher fatty acids or alcohols
C08G 18/4238
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
28characterised by the compounds used containing active hydrogen
40High-molecular-weight compounds
42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
4236containing only aliphatic groups
4238derived from dicarboxylic acids and dialcohols
C08G 18/4825
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
28characterised by the compounds used containing active hydrogen
40High-molecular-weight compounds
48Polyethers
4825Polyethers containing two hydroxy groups
C08G 18/4841
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
28characterised by the compounds used containing active hydrogen
40High-molecular-weight compounds
48Polyethers
4833Polyethers containing oxyethylene units
4837and other oxyalkylene units
4841containing oxyethylene end groups
C08G 18/755
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
70characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
74cyclic
75cycloaliphatic
751containing only one cycloaliphatic ring
752containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
753containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
755and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
Anmelder
  • SIKA TECHNOLOGY AG [CH]/[CH]
Erfinder
  • REIMANN, Sven
  • KUBE, Nicole
  • SCHLUMPF, Michael
Prioritätsdaten
19167575.005.04.2019EP
Veröffentlichungssprache Deutsch (DE)
Anmeldesprache Deutsch (DE)
Designierte Staaten
Titel
(DE) ISOCYANATGRUPPEN-HALTIGES POLYMER BASIEREND AUF EINEM DIMERFETTSÄURE-POLYESTERDIOL
(EN) DIMER FATTY ACID-POLYESTER DIOL-BASED POLYMER, CONTAINING ISOCYANATE GROUPS
(FR) POLYMÈRE RENFERMANT DES GROUPES ISOCYANATE, FONDÉ SUR UN POLYESTER DIOL À BASE D’ACIDE DIMÈRE
Zusammenfassung
(DE)
Die vorliegende Erfindung betrifft ein bei Raumtemperaur flüssiges, Isocyanatgruppen-haltiges Polyesterurethan-Polymer, erhalten aus der Umsetzung von mindestens einem monomeren Diisocyanat und einem Dimerfettsäure-basierten Polyester-Diol mit einer OH-Zahl im Bereich von 28 bis 120 mg KOH/g in einem NCO/OH-Verhältnis von mindestens 3/1 und nachfolgender Entfernung eines Grossteils des monomeren Diisocyanats mittels eines geeigneten Trennverfahrens, dadurch gekennzeichnet, dass es einen NCO-Gehalt im Bereich von 1.5 bis 6 Gewichts-% und einen Gehalt an monomeren Diisocyanaten von höchstens 0.5 Gewichts-% aufweist, sowie dessen Verwendung als Haftvermittler und feuchtigkeitshärtende Polyurethan-Zusammensetzungen enthaltend dieses. Das erfindungsgemässe Polymer ist einfach handhabbar. Es ermöglicht bei Raumtemperatur applizierbare feuchtigkeitshärtende Polyurethan-Zusammensetzungen mit verbesserten Eigenschaften in Bezug auf Offenzeit, Haftung, Applizierbarkeit und Witterungsbeständigkeit, bei unverändert guter Lagerstabilität, Aushärtegeschwindigkeit, Festigkeit, Dehnbarkeit, Elastizität und Gefahrstoff-Einstufung. Solche Zusammensetzungen sind besonders geeignet als elastische Klebstoffe für die Ersatzverglasung von Fahrzeugen.
(EN)
The present invention relates to a polyester urethane polymer containing isocyanate groups and being liquid at ambient temperature, obtained by reacting at least one monomeric diisocyanate and a dimer fatty acid-based polyester diol having an OH-number ranging between 28 and 120 mg KOH/g in a NCO/OH ratio of at least 3/1, and by subsequently removing a large part of the monomeric diisocyanate by means of a suitable separation process, characterised in that said polymer has an NCO content ranging between 1.5 and 6 % by wt. and a maximum monomeric diisocyanate content of 0.5 % by wt. The invention also relates to the use of said polymer as an adhesion promoter and to moisture-curing polyurethane compositions containing said polymer. The polymer according to the invention is easy to use. It permits the production of moisture-curing polyurethane compositions for application in ambient temperatures, having improved properties in terms of open time, adhesion, application and weather resistance, with unchanged good properties of storage stability, curing rate, strength, ductility, elasticity and hazardous material classification. Compositions of this type are particularly suitable for use as elastic adhesives in replacement glass for vehicles.
(FR)
L’invention concerne un polymère de type polyesteruréthane comportant des groupes isocyanate, qui est liquide à température ambiante et qui est produit au moyen d’un procédé consistant à faire réagir au moins un diisocyanate monomère et un polyester diol à base d’acide dimère présentant un indice hydroxyle compris entre 28 et 120 mg KOH/g, dans un rapport NCO/OH au moins égal à 3/1, puis à supprimer la majeure partie du diisocyanate monomère au moyen d’un procédé de séparation approprié, caractérisé en ce que la teneur en NCO est comprise dans la plage allant de 1.5 à 6 % en poids, et en ce que la teneur maximale en diisocyanate monomère est égale à 0,5 % en poids, cette invention se rapportant en outre à son utilisation en tant que promoteur d’adhésion et à des compositions de polyuréthane durcissant à l’humidité. Le polymère selon l’invention est simple à manipuler. Il confère aux compositions de polyuréthane durcissant à l’humidité et applicables à température ambiante des propriétés améliorées en termes de temps ouvert, d’adhésion, d’applicabilité et de résistance aux intempéries, sans modifier leurs bonnes propriétés en termes de stabilité au stockage, vitesse de durcissement, solidité, ductilité, élasticité et classement relatif aux matières dangereuses. De telles compositions conviennent particulièrement bien en tant que substances adhésives élastiques pour le vitrage de remplacement de véhicules.
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten