Einige Inhalte dieser Anwendung sind momentan nicht verfügbar.
Wenn diese Situation weiterhin besteht, kontaktieren Sie uns bitte unterFeedback&Kontakt
1. (WO2019065793) CRYSTALS
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten    Einwendung einreichen

Veröff.-Nr.: WO/2019/065793 Internationale Anmeldenummer PCT/JP2018/035830
Veröffentlichungsdatum: 04.04.2019 Internationales Anmeldedatum: 27.09.2018
IPC:
C07D 401/14 (2006.01) ,A61K 31/497 (2006.01) ,A61P 7/00 (2006.01) ,A61P 35/02 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01)
C Chemie; Hüttenwesen
07
Organische Chemie
D
Heterocyclische Verbindungen
401
Heterocyclische Verbindungen, die zwei oder mehr Heteroringe mit Stickstoffatomen als einzige Ring- Heteroatome enthalten, von denen mindestens ein Ring ein sechsgliedriger Ring mit nur 1 Stickstoffatom ist
14
drei oder mehr Heteroringe enthaltend
A Täglicher Lebensbedarf
61
Medizin oder Tiermedizin; Hygiene
K
Präparate für medizinische, zahnärztliche oder kosmetische Zwecke
31
Arzneimittel, die organische Wirkstoffe enthalten
33
Heterocyclische Verbindungen
395
mit Stickstoff als Ring-Heteroatom, z.B. Guanethidine, Rifamycine
495
mit sechsgliedrigen Ringen mit zwei Stickstoffatomen als einzigen Ring-Heteroatomen, z.B. Piperazin
4965
Nicht kondensierte Pyrazine
497
mit weiteren heterocyclischen Ringen
A Täglicher Lebensbedarf
61
Medizin oder Tiermedizin; Hygiene
P
Spezifische therapeutische Aktivität von chemischen Verbindungen oder medizinischen Zubereitungen
7
Arzneimittel gegen Krankheiten des Blutes oder gegen Störungen der extrazellulären Flüssigkeit
A Täglicher Lebensbedarf
61
Medizin oder Tiermedizin; Hygiene
P
Spezifische therapeutische Aktivität von chemischen Verbindungen oder medizinischen Zubereitungen
35
Antineoplastische Mittel
02
spezifisch gegen Leukämie
A Täglicher Lebensbedarf
61
Medizin oder Tiermedizin; Hygiene
P
Spezifische therapeutische Aktivität von chemischen Verbindungen oder medizinischen Zubereitungen
43
Arzneimittel für spezifische Zwecke, die nicht in den Gruppen A61P1/-A61P41/113
Anmelder:
日本新薬株式会社 NIPPON SHINYAKU CO., LTD. [JP/JP]; 京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14番地 14, Kisshoin Nishinosho Monguchicho, Minami-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6018550, JP
Erfinder:
冨士原 聡夫 FUJIWARA Toshio; US
ジョアンナ ビス Joanna Bis; US
センシル クマー クサラクマリー スクマー Senthil Kumar Kusalakumari Sukumar; US
Vertreter:
中村 文胤 NAKAMURA Ayatsugu; JP
Prioritätsdaten:
2017-18729728.09.2017JP
Titel (EN) CRYSTALS
(FR) CRISTAUX
(JA) 結晶
Zusammenfassung:
(EN) The main purpose of the present invention is to provide novel crystals of (S)-N2-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N6-(pyrazin-2-yl)pyridine-2,6-diamine maleate (hereinafter "compound A"). A type I crystal of compound A, exhibiting diffraction peaks at diffraction angles (2θ) of 6.9 degrees, 9.4 degrees, 12.5 degrees, 15.1 degrees, 16.4 degrees, 18.3 degrees, 19.0 degrees, 24.9 degrees, 25.4 degrees, 27.3 degrees, and 27.7 degrees in the powder x-ray diffraction spectrum obtained using CuKα radiation (λ = 1.54 Å). A type II crystal of compound A, exhibiting diffraction peaks at diffraction angles (2θ) of 6.9 degrees, 9.2 degrees, 12.4 degrees, 14.8 degrees, 16.5 degrees, 18.1 degrees, 18.5 degrees, 19.8 degrees, 23.6 degrees, 24.9 degrees, and 27.7 degrees in the powder x-ray diffraction spectrum obtained using CuKα radiation (λ = 1.54 Å).
(FR) L'invention a pour objet de fournir de nouveaux cristaux de sel d'acide(S)-N-[1-(4-fluorophényl)éthyl-4-(1-méthyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(pyrazin-2-yl)pyridine-2,6-diamine maléique (ci-après, "composé (A)"). Plus précisément, l'invention concerne des cristaux de type I du composé (A) tels que des angles de diffraction (2θ) présentent des pics de diffraction aux angles de 6,9 degrés, 9,4 degrés, 12,5 degrés, 15,1 degrés, 16,4 degrés, 18,3 degrés, 19,0 degrés, 24,9 degrés, 25,4 degrés, 27,3 degrés et 27,7 degrés, dans un spectre de diffraction des rayons X sur poudre obtenu au moyen d'un rayonnement radioactif Cu Kα(λ=1,54Å). Plus précisément, l'invention concerne des cristaux de type II du composé (A) tels que des angles de diffraction (2θ) présentent des pics de diffraction aux angles de 6,9 degrés, 9,2 degrés, 12,4 degrés, 14,8 degrés, 16,5 degrés, 18,1 degrés, 18,5 degrés, 19,8 degrés, 23,6 degrés, 24,9 degrés et 27,7 degrés, dans un spectre de diffraction des rayons X sur poudre obtenu au moyen d'un rayonnement radioactif Cu Kα(λ=1,54Å).
(JA) 本発明の主目的は、(S)-N-[1-(4-フルオロフェニル)エチル]-4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-N-(ピラジン-2-イル)ピリジン-2,6-ジアミン マレイン酸塩(以下、「化合物A」という。)の新規な結晶を提供することにある。 Cu Kα放射線(λ=1.54Å)を用いて得られる粉末X線回折スペクトルにおいて、回折角(2θ)が6.9度、9.4度、12.5度、15.1度、16.4度、18.3度、19.0度、24.9度、25.4度、27.3度および27.7度に回折ピークを示す、化合物AのI型結晶。 Cu Kα放射線(λ=1.54Å)を用いて得られる粉末X線回折スペクトルにおいて、回折角(2θ)が6.9度、9.2度、12.4度、14.8度、16.5度、18.1度、18.5度、19.8度、23.6度、24.9度および27.7度に回折ピークを示す、化合物AのII型結晶。
Designierte Staaten: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasische Patentorganisation (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Europäisches Patentamt (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Veröffentlichungssprache: Japanisch (JA)
Anmeldesprache: Japanisch (JA)