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1. (WO2019026533) POLYMERIZABLE POLAR COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
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Veröff.-Nr.: WO/2019/026533 Internationale Anmeldenummer PCT/JP2018/025547
Veröffentlichungsdatum: 07.02.2019 Internationales Anmeldedatum: 05.07.2018
IPC:
C07C 69/732 (2006.01) ,C07C 69/90 (2006.01) ,C07C 69/92 (2006.01) ,C07C 69/94 (2006.01) ,C07C 69/96 (2006.01) ,C09K 19/12 (2006.01) ,C09K 19/18 (2006.01) ,C09K 19/20 (2006.01) ,C09K 19/30 (2006.01) ,C09K 19/32 (2006.01) ,C09K 19/34 (2006.01) ,C09K 19/56 (2006.01) ,G02F 1/13 (2006.01) ,G02F 1/1337 (2006.01)
C Chemie; Hüttenwesen
07
Organische Chemie
C
Acyclische oder carbocyclische Verbindungen
69
Carbonsäureester; Kohlensäureester oder Halogenameisensäureester
66
Ester von Carbonsäuren, bei welchen veresterte Carboxylgruppen an acyclische Kohlenstoffatome gebunden sind und die Hydroxyl-, O-Metall-, -CHO, Keto-, Ether-, Acyloxy-, Gruppen, Gruppen oder Gruppen im Säureteil enthalten
73
Ester ungesättigter Säuren
732
von ungesättigten Hydroxycarbonsäuren
C Chemie; Hüttenwesen
07
Organische Chemie
C
Acyclische oder carbocyclische Verbindungen
69
Carbonsäureester; Kohlensäureester oder Halogenameisensäureester
76
Ester von Carbonsäuren, bei welchen eine veresterte Carboxylgruppe an ein Kohlenstoffatom eines sechsgliedrigen aromatischen Ringes gebunden ist
84
von monocyclischen Hydroxycarbonsäuren, deren Hydroxyl- und Carboxylgruppen an Kohlenstoffatome von sechsgliedrigen aromatischen Ringen gebunden sind
90
mit veresterten Hydroxyl- und Carboxylgruppen
C Chemie; Hüttenwesen
07
Organische Chemie
C
Acyclische oder carbocyclische Verbindungen
69
Carbonsäureester; Kohlensäureester oder Halogenameisensäureester
76
Ester von Carbonsäuren, bei welchen eine veresterte Carboxylgruppe an ein Kohlenstoffatom eines sechsgliedrigen aromatischen Ringes gebunden ist
84
von monocyclischen Hydroxycarbonsäuren, deren Hydroxyl- und Carboxylgruppen an Kohlenstoffatome von sechsgliedrigen aromatischen Ringen gebunden sind
92
mit veretherten Hydroxylgruppen
C Chemie; Hüttenwesen
07
Organische Chemie
C
Acyclische oder carbocyclische Verbindungen
69
Carbonsäureester; Kohlensäureester oder Halogenameisensäureester
76
Ester von Carbonsäuren, bei welchen eine veresterte Carboxylgruppe an ein Kohlenstoffatom eines sechsgliedrigen aromatischen Ringes gebunden ist
94
von polycyclischen Hydroxycarbonsäuren, deren Hydroxyl- und Carboxylgruppen an Kohlenstoffatome von sechsgliedrigen aromatischen Ringen gebunden sind
C Chemie; Hüttenwesen
07
Organische Chemie
C
Acyclische oder carbocyclische Verbindungen
69
Carbonsäureester; Kohlensäureester oder Halogenameisensäureester
96
Ester der Kohlensäure oder der Halogenameisensäuren
C Chemie; Hüttenwesen
09
Farbstoffe; Anstrichstoffe; Polituren; Naturharze; Klebstoffe; Zusammensetzungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Anwendungen von Stoffen, soweit nicht anderweitig vorgesehen
K
Materialien für Anwendungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Verwendung von Materialien, soweit nicht anderweitig vorgesehen
19
Flüssigkristall-Materialien
04
charakterisiert durch die chemische Struktur der Flüssigkristall-Komponenten
06
Nichtsteroidale Flüssigkristall-Verbindungen
08
mindestens zwei nicht-kondensierte Ringe enthaltend
10
mindestens zwei Benzolringe enthaltend
12
wobei mindestens zwei Benzolringe direkt verbunden sind, z.B. Biphenyle
C Chemie; Hüttenwesen
09
Farbstoffe; Anstrichstoffe; Polituren; Naturharze; Klebstoffe; Zusammensetzungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Anwendungen von Stoffen, soweit nicht anderweitig vorgesehen
K
Materialien für Anwendungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Verwendung von Materialien, soweit nicht anderweitig vorgesehen
19
Flüssigkristall-Materialien
04
charakterisiert durch die chemische Struktur der Flüssigkristall-Komponenten
06
Nichtsteroidale Flüssigkristall-Verbindungen
08
mindestens zwei nicht-kondensierte Ringe enthaltend
10
mindestens zwei Benzolringe enthaltend
14
verbunden durch eine Kohlenstoffkette
18
mit Kohlenstoff-Kohlenstoff- Dreifachbindungen in der Kette, z.B. Tolane
C Chemie; Hüttenwesen
09
Farbstoffe; Anstrichstoffe; Polituren; Naturharze; Klebstoffe; Zusammensetzungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Anwendungen von Stoffen, soweit nicht anderweitig vorgesehen
K
Materialien für Anwendungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Verwendung von Materialien, soweit nicht anderweitig vorgesehen
19
Flüssigkristall-Materialien
04
charakterisiert durch die chemische Struktur der Flüssigkristall-Komponenten
06
Nichtsteroidale Flüssigkristall-Verbindungen
08
mindestens zwei nicht-kondensierte Ringe enthaltend
10
mindestens zwei Benzolringe enthaltend
20
verbunden durch eine Kette, die Kohlenstoff- und Sauerstoffatome als Kettenglieder enthält, z.B. Ester
C Chemie; Hüttenwesen
09
Farbstoffe; Anstrichstoffe; Polituren; Naturharze; Klebstoffe; Zusammensetzungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Anwendungen von Stoffen, soweit nicht anderweitig vorgesehen
K
Materialien für Anwendungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Verwendung von Materialien, soweit nicht anderweitig vorgesehen
19
Flüssigkristall-Materialien
04
charakterisiert durch die chemische Struktur der Flüssigkristall-Komponenten
06
Nichtsteroidale Flüssigkristall-Verbindungen
08
mindestens zwei nicht-kondensierte Ringe enthaltend
30
gesättigte oder ungesättigte nichtaromatische Ringe, z.B. Cyclohexan-Ringe, enthaltend
C Chemie; Hüttenwesen
09
Farbstoffe; Anstrichstoffe; Polituren; Naturharze; Klebstoffe; Zusammensetzungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Anwendungen von Stoffen, soweit nicht anderweitig vorgesehen
K
Materialien für Anwendungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Verwendung von Materialien, soweit nicht anderweitig vorgesehen
19
Flüssigkristall-Materialien
04
charakterisiert durch die chemische Struktur der Flüssigkristall-Komponenten
06
Nichtsteroidale Flüssigkristall-Verbindungen
32
kondensierte Ringsysteme, d.h. kondensierte, verbrückte oder Spiro-Ringsysteme, enthaltend
C Chemie; Hüttenwesen
09
Farbstoffe; Anstrichstoffe; Polituren; Naturharze; Klebstoffe; Zusammensetzungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Anwendungen von Stoffen, soweit nicht anderweitig vorgesehen
K
Materialien für Anwendungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Verwendung von Materialien, soweit nicht anderweitig vorgesehen
19
Flüssigkristall-Materialien
04
charakterisiert durch die chemische Struktur der Flüssigkristall-Komponenten
06
Nichtsteroidale Flüssigkristall-Verbindungen
34
mindestens einen heterocyclischen Ring enthaltend
C Chemie; Hüttenwesen
09
Farbstoffe; Anstrichstoffe; Polituren; Naturharze; Klebstoffe; Zusammensetzungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Anwendungen von Stoffen, soweit nicht anderweitig vorgesehen
K
Materialien für Anwendungen, soweit nicht anderweitig vorgesehen; Verwendung von Materialien, soweit nicht anderweitig vorgesehen
19
Flüssigkristall-Materialien
52
charakterisiert durch Komponenten, die keine Flüssigkristalle sind, z.B. durch Additive
54
Additive ohne spezifische Mesophase
56
Orientierungsmittel
G Physik
02
Optik
F
Vorrichtungen oder Anordnungen, deren optische Arbeitsweise durch Änderung der optischen Eigenschaften des Mediums der Vorrichtungen oder Anordnungen geändert wird zum Steuern der Intensität, Farbe, Phase, Polarisation oder der Richtung von Lichtstrahlen, z.B. Schalten, Austasten, Modulieren oder Demodulieren; Techniken oder Verfahren für deren Arbeitsweise; Frequenzänderung; nichtlineare Optik; optische logische Elemente; optische Analog-Digital-Umsetzer
1
Vorrichtungen oder Anordnungen zum Steuern der Intensität, Farbe, Phase, Polarisation oder der Richtung von Lichtstrahlen einer unabhängigen Lichtquelle, z.B. Schalten, Austasten oder Modulieren; nichtlineare Optik
01
zum Steuern der Intensität, der Phase, der Polarisation oder der Farbe
13
basierend auf Flüssigkristallen, z.B. einzelne Flüssigkristall-Anzeigezellen
G Physik
02
Optik
F
Vorrichtungen oder Anordnungen, deren optische Arbeitsweise durch Änderung der optischen Eigenschaften des Mediums der Vorrichtungen oder Anordnungen geändert wird zum Steuern der Intensität, Farbe, Phase, Polarisation oder der Richtung von Lichtstrahlen, z.B. Schalten, Austasten, Modulieren oder Demodulieren; Techniken oder Verfahren für deren Arbeitsweise; Frequenzänderung; nichtlineare Optik; optische logische Elemente; optische Analog-Digital-Umsetzer
1
Vorrichtungen oder Anordnungen zum Steuern der Intensität, Farbe, Phase, Polarisation oder der Richtung von Lichtstrahlen einer unabhängigen Lichtquelle, z.B. Schalten, Austasten oder Modulieren; nichtlineare Optik
01
zum Steuern der Intensität, der Phase, der Polarisation oder der Farbe
13
basierend auf Flüssigkristallen, z.B. einzelne Flüssigkristall-Anzeigezellen
133
Konstruktiver Aufbau; Betrieb von Flüssigkristallzellen; Schaltungsanordnungen
1333
Konstruktiver Aufbau
1337
Oberflächen-induzierte Orientierung der Flüssigkristall-Moleküle, z.B. durch Ausricht-Schichten
Anmelder:
JNC株式会社 JNC CORPORATION [JP/JP]; 東京都千代田区大手町二丁目2番1号 2-1, Otemachi 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008105, JP
JNC石油化学株式会社 JNC PETROCHEMICAL CORPORATOIN [JP/JP]; 東京都千代田区大手町二丁目2番1号 2-1, Otemachi 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1000004, JP
Erfinder:
矢野 智広 YANO Tomohiro; JP
近藤 史尚 KONDO Fumitaka; JP
荻田 和寛 OGITA Kazuhiro; JP
佐郷 弘毅 SAGO Hiroki; JP
平井 吉治 HIRAI Yoshiharu; JP
Prioritätsdaten:
2017-14794831.07.2017JP
Titel (EN) POLYMERIZABLE POLAR COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
(FR) COMPOSÉ POLAIRE POLYMÉRISABLE, COMPOSITION DE CRISTAUX LIQUIDES, ET ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES
(JA) 重合性極性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
Zusammenfassung:
(EN) Provided are: a polar compound having high chemical stability, high ability for aligning liquid crystal molecules, and high solubility in a liquid crystal composition, and showing a high voltage retention rate when used in a liquid crystal display element; and a composition comprising the compound. The compound is represented by formula (1). In formula (1), for example, P denotes a moiety represented by any of formulas (1b)- formula (1i), Sp denotes a single bond, Z denotes -COO-, and A denotes 1,4-phenylene.
(FR) L'invention concerne : un composé polaire ayant une stabilité chimique élevée, une haute capacité d'alignement de molécules à cristaux liquides, et une solubilité élevée dans une composition de cristaux liquides, et présentant un taux de rétention de tension élevé lorsqu'il est utilisé dans un élément d'affichage à cristaux liquides ; l'invention concerne également une composition comprenant le composé. Le composé est représenté par la formule (1). Dans la formule (1), par exemple, P est une fraction représentée par l'une quelconque des formules (1b) - formule (1i), Sp représente une liaison simple, Z représente -COO-, et A représente 1,4-phénylène.
(JA) 化学的に高い安定性、液晶分子を配向させる高い能力、液晶組成物への高い溶解度を有し、そして液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きい極性化合物及びそれを含む組成物を提供することである。 式(1)で表される化合物とする。式(1)において、例えばPは(1b)~式(1i)のいずれかであり、Spは単結合であり、Zは-COO-であり、Aは1,4-フェニレンである。
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Designierte Staaten: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasische Patentorganisation (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Europäisches Patentamt (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Veröffentlichungssprache: Japanisch (JA)
Anmeldesprache: Japanisch (JA)