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1. (WO2018224548) POINT-OF-CARE TESTING OF PRO-THYMOSIN 100-109 FOR DETECTING SEPSIS
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Veröff.-Nr.: WO/2018/224548 Internationale Anmeldenummer PCT/EP2018/064895
Veröffentlichungsdatum: 13.12.2018 Internationales Anmeldedatum: 06.06.2018
IPC:
G01N 33/68 (2006.01)
G Physik
01
Messen; Prüfen
N
Untersuchen oder Analysieren von Stoffen durch Bestimmen ihrer chemischen oder physikalischen Eigenschaften
33
Untersuchen oder Analysieren von Stoffen durch spezifische Methoden, soweit sie nicht von den Gruppen G01N1/-G01N31/153
48
Biologische Stoffe, z.B. Blut, Urin; Hämocytometer
50
Chemische Analyse von biologischen Stoffen, z.B. Blut, Urin; Untersuchung unter Anwendung biospezifischer Ligandenbindungsverfahren; Immunologische Untersuchungsverfahren
68
unter Einbeziehung von Proteinen, Peptiden oder Aminosäuren
Anmelder:
ARMBRUSTER, Franz-Paul [DE/DE]; DE
IMMUNDIAGNOSTIK AG [DE/DE]; Stubenwald-Allee 8a 64625 Bensheim, DE
Erfinder:
ARMBRUSTER, Franz-Paul; DE
Vertreter:
BENEDUM, Ulrich M.E.; DE
Prioritätsdaten:
17174639.906.06.2017EP
Titel (EN) POINT-OF-CARE TESTING OF PRO-THYMOSIN 100-109 FOR DETECTING SEPSIS
(FR) ANALYSES DE BIOLOGIE DÉLOCALISÉE DE PRO-THYMOSINE 100-109 POUR DÉTECTER UNE SEPSIE
Zusammenfassung:
(EN) The invention relates to an in vitro method for determining a life-threatening condition of a patient due to bacterial infection. An assay method is performed for detecting the presence of a decapeptide comprising C-terminal amino acids 100 to 109 of human prothymosin alpha (proTα) in a body sample obtained from said patient and said measured concentration is compared to a predetermined reference upper value predictive of patient survival. An increased likelihood of an adverse outcome is assigned when said measured concentration of said decapeptide comprising amino acids 100 to 109 of human proTα is higher than said predetermined value early post-infection.
(FR) L'invention concerne un procédé in vitro pour déterminer une condition menaçant la vie d'un patient en raison d'une infection bactérienne. Un procédé de dosage est mis en œuvre pour détecter la présence d'un décapeptide comprenant des acides aminés C-terminaux 100 à 109 de la prothymosine alpha (proTα) humaine dans un échantillon corporel obtenu à partir dudit patient, et ladite concentration mesurée est comparée à une valeur supérieure de référence prédéterminée prédictive de la survie du patient. Une probabilité accrue d'un résultat défavorable est attribuée lorsque ladite concentration mesurée dudit décapeptide comprenant des acides aminés 100 à 109 de proTα humaine est supérieure à ladite valeur prédéterminée post-infection précoce.
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Veröffentlichungssprache: Englisch (EN)
Anmeldesprache: Englisch (EN)