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1. (WO2018153412) VERFAHREN ZUR PATIENTENSPEZIFISCHEN KONFIGURATION EINES HÖRGERÄTES UND VERFAHREN ZUM ERZEUGEN VON TESTSIGNALEN DAFÜR
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Veröff.-Nr.: WO/2018/153412 Internationale Anmeldenummer PCT/DE2018/100164
Veröffentlichungsdatum: 30.08.2018 Internationales Anmeldedatum: 23.02.2018
IPC:
H04R 25/00 (2006.01) ,A61B 5/12 (2006.01)
H Elektrotechnik
04
Elektrische Nachrichtentechnik
R
Lautsprecher, Mikrofone, Schallplatten-Tonabnehmer oder ähnliche akustische, elektromechanische Wandler; Hörhilfen für Schwerhörige; Großlautsprecheranlagen
25
Hörhilfen für Schwerhörige
A Täglicher Lebensbedarf
61
Medizin oder Tiermedizin; Hygiene
B
Diagnostik; Chirurgie; Identifizierung
5
Messen zu diagnostischen Zwecken; Identifizieren von Personen
12
Audiometrie
Anmelder: HÖRWELT DUISBURG GMBH[DE/DE]; Oststraße 144 47057 Duisburg, DE
Erfinder: BECKER, Kristof; DE
MÜLLER, Thomas Stefan; DE
Vertreter: KREUTZER, Ulrich; DE
Prioritätsdaten:
10 2017 103 808.623.02.2017DE
Titel (EN) METHOD FOR PATIENT-SPECIFIC CONFIGURATION OF A HEARING AID AND METHOD FOR PRODUCING TEST SIGNALS THEREFOR
(FR) PROCÉDÉ DE CONFIGURATION SPÉCIFIQUE AU PATIENT D'UNE AIDE AUDITIVE ET PROCÉDÉ DE GÉNÉRATION DE SIGNAUX D'ESSAI CORRESPONDANT
(DE) VERFAHREN ZUR PATIENTENSPEZIFISCHEN KONFIGURATION EINES HÖRGERÄTES UND VERFAHREN ZUM ERZEUGEN VON TESTSIGNALEN DAFÜR
Zusammenfassung:
(EN) The invention relates to the patient-specific configuring of a hearing aid, which divides incoming sound signals into a plurality of different frequency bands and amplifies said signals depending on the input volume, wherein at least three amplification factors are individually configurable per frequency band, namely one first amplification factor for low input volume levels, one second amplification factor for medium input volume levels, and one third amplification factor for high input volume levels, and wherein test signals, each of which comprising a different frequency band, are played to a patient wearing the hearing aid at the same input volume level and the patient indicates whether he or she hears the test signals, wherein the test signals are based on mixed and resynthesized natural sounds, having different tuning phases depending on frequency, and dynamic ranges, wherein the loudness of each test signal is leveled to the same value according to EBU recommendation R128.
(FR) La présente invention concerne un procédé de configuration spécifique au patient d'une aide auditive, laquelle divise les signaux sonores entrants en un certain nombre de bandes de fréquences différentes et laquelle amplifié lesdites bandes de fréquences en fonction de l'intensité sonore d'entrée, au moins trois facteurs d'amplification étant individuellement configurables au niveau la bande de fréquences respective, à savoir un premier facteur d'amplification pour le niveau bas de l'intensité sonore d'entrée, un deuxième facteur d'amplification pour le niveau moyen de l'intensité sonore d'entrée et un troisième facteur d'amplification pour le niveau haut de l'intensité sonore d'entrée et les signaux d'essai, qui comprennent respectivement une bande de fréquences différente, étant auditionnés par un patient portant l'aide auditive et le patient indiquant s'il entend les signaux d'essai de manière identique, les signaux d'essai étant basés sur des sons naturels mélangés et resynthétisés présentant des phases de monté et des plages dynamiques différentes dépendantes de la fréquence, l'intensité sonore du signal d'essai respectif, conformément à la recommandation EBU R118 de l'UER, étant nivelée à la même valeur.
(DE) Verfahren zum patientenspezifischen Konfigurieren eines Hörgeräts, das eingehende Tonsignale in eine Anzahl verschiedener Frequenzbänder unterteilt und eingangslautstärkenabhängig verstärkt, wobei pro Frequenzband wenigstens drei Verstärkungsfaktoren individuell konfigurierbar sind, nämlich ein erster Verstärkungsfaktor für niedrige Eingangslaustärkepegel, ein zweiter Verstärkungsfaktor für mittlere Eingangslaustärkepegel und ein dritter Verstärkungsfaktor für hohe Eingangslaustärkepegel, und wobei einem das Hörgerät tragenden Patienten Testsignale, die jeweils ein anderes Frequenzband umfassen, mit demselben Eingangslautstärkepegel vorgespielt werden und der Patient angibt, ob er die Testsignale gleichlaut hört, wobei die Testsignale auf zusammengemischten und resynthetisierten natürlichen Klängen mit frequenzabhängig unterschiedlichen Einschwingphasen und Dynamikumfängen beruhen, wobei die Lautheit jedes Testsignales gemäß EBU-Empfehlung R128 auf den gleichen Wert gepegelt ist.
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Designierte Staaten: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasische Patentorganisation (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Europäisches Patentamt (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Veröffentlichungssprache: Deutsch (DE)
Anmeldesprache: Deutsch (DE)