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1. (WO2008090124) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KRISTALLINER HYDROXYLAMIN-O-SULFONSÄURE
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten

Veröff.-Nr.: WO/2008/090124 Internationale Anmeldenummer PCT/EP2008/050643
Veröffentlichungsdatum: 31.07.2008 Internationales Anmeldedatum: 21.01.2008
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen: 24.11.2008
IPC:
C01B 21/093 (2006.01)
C Chemie; Hüttenwesen
01
Anorganische Chemie
B
Nichtmetallische Elemente; deren Verbindungen
21
Stickstoff; dessen Verbindungen
082
Stickstoff und Nichtmetalle enthaltende Verbindungen
087
ein oder mehrere Wasserstoffatome enthaltend
093
zusätzlich ein oder mehrere Schwefelatome enthaltend
Anmelder:
BASF SE [DE/DE]; 67056 Ludwigshafen, DE (AllExceptUS)
WITTENBECHER, Lars [DE/DE]; DE (UsOnly)
GOTH, Reinhold [DE/DE]; DE (UsOnly)
Erfinder:
WITTENBECHER, Lars; DE
GOTH, Reinhold; DE
Allgemeiner
Vertreter:
BASF SE; 67056 Ludwigshafen, DE
Prioritätsdaten:
07101193.625.01.2007EP
Titel (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KRISTALLINER HYDROXYLAMIN-O-SULFONSÄURE
(EN) METHOD FOR PRODUCING CRYSTALLINE HYDROXYLAMINE-O-SULFONIC ACID
(FR) PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE HYDROXYLAMINO-O-SULFONIQUE CRISTALLIN
Zusammenfassung:
(DE) Verfahren zur Herstellung von kristalliner Hydroxylamin-O-sulfonsäure durch a.Umsetzung von Hydroxylamin oder einem Hydroxylammoniumsalz mit Oleum/Schwefelsäure odermit Chlorsulfonsäure/Schwefelsäure bei einer Temperatur im Bereich von 90 bis 130 °C, b.Nachrühren der Reaktionsmischung für einen Zeitraum von 2 bis 24 Stunden bei einer Temperatur im Bereich von 90 bis 130 °C, c.Abkühlung der Reaktionsmischung innerhalb eines Zeitraums von 1 bis 12 Stunden auf eine Temperatur im Bereich von 10 bis 40 °C und d.anschließende Abtrennung und Waschung der auskristallisierten Hydroxylamin- O-sulfonsäure.
(EN) The invention relates to a method for producing a crystalline hydroxylamine-O-sulfonic acid wherein a) hydroxylamine or a hydroxylammonium salt is reacted with oleum/sulfuric acid or with chlorosulfuric acid/sulfuric acid at a temperature in the region of between 90 to 130 °C, b) the reaction mixture is subsequently mixed for between 2 to 24 hours at a temperature in the region of between 90 to 130°C, c) the reaction mixture is cooled for between 1 to 12 hours at a temperature in the region of between 10 to 40 °C and d) the crystallised hydroxylamine-O-sulfonic acid is subsequently separated and washed.
(FR) L'invention concerne un procédé de fabrication d'acide hydroxylamino-O-sulfonique cristallin par a) réaction d'hydroxylamine ou d'un sel d'hydroxylammonium avec de l'oléum/acide sulfurique ou de l'acide chlorosulfonique/acide sulfurique à une température de 90 à 130 °C; b) agitation consécutive du mélange de réaction sur une durée de 2 à 24 heures à une température de 90 à 130 °C; c) refroidissement du mélange de réaction sur une durée de 1 à 12 heures à une température de 10 à 40 °C; et d) séparation et lavage consécutifs de l'acide hydroxylamino-O-sulfonique cristallisé.
Designierte Staaten: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Afrikanische regionale Organisation für geistiges Eigentum (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasisches Patentamt (EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Europäisches Patentamt (EPA) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Afrikanische Organisation für geistiges Eigentum (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Veröffentlichungssprache: Deutsch (DE)
Anmeldesprache: Deutsch (DE)
Auch veröffentlicht als:
KR1020090105927EP2125614JP2010516605ES2362811US20100111807CN101583565