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1. WO2006010570 - 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN

Veröffentlichungsnummer WO/2006/010570
Veröffentlichungsdatum 02.02.2006
Internationales Aktenzeichen PCT/EP2005/008039
Internationales Anmeldedatum 22.07.2005
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen 23.05.2006
IPC
C07D 401/04 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
401Heterocyclische Verbindungen, die zwei oder mehr Heteroringe mit Stickstoffatomen als einzige Ring- Heteroatome enthalten, von denen mindestens ein Ring ein sechsgliedriger Ring mit nur 1 Stickstoffatom ist
02zwei Heteroringe enthaltend
04direkt aneinander gebunden durch eine Bindung von Ringglied zu Ringglied
A01N 43/54 2006.01
ATäglicher Lebensbedarf
01Landwirtschaft; Forstwirtschaft; Tierzucht; Jagen; Fallenstellen; Fischfang
NKonservieren von Körpern von Menschen, Tieren, Pflanzen oder deren Teilen; Biozide, z.B. als Desinfektionsmittel, als Pestizide oder als Herbizide; Mittel zum Vertreiben oder Anlocken von Schädlingen; Mittel zum Beeinflussen des Pflanzenwachstums
43Biozide, Mittel zum Vertreiben oder Anlocken von Schädlingen oder Mittel zum Beeinflussen des Pflanzenwachstums, die heterocyclische Verbindungen enthalten
48welche Ringe mit zwei Stickstoffatomen als einzige Ringheteroatome aufweisen
541,3-Diazine; hydrierte 1,3-Diazine
CPC
C07D 401/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
04directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Anmelder
  • BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE]/[DE] (AllExceptUS)
  • GRAMMENOS, Wassilios [GR]/[DE] (UsOnly)
  • GROTE, Thomas [DE]/[DE] (UsOnly)
  • BLETTNER, Carsten [DE]/[DE] (UsOnly)
  • GEWEHR, Markus [DE]/[DE] (UsOnly)
  • HÜNGER, Udo [DE]/[DE] (UsOnly)
  • MÜLLER, Bernd [DE]/[DE] (UsOnly)
  • RHEINHEIMER, Joachim [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SCHÄFER, Peter [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SCHIEWECK, Frank [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SCHWÖGLER, Anja [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SCHÖFL, Ulrich [DE]/[DE] (UsOnly)
  • KÖHLE, Harald [DE]/[DE] (UsOnly)
  • STRATHMANN, Siegfried [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SCHERER, Maria [DE]/[DE] (UsOnly)
  • STIERL, Reinhard [DE]/[DE] (UsOnly)
  • RETHER, Jan [DE]/[DE] (UsOnly)
Erfinder
  • GRAMMENOS, Wassilios
  • GROTE, Thomas
  • BLETTNER, Carsten
  • GEWEHR, Markus
  • HÜNGER, Udo
  • MÜLLER, Bernd
  • RHEINHEIMER, Joachim
  • SCHÄFER, Peter
  • SCHIEWECK, Frank
  • SCHWÖGLER, Anja
  • SCHÖFL, Ulrich
  • KÖHLE, Harald
  • STRATHMANN, Siegfried
  • SCHERER, Maria
  • STIERL, Reinhard
  • RETHER, Jan
Vertreter
  • REITSTÖTTER.KINZEBACH
Prioritätsdaten
10 2004 035 736.623.07.2004DE
Veröffentlichungssprache Deutsch (DE)
Anmeldesprache Deutsch (DE)
Designierte Staaten
Titel
(DE) 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
(EN) 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI
(FR) 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE DES CHAMPIGNONS PARASITES
Zusammenfassung
(DE)
Die vorliegende Erfindung betrifft 2-(Pyridin -2-yl)-pyrimidine Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten. (I) Hierin steht k für 0, 1, 2 oder 3, m für 0, 1, 2, 3, 4 oder 5; R1 bedeuten unabhängig voneinander Halogen, OH, CN, NO2, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C2-C4-Alkenyl, C2-C4­ Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Amino, Phenoxy, das gegebenenfalls durch Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiert ist, NHR, NR2, C(Ra)=N-ORb, S(=O)PA1 oder C(=O)A2, oder zwei an benachbarte C-Atome gebundene Reste R1 können auch gemeinsam für eine Gruppe -O-Alk-O- stehen, worin Alk für lineares oder verzweigtes C1-C4-Alkylen steht, worin 1, 2, 3 oder 4 Wasserstoffatome auch durch Halogen ersetzt sein können; R2 C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, Hydroxy, Halogen, CN oder NO2 bedeutet; wobei R2 auch Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl bedeuten kann, wenn wenigstens eine der drei folgenden Bedingungen erfüllt ist: n steht für 3, 4 oder 5, k steht für 1, 2 oder 3, für m # 0 steht wenigstens einer der Reste R1 für einen von Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy und C1-C4-Halogenalkyl verschieden Rest; und R3 für C1-C4-Alkyl.
(EN)
The invention relates to 2-(pyridin-2-yl)-pyrimidine compounds of general formula (I) and their use for controlling pathogenic fungi and as plant protection products that, as an active constituent, contain compounds of this type, whereby: k represents 0, 1, 2, 3; m represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5; n represents 1, 2, 3, 4 or 5; R1, independent of one another, represents halogen, OH, CN, NO2, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl halide, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkoxy halide, C2-C4 alkenyl, C2-C4 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy-C1-C4 alkyl, amino, phenoxy, which is optionally substituted by halogen or C1-C4 alkyl, NHR, NR2, C(Ra)=N-ORb, S(=O)pA1 or C(=O)A2, or two radicals R1 bound to adjacent carbon atoms can, together, also represent a group -O-Alk-O-, wherein Alk represents a linear or branched C1-C4 alkylene, and 1, 2, 3 or 4 hydrogen atoms can also be replaced by halogen; R2 represents C1-C4 alkyl halide, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkoxy halide, hydroxy, halogen, CN or NO2; whereby R2 can also represent hydrogen or C1-C4 alkyl when at least one of the three following conditions is fulfilled: n represents 3, 4 or 5; k represents 1, 2 or 3; if m is not equal to 0, at least one of the radicals R1 represents a radical that differs from halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy and C1-C4 alkyl halide, and; R3 represents C1-C4 alkyl.
(FR)
La présente invention concerne des composés de 2-(pyridin-2-yl)-pyrimidine de formule générale (I) et leur utilisation dans la lutte contre des champignons parasites ainsi que des produits phytosanitaires contenant ces composés comme constituant actif. Dans ladite formule, k représente 0, 1, 2 ou 3 ; m représente 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 ; R1 signifie indépendamment halogène, OH, CN, NO2, alkyle en C1-C4, halogénure d'alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, halogénure d'alcoxy en C1-C4, alcényle en C2-C4, alcinyle en C2-C4, cycloalkyle en C3-C8, C1-C4-alcoxy-C1-C4-alkyle, amino, phénoxy, éventuellement substitué par halogène ou alkyle en C1-C4, NHR, NR2, C(Ra)=N-ORb, S(=O)PA1 ou C(=O)A2 ou deux groupes R1, liés à des atomes de carbone adjacents, peuvent également représenter ensemble un groupe -O-alc-O-, alc désignant alkylène en C1-C4 linéaire ou ramifié, 1, 2, 3 ou 4 atomes d'hydrogène pouvant également être substitués par halogène ; R2 désigne halogénure d'alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, halogénure d'alcoxy en C1-C4, hydroxy, halogène, CN ou NO2, R2 pouvant également désigner hydrogène ou alkyle en C1-C4, si au moins une des trois conditions suivantes est remplie : n = 3, 4 ou 5, k = 1, 2 ou 3, si m # 0 alors au moins un des groupes R1 désigne un groupe différent de halogène, alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4 et halogénure d'alkyle en C1-C4, et R3 représente alkyle en C1-C4.
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