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1. (WO2005095404) 6-(2-FLUORPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten   

TranslationÜbersetzung: Original-->Deutsch
Veröff.-Nr.:    WO/2005/095404    Internationale Veröffentlichungsnummer:    PCT/EP2005/003208
Veröffentlichungsdatum: 13.10.2005 Internationales Anmeldedatum: 26.03.2005
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen:    12.04.2006    
IPC:
C07D 487/04 (2006.01), A01N 43/90 (2006.01)
Anmelder: BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; 67056 Ludwigshafen (DE) (For All Designated States Except US).
BLETTNER, Carsten [DE/DE]; (DE) (For US Only).
GEWEHR, Markus [DE/DE]; (DE) (For US Only).
GRAMMENOS, Wassilios [GR/DE]; (DE) (For US Only).
GROTE, Thomas [DE/DE]; (DE) (For US Only).
HÜNGER, Udo [DE/DE]; (DE) (For US Only).
MÜLLER, Bernd [DE/DE]; (DE) (For US Only).
NIEDENBRÜCK, Matthias [DE/DE]; (DE) (For US Only).
RHEINHEIMER, Joachim [DE/DE]; (DE) (For US Only).
SCHÄFER, Peter [DE/DE]; (DE) (For US Only).
SCHIEWECK, Frank [DE/DE]; (DE) (For US Only).
SCHWÖGLER, Anja [DE/DE]; (DE) (For US Only).
WAGNER, Oliver [DE/DE]; (DE) (For US Only).
RACK, Michael [DE/DE]; (DE) (For US Only).
NAVE, Barbara [AT/DE]; (DE) (For US Only).
SCHERER, Maria [DE/DE]; (DE) (For US Only).
STRATHMANN, Siegfried [DE/DE]; (DE) (For US Only).
SCHÖFL, Ulrich [DE/DE]; (DE) (For US Only).
STIERL, Reinhard [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Erfinder: BLETTNER, Carsten; (DE).
GEWEHR, Markus; (DE).
GRAMMENOS, Wassilios; (DE).
GROTE, Thomas; (DE).
HÜNGER, Udo; (DE).
MÜLLER, Bernd; (DE).
NIEDENBRÜCK, Matthias; (DE).
RHEINHEIMER, Joachim; (DE).
SCHÄFER, Peter; (DE).
SCHIEWECK, Frank; (DE).
SCHWÖGLER, Anja; (DE).
WAGNER, Oliver; (DE).
RACK, Michael; (DE).
NAVE, Barbara; (DE).
SCHERER, Maria; (DE).
STRATHMANN, Siegfried; (DE).
SCHÖFL, Ulrich; (DE).
STIERL, Reinhard; (DE)
Allgemeiner
Vertreter:
BASF AKTIENGESELLSCHAFT; 67056 Ludwigshafen (DE)
Prioritätsdaten:
10 2004 016 082.1 30.03.2004 DE
Titel (DE) 6-(2-FLUORPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
(EN) 6-(2-FLUOROPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINES, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR USE FOR CONTROLLING PARASITIC FUNGI AND AGENTS CONTAINING THE SAME
(FR) 6-(2-FLUOROPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINES, PROCEDE DE PRODUCTION DESDITS COMPOSES, LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE DES CHAMPIGNONS PARASITES ET DES AGENTS CONTENANT LESDITS COMPOSES
Zusammenfassung: front page image
(DE)Die vorliegende Anmeldung offenbart 6-(2-Fluorphenyl)-triazolopyrimidine der Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1C4-C8-Alkyl, C4-C8-Halogenalkyl, substituiertes C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8- Halogencycloalkyl, C5-C8-Alkenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C3-C6-Cycloalkenyl, C3-C6-Halogencyclo­alkenyl, C2-C8-Alkinyl, C2-C8-Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf­oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Hetero­cyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R2 Wasserstoff, C1-C3-Alkyl oder eine der bei R1 genannten Gruppen, R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein bis drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten,wobei ggf. durch Methyigruppen substituiertes Piperidin-1-yl ausgenommen blei­bt; R1 und/oder R2 können gemäß der Beschreibung substituiert sein; L1 Chlor oder Fluor; L2 Wasserstoff,wenn L1 Fluor bedeutet, zusätzlich Fluor, X Alkyl. Desweiteren werden Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie die enthaltende Mittel offenbart.
(EN)The invention relates to the 6-(2-fluorophenyl)-triazolopyrimidines of formula (I), wherein the substituents are defined as follows: R1 represents C4-C8 alkyl, C4-C8 halogen alkyl, substituted C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 halogen cycloalkyl, C5-C8 alkenyl, C2-C8 halogen alkenyl, C3-C6 cycloalkenyl, C3-C6 halogen cycloalkenyl, C2-C8 alkinyl, C2-C8 halogen alkinyl or phenyl, naphthyl, or a five-membered or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle comprising one to four heteroatoms from the group including O, N or S; R2 represents hydrogen, C1-C3 alkyl or one of the groups mentioned for R1, R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are bound, may form a five-membered or six-membered heterocyclyl or heteroaryl which is bound via N, and may contain one to three additional heteroatoms from the group including O, N and S as a ring member, whereby piperidino-1-yl which is optionally substituted by methyl groups is exempt; R1 and/or R2 may be substituted according to the description; L1 represents chlorine or fluorine; L2 represents hydrogen, if L1 represents fluorine, L2 additionally represents fluorine; X represents alkyl. The invention also relates to a method for producing the aforementioned compounds, to agents containing them and to their use for controlling phytopathogenic parasitic fungi.
(FR)L'invention concerne des 6-(2-fluorophényl)-triazolopyrimidines de formule (I), dans laquelle les substituants ont la signification suivante : R1 = alkyle en C4-C8, halogénoalkyle en C4-C8, cycloalkyle en C3-C8 substitué, halogénocycloalkyle en C3-C8, alcényle en C5-C8, halogénoalcényle en C2-C8, cycloalcényle en C3-C6, halogénocycloalcényle en C3-C6, alcinyle en C2-C8, halogénoalcinyle en C2-C8 ou phényle, naphthyle ou un hétérocycle saturé, partiellement insaturé ou aromatique à cinq ou six chaînons, contenant un à quatre hétéroatomes du groupe O, N ou S ; R2 = hydrogène, alkyle en C1-C3 ou un des groupes mentionnés pour R1, R1 et R2 pouvant également former, conjointement avec l'atome d'azote auquel ces derniers sont liés, un hétéroaryle ou hétérocyclyle à cinq ou six chaînons, lié par l'intermédiaire de N et contenant un à trois autres hétéroatomes du groupe O, N et S comme chaînon cyclique, à l'exception de pipéridin-1-yle éventuellement substitué par des groupes méthyle, et R1 et/ou R2 pouvant être substitués selon la description ; L1 = chlore ou fluor ; L2 = hydrogène, si L1 signifie fluor, et fluor ; X = alkyle. Ladite invention concerne également un procédé pour produire ces composés, des agents contenant ces derniers ainsi que leur utilisation dans la lutte contre les champignons phytopathogènes.
Designierte Staaten: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Veröffentlichungssprache: German (DE)
Anmeldesprache: German (DE)