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1. (WO2003084933) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHIRALEN IMIDAZOLIDIN-2-ONEN
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten   

TranslationÜbersetzung: Original-->Deutsch
Veröff.-Nr.:    WO/2003/084933    Internationale Anmeldenummer    PCT/EP2003/003615
Veröffentlichungsdatum: 16.10.2003 Internationales Anmeldedatum: 08.04.2003
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen:    14.10.2003    
IPC:
C07D 233/00 (2006.01)
Anmelder: BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; ., 67056 Ludwigshafen (DE) (For All Designated States Except US).
ERNST, Hansgeorg [DE/DE]; (DE) (For US Only).
KOPPENHÖFER, Jürgen [DE/DE]; (DE) (For US Only).
KLEIN, Daniela [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Erfinder: ERNST, Hansgeorg; (DE).
KOPPENHÖFER, Jürgen; (DE).
KLEIN, Daniela; (DE)
Allgemeiner
Vertreter:
BASF AKTIENGESELLSCHAFT; ., 67056 LUDWIGSHAFEN (DE)
Prioritätsdaten:
102 15 845.2 11.04.2002 DE
Titel (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHIRALEN IMIDAZOLIDIN-2-ONEN
(EN) METHOD FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL IMIDAZOLIDIN-2-ONES
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION D'IMIDAZOLIDIN-2-ONES CHIRALES
Zusammenfassung: front page image
(DE)Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von chiralen Imidazolidin-2-onen der allgemeinen Formel (I), worin R1 für C1-C8-Alkyl, Cyclohexyl-, Phenyl-, einen mit C1-C6-Alkyl-, Halo-, Nitro-, C1-C6-Alkoxy-, C1-C6-Alkylmercapto- oder CF3-substituierten Phenylrest, Naphthyl- oder einen mit C1-C6-Alkyl-, Halo-, Nitro-, C1-C6-Alkoxy- oder CF3-substituierten Naphthylrest steht, R2 für C1-C8-Alkyl-, C1-C8-Alkenyl-, Cyclohexyl-, Phenyl- oder einen Phenyl-C1-C6-alkylrest, der mit einem Nitro-, C1-C6-alkoxy-, Methylendioxi- oder CF3-Rest substituiert sein kann, steht und R3 für C1-C12-Alkyl-, C1-C8-Alkenyl-, Cyclohexyl-, Phenyl- oder einen mit C1-C6-Alkyl-, Halo-, Nitro-, C1-C6-Alkoxy-, Methylendioxi-, Dialkylamine- oder CF3-substituierten Phenylrest steht, durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel II oder deren Salz siehe Papierexemplarworin R1, R2 und R3 die oben stehende Bedeutung haben, mit Harnstoff in Gegenwart eines nichtflüchtigen Ammoniumsalzes gefunden, indem die Umsetzung in Gegenwart eines aprotischen polaren organischen Lösungsmittels durchgeführt wird.
(EN)The invention relates to a method for producing chiral imidazolidin-2-ones of general formula (I), in which R1 represents C1-C8-alkyl, cyclohexyl-, phenyl-, a phenyl radical substituted with C1-C6-alkyl-, halo-, nitro-, C1-C6-alkoxy-, C1-C6-alkylmercapto-, or CF3-, naphthyl-, or a naphthyl radical substituted with C1-C6-alkyl-, halo-, nitro-, C1-C6-alkoxy-, or CF3-, R2 represents C1-C8-alkyl-, C1-C8-alkenyl, cyclohexyl-, phenyl-, or a phenyl-C1-C6-alkyl radical which can be substituted with a nitro-, C1-C6-alkoxy-, methylendioxi-, or CF3 radical, and R3 represents C1-C12 alkyl-, C1-C8-alkenyl-, cyclohexyl-, phenyl-, or a phenyl radical substituted with C1-C6-alkyl-, halo-, nitro-, C1-C6-alkoxy, methylendioxi-, dialkylamine-, or CF3-, by reacting a compound of general formula II or the salt thereof, R1, R2, and R3 having the meaning indicated above, with urea in the presence of a non-volatile ammonium salt, said reaction being carried out in the presence of an aprotic polar organic solvent.
(FR)L'invention concerne un procédé de production d'imidazolidin-2-ones chirales de la formule générale (I) où R1 représente alkyle C1-C8, cyclohexyle, phényle, un reste phényle substitué par alkyle C1-C6, halo, nitro, alcoxy C1-C6, C1-C6-alkylmercapto ou CF3, un reste naphthyle ou bien un reste naphtyle substitué par alkyle C1-C6, halo, nitro, alcoxy C1-C6 ou CF3 ; R2 représente alkyle C1-C8, alcényle C1-C8, cyclohexyle, phényle ou un reste phényl-C1-C6-alkyle qui peut être substitué par un reste nitro, alcoxy C1-C6, méthylendioxy ou CF3 et R3 représente alkyle C1-C12, alcényle C1-C8, cyclohexyle, phényle ou un reste phényle substitué par alkyle C1-C6, halo, nitro, alcoxy C1-C6, méthylendioxy, dialkylamine ou CF3. Ce procédé de production consiste à faire réagir un composé de la formule générale (II) ou de ses sels (II), R1, R2 et R3 ayant la signification susmentionnée, avec de l'urée en présence d'un sel d'ammonium non volatil, la réaction étant conduite en présence d'un solvant organique polaire aprotique.
Designierte Staaten: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Veröffentlichungssprache: German (DE)
Anmeldesprache: German (DE)