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1. (WO2003084914) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,4,5-TRIMETHYLPHENYLESSIGSÄURE
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten   

TranslationÜbersetzung: Original-->Deutsch
Veröff.-Nr.:    WO/2003/084914    Internationale Anmeldenummer    PCT/EP2003/003180
Veröffentlichungsdatum: 16.10.2003 Internationales Anmeldedatum: 27.03.2003
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen:    28.08.2003    
IPC:
C07C 45/46 (2006.01), C07C 49/80 (2006.01), C07C 51/093 (2006.01), C07C 51/377 (2006.01)
Anmelder: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; Alfred-Nobel-Str. 50, 40789 Monheim (DE) (For All Designated States Except US).
HIMMLER, Thomas [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Erfinder: HIMMLER, Thomas; (DE)
Allgemeiner
Vertreter:
BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT; Law & Patents, Patents and Licensing, 51368 Leverkusen (DE)
Prioritätsdaten:
102 15 294.2 08.04.2002 DE
Titel (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,4,5-TRIMETHYLPHENYLESSIGSÄURE
(EN) METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,4,5-TRIMETHYLPHENYL ACETIC ACID
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDE 2,4,5-TRIMETHYLE-PHENYLE-ACETIQUE
Zusammenfassung: front page image
(DE)Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 2,4,5-Trimethylphenylessigsäure, bei dem man Pseudocumol mit Dichloracetylchlorid in einer Friedel-Crafts-Reaktion zu 2,2-Dichlor-1-(2,4,5-trimethylphenyl)-ethanon umsetzt, aus diesem mittels einem Alkalimetallhydroxid die 2,4,5-Trimethylmandelsäure herstellt und diese zur 2,4,5-Trimethylphenylessigsäure reduziert.
(EN)The invention relates to a novel method for producing 2,4,5-trimethylphenyl acetic acid, according to which pseudocumene is reacted with dichloroacetyl chloride in a Friedel-Crafts reaction so as to obtain 2,2-dichloro-1-(2,4,5-trimethylphenyl)-ethanone, from which trimethyl mandelic acid is produced by means of alkali metal hydroxide, and said trimethyl mandelic acid is reduced to 2,4,5-trimethylphenyl acetic acid.
(FR)La présente invention concerne un nouveau procédé de production d'acide 2,4,5-triméthyle-phényle-acétique. Ce procédé consiste à faire réagir du pseudocumol avec du dichloracétylchlorure dans une réaction de Friedel-Crafts pour obtenir 2,2-dichloro-1-(2,4,5-triméthylphényle)-éthanone, à partir duquel on produit l'acide 2,4,5-triméthylmandélique à l'aide d'un hydroxyde de métal alcalin puis on réduit cet acide pur obtenir de l'acide 2,4,5-triméthyle-phényle-acétique.
Designierte Staaten: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Veröffentlichungssprache: German (DE)
Anmeldesprache: German (DE)