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1. (WO2003053973) PYRAZOLYL-SUBSTITUIERTE TRIAZOLOCHINOXALINE
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten   

TranslationÜbersetzung: Original-->Deutsch
Veröff.-Nr.:    WO/2003/053973    Internationale Anmeldenummer    PCT/AT2002/000361
Veröffentlichungsdatum: 03.07.2003 Internationales Anmeldedatum: 19.12.2002
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen:    23.05.2003    
IPC:
C07D 487/04 (2006.01)
Anmelder: JSW-RESEARCH FORSCHUNGSLABOR GMBH [AT/AT]; Rankengasse 28, A-8020 Graz (AT) (For All Designated States Except US).
MATUSZCZAK, Barbara [AT/AT]; (AT) (For US Only).
MÜLLER, Christa, E. [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Erfinder: MATUSZCZAK, Barbara; (AT).
MÜLLER, Christa, E.; (DE)
Vertreter: BEER, Manfred; Lindengasse 8, A-1070 Wien (AT)
Prioritätsdaten:
A 2025/2001 21.12.2001 AT
Titel (DE) PYRAZOLYL-SUBSTITUIERTE TRIAZOLOCHINOXALINE
(EN) PYRAZOLYL-SUBSTITUTED TRIAZOLOQUINOXALINES
(FR) TRIAZOLOQUINOXALINE SUBSTITUEE PAR PYRAZOLYL
Zusammenfassung: front page image
(DE)Erfindungsgemäß werden Derivate des Pyrazolyl[1,2,4]triazolo[4,3-&agr;]chinoxalin gemäß Formel (1), oder des Analogons in Form pyrazolyl-substituierter Tetrazolo[1,5-&agr;]chinoxaline gemäß Formel (2) angegeben. Die Substanzen gemäß Formel (1) oder (2) eignen sich in dieser Form oder in Form ihrer pharmazeutisch verträglichen Salze als Wirkstoffe, insbesondere als Adenosin-Rezeptor-Liganden.
(EN)The invention relates to derivatives of the pyrazolyl[1,2,4]triazolo[4,3-$g(a)]quinoxaline according to formula (1), or of its analog in the form of the pyrazolyl-substituted tetrazolo[1,5-$g(a)]quinoxalines according to formula (2). The substances according to formula 1 or 2, in this form or in the form of their pharmaceutically acceptable salts, are suitable as active agents, especially as adenosine receptor ligands.
(FR)L'invention concerne des dérivés de pyrazolyl[1,2,4]triazolo[4,3-&agr;]quinoxaline de formule (1), ou de l'analogon sous forme de tétrazolo[1,5-&agr;]quinoxaline substituée par pyrazolyl de formule (2). Les substances selon les formules 1 ou 2, sous cette forme ou sous forme de sels pharmaceutiquement acceptables, servent d'agents actifs, notamment de ligands de récepteurs de l'adénosine.
Designierte Staaten: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Veröffentlichungssprache: German (DE)
Anmeldesprache: German (DE)